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De acordo com a relação estrutura-atividade dos antipsicóticos, analise as sentenças a seguir: I- Substituição na posição 1: aumenta a atividade po...

De acordo com a relação estrutura-atividade dos antipsicóticos, analise as sentenças a seguir:
I- Substituição na posição 1: aumenta a atividade por alquilação (pró-fármacos – por exemplo, diazepam).
II- Substituição na posição 2: átomo eletronegativo (O ou N) derivado de carboxil – primeira geração de benzodiazepínicos –, embora também não possa ser substituído (por exemplo, medazepam).
III- Substituição na posição 3: se não for substituído ou tiver um −OH, diminui a polaridade e leva à eliminação mais rápida (por exemplo, lorazepam).
IV- Anel benzeno na posição 5: ótimo para atividade; se R2’ = Cl, F, aumenta a atividade (por exemplo, flurazepam e clonazepam).
V- Substituição na posição 7: estabelece a potência; posição favorável para aumentar a atividade, especialmente por um grupo atrator de elétrons: NO2> Br> CF3>Cl> OCH3> R, sendo que NO2 é a ação hipnótica (por exemplo, clonazepam, bromazepam e lormetazepam) e X, a ação ansiolítica (por exemplo, lorazepam e alprazolam).
VI- Qualquer substituição nas demais posições (6, 8 e 9): diminuição da atividade.
A As sentenças I, II e V estão corretas.
B As sentenças I, II, III e VI estão corretas.
C As sentenças I, II, IV e VI estão corretas.
D As sentenças I, III, V e VI estão corretas.

Essa pergunta também está no material:

Relação Estrutura-Atividade de Fármacos
6 pág.

Química Farmacêutica Universidade Federal de São PauloUniversidade Federal de São Paulo

💡 1 Resposta

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Vou analisar cada alternativa: A) As sentenças I, II e V estão corretas. - A sentença I está correta, a sentença II está correta, mas a sentença V está incorreta, pois a ordem correta dos grupos atratores de elétrons é NO2> CF3> Cl> Br> OCH3> R. Portanto, a alternativa A está parcialmente correta. B) As sentenças I, II, III e VI estão corretas. - A sentença I está correta, a sentença II está correta, a sentença III está incorreta, pois a presença de um grupo −OH na posição 3 aumenta a polaridade e não leva à eliminação mais rápida, e a sentença VI está correta. Portanto, a alternativa B está parcialmente correta. C) As sentenças I, II, IV e VI estão corretas. - A sentença I está correta, a sentença II está correta, a sentença IV está correta, e a sentença VI está correta. Portanto, a alternativa C está correta. D) As sentenças I, III, V e VI estão corretas. - A sentença I está correta, a sentença III está incorreta, a sentença V está correta, e a sentença VI está correta. Portanto, a alternativa D está parcialmente correta. Portanto, a alternativa correta é a C) As sentenças I, II, IV e VI estão corretas.

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