No âmbito da legislação farmacêutica, adefinição precisa dos diferentes tipos demedicamentos é crucial para garantir a segurançae a eficácia dos tr...

No âmbito da legislação farmacêutica, adefinição precisa dos diferentes tipos demedicamentos é crucial para garantir a segurançae a eficácia dos tratamentos disponíveis para apopulação. A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de1999, estabelece importantes diretrizesrelacionadas aos medicamentos, incluindo umadefinição específica para o Medicamento Genérico.Compreender essa definição é essencial paraprofissionais da área da saúde, visando asseguraruma prática clínica em conformidade com asnormas estabelecidas pela legislação vigente. Indique qual é a definição de MedicamentoGenérico segundo a lei nº 9.787, de 10 defevereiro de 1999. A. ( ) Um medicamento produzido com ingredientesativos diferentes dos do medicamento de referência,mas com eficácia, segurança e qualidade comprovadas. B. ( ) Um medicamento que contém os mesmosingredientes ativos, concentração, forma farmacêutica,via de administração, posologia e indicação terapêuticado medicamento de referência, mas com diferentesexcipientes. C. ( ) Um medicamento produzido antes da expiraçãoda proteção patentária do medicamento de referência. D. ( ) Um medicamento similar a um produto dereferência ou inovador, produzido após a expiração ourenúncia da proteção patentária, com eficácia,segurança e qualidade comprovadas, e designado pelaDenominação Comum Brasileira (DCB) ou, na suaausência, pela Denominação Comum Internacional(DCI).