Na técnica de PCR, a temperatura utilizada na desnaturação do DNA é geralmente de 94-98 °C, a temperatura de annealing (pareamento) dos primers é geralmente de 50-65 °C, e a temperatura de extensão do DNA é geralmente de 72-74 °C. A alta temperatura é necessária para separar as duas cadeias de DNA, permitindo que os primers se liguem especificamente à sequência-alvo e que a enzima polimerase possa estender o novo filamento.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar