Maria, mãe de Julia, um bebê de 1 ano e 6 meses, sofre com a patologia da filha, fibrose cística (FC), que é uma doença genética, hereditária, auto...

Maria, mãe de Julia, um bebê de 1 ano e 6 meses, sofre com a patologia da filha, fibrose cística (FC), que é uma doença genética, hereditária, autossômica e recessiva, ou seja, passa de pai/mãe para filho(a). O gene da FC transcreve uma proteína denominada CFTR (Regulator Transmembrane Conductance Cystic) que consiste em um canal de cloro que é sintetizado no núcleo celular, sofre maturação nas organelas citoplasmáticas (fosforilação e glicosilação), e assume sua localização final na membrana apical da célula. A principal característica da doença é o acúmulo de secreções mais densas e pegajosas nos pulmões, no trato digestivo e em outras áreas do corpo (denominadas de muco). Considerando as atividades da membrana plasmática em várias funções celulares, por que ocorre o aumento deste muco na falta da proteína CFTR?

Escolha uma opção:

a.

O acúmulo de muco ocorre devido a uma disfunção da proteína CFTR que impede a troca de lipídeos entre as membranas internas e externas da bicamada lipídica.

b.

Nenhuma das anteriores

c.

O acúmulo de muco ocorre devido a uma disfunção da proteína CFTR que impede a fluidez da membrana.

d.

O acúmulo de muco ocorre devido a uma disfunção da proteína CFTR que estreita a permeabilidade da membrana celular ao cloreto.

e.

O acúmulo de muco ocorre devido a uma disfunção da proteína CFTR que impede os canais de Na+/K+ executarem sua função.