Paciente de onze anos que apresenta crises convulsivas, que iniciaram há seis meses, sem déficits até o momento. Existe história familiar de uma sí...

Vamos analisar as opções: A) Síndrome de Dravet: Geralmente começa na infância com convulsões febris, mas pode evoluir para outros tipos de convulsões. Pode apresentar déficits neurológicos. Não parece ser o caso desse paciente. B) Síndrome de Lennox-Gastaut: Caracterizada por múltiplos tipos de convulsões, início na infância e déficits cognitivos. Também não parece ser o diagnóstico mais provável para esse paciente. C) Síndrome do lobo temporal: Costuma causar crises focais com início na adolescência. Não parece se encaixar no caso descrito. D) Síndrome de West: Caracterizada por espasmos infantis, início na infância e desenvolvimento neurológico prejudicado. Pode ser uma possibilidade, mas não é o diagnóstico mais provável com base na descrição. E) Epilepsia mioclônica juvenil: Inicia-se na adolescência com mioclonias e possíveis convulsões tônico-clônicas. Não parece ser o diagnóstico mais provável para esse paciente. Com base na descrição fornecida, o diagnóstico mais provável para esse paciente seria a opção: D) Síndrome de West.