Vamos analisar cada alternativa: A. É necessário apenas um iniciador (primer) para cada reação de PCR; - Essa alternativa está incorreta. Na técnica de PCR, são necessários dois iniciadores (primers), um para cada fita de DNA a ser amplificada. B. Os fragmentos de DNA da amostra são deslocados por uma corrente elétrica por meio da matriz de gel, separando os fragmentos de DNA de acordo com seus comprimentos; - Essa alternativa está incorreta. A descrição dada refere-se à técnica de eletroforese em gel, não à PCR. C. Na etapa de anelamento, ocorre a desnaturação da fita de DNA. - Essa alternativa está incorreta. Na etapa de anelamento (ou "annealing" em inglês), ocorre o pareamento dos primers às sequências complementares no DNA alvo. Portanto, nenhuma das alternativas está correta em relação à técnica de PCR.
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