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Genética: Mutação Gênica e Herança

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Genética humana
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Started on Monday, 25 March 2024, 9:25 AM
State Finished
Completed on Monday, 25 March 2024, 10:22 AM
Time taken 56 mins 30 secs
Grade 0.80 out of 1.00 (80%)
Question 1
Complete Mark 0.20 out of 0.20
As mutações gênicas podem ser classificadas como substituição, deleção e adição. A substituição de bases contempla a mudança
da base adicionada na sequência de DNA, ou seja, durante o processo de replicação ocorre um erro e uma base diferente da
complementar à fita-molde é adicionada na fita que está sendo sintetizada. No que se trata das substituições de bases, essas
modificações podem gerar impacto direto na sequência de aminoácidos da proteína. Quando a mutação gênica promove a inserção
de um códon UAA no RNA mensageiro que codifica a proteína original ela é classificada como:
Select one:
a. Mutação cruzada.
b. Mutação silenciosa.
c. Mutação de sentido trocado conservativa.
d. Mutação sem sentido.
e. Mutação de sentido trocado não-conservativa.
Question 2
Complete Mark 0.00 out of 0.20
A síntese de proteínas ocorre quando o RNA transportador e as moléculas de RNA mensageiro se associam aos ribossomos. A função
dos tRNAs e do ribossomo é traduzir a sequência de códons de nucleotídeos do mRNA em uma sequência de aminoácidos na proteína.
A partir do pareamento entre o códon do mRNA e o anticódon do tRNA, proporcionado pelos ribossomos, as cadeias polipeptídicas são
formadas. O esquema abaixo representa o mecanismo de biossíntese proteica em um trecho de DNA de uma célula eucariota.
Observe que a fita inferior será transcrita e que as bases nitrogenadas, em destaque, compõem um íntron.
Após avaliar atentamente a figura, o número de aminoácidos que irá compor a proteína codificada por este gene será de:
Select one:
a. 3
b. 6
c. 27
d. 9
e. 12
Question 3
Complete Mark 0.20 out of 0.20
As heranças monogênicas podem ser autossômicas, ligadas ao cromossomo X e ao cromossomo Y (Holândrica). Além disso, podem
ser classificadas como: autossômica (quando o gene responsável pela característica está localizado em um cromossomo
autossomo) ou ligada ao sexo (quando o gene responsável pela característica está localizado em um cromossomo sexual),
dominante (quando basta que o indivíduo apresente um alelo mutado para manifestar a característica) ou recessiva (quando são
necessário dois alelos mutados para manifestar a característica). Abaixo, está representado o heredograma de uma família afetada
por uma condição genética.
Sobre o heredograma, avalie as seguintes asserções:
- A condição representada no heredograma acima segue padrão de herança autossômica dominante
PORQUE
- existem indivíduos afetados em todas as gerações e o pai afetado (I-1) passa a característica tanto para o filho (II-3) como para a
filha (II-4).
Acerca das asserções apresentadas, assinale a opção correta.
Select one:
a. Tanto a primeira asserção quanto a segunda são proposições falsas.
b. A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
c. As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
d. As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
e. A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
Question 4
Complete Mark 0.20 out of 0.20
Mutações são definidas como alterações hereditárias do material genético de um organismo, decorrentes de erros de replicação
antes da divisão celular. Elas podem ser classificadas de acordo com o tipo de mudança promovida no genoma, com o tipo de
mudança promovida na sequência de aminoácidos na proteína e de acordo com as alterações funcionais na proteína originada. Com
relação à mudança no genoma, as mutações gênicas podem ser classificadas como substituição, deleção ou adição de bases. Sobre
mutações gênicas são feitas as seguintes afirmações:
I. As mutações do tipo deleção/adição podem causar erros graves no genoma.
II. Adição de nucleotídeos em múltiplos de 3 leva à mudança da matriz de leitura do mRNA.
III. As mutações do tipo substituição podem ser classificadas como transições (A por T, por exemplo) ou transversões (C por G, por
exemplo).
IV. As substituições do tipo silenciosa não causam alteração na sequência de aminoácidos da proteína. 
Após avaliar atentamente as assertivas acima, é correto o que se afirmar apenas em:
Select one:
a. II e III.
b. I e IV.
c. I, III e IV.
d. I, II, III e IV.
e. IV.
Question 5
Complete Mark 0.20 out of 0.20
O Código genético possui algumas características importantes, uma delas é a “degeneração”, isso se dá graças ao número de RNAs
transportadores existentes (64) em relação ao número de aminoácidos possível (20). Isso faz com que haja mais de um códon para o
mesmo aminoácido. Sobre a degeneração, avalie as assertivas:
I. A degeneração é uma vantagem, pois permite que pequenas modificações no RNA mensageiro não gerem mudanças na
sequência de aminoácidos gerada;
II. Mesmo havendo a degeneração do código não há ambiguidade na sua leitura, isso significa que não há variação no aminoácido
carregado pelo RNA transportador. Logo, o RNA transportador que carrega metionina sempre transportará esse aminoácido.
III. Mudanças no códon podem levar a formação de proteínas defeituosas, isso pois podem levar a mudança no RNA codificado.
É verdadeiro o afirmado em:
Select one:
a. Apenas I e II
b. Apenas II
c. Apenas I e III
d. Apenas I
e. I, II e III
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