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Sobre suas características farmacocinéticas, marque a alternativa correta. A. Os sedativos-hipnóticos atravessam não atravessam a barreira placent...

Sobre suas características farmacocinéticas, marque a alternativa correta.

A. Os sedativos-hipnóticos atravessam não atravessam a barreira placentária durante a gravidez. Portanto, eles não trazem riscos ao recém-nascido.
B. A lipossolubilidade destes fármacos desempenha uma importante função na determinação da taxa de penetração de determinado sedativo--hipnótico no SNC.
C. Para melhor depuração, os fármacos precisam manter sua lipossolubilidade.
D. Os sedativos-hipnóticos são metabolizados mais frequentemente nos tecidos musculares lisos para produção de energia durante as atividades diárias.

Essa pergunta também está no material:

AP3 1 -FARMACOLOGIA
21 pág.

Farmacologia I

💡 1 Resposta

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Vamos analisar as alternativas: A. Os sedativos-hipnóticos atravessam não atravessam a barreira placentária durante a gravidez. Portanto, eles não trazem riscos ao recém-nascido. - Esta afirmação está incorreta, pois os sedativos-hipnóticos podem atravessar a barreira placentária e representar riscos ao feto. B. A lipossolubilidade destes fármacos desempenha uma importante função na determinação da taxa de penetração de determinado sedativo-hipnótico no SNC. - Esta afirmação está correta, pois a lipossolubilidade influencia a capacidade de um sedativo-hipnótico atravessar a barreira hematoencefálica e atingir o sistema nervoso central. C. Para melhor depuração, os fármacos precisam manter sua lipossolubilidade. - Esta afirmação está incorreta, pois a lipossolubilidade pode influenciar na absorção, distribuição e metabolismo de um fármaco, mas não necessariamente na depuração. D. Os sedativos-hipnóticos são metabolizados mais frequentemente nos tecidos musculares lisos para produção de energia durante as atividades diárias. - Esta afirmação está incorreta, pois os sedativos-hipnóticos são metabolizados principalmente no fígado. Portanto, a alternativa correta é a B. A lipossolubilidade destes fármacos desempenha uma importante função na determinação da taxa de penetração de determinado sedativo-hipnótico no SNC.

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