A - Antagonismo Fisiológico 2) Medicamentos administrados pela via oral são absorvidos no TGI para chegar ao meio tissular. Alimentos, especialmen...

A - Antagonismo Fisiológico

2) Medicamentos administrados pela via oral são absorvidos no TGI para chegar ao meio tissular. Alimentos, especialmente refeições pesadas interferem na absorção, aumentando o trânsito gastrintestinal e a exposição ao pH ácido estomacal
3) A flora intestinal é também responsável pela hidrólise de fármacos conjugados excretados pela bile; esses fármacos são revertidos à forma livre e reabsorvidos no intestino. Alguns antibióticos que alteram a flora intestinal podem diminuir a hidrólise e consequentemente a reabsorção dos contraceptivos orais, diminuindo a sua eficácia. O tipo de interação medicamentosa relatada é: B - farmacocinética - absorção
4) O acetaminofeno (pKa 9,5, paracetamol AINE) é um ácido muito fraco cuja absorção depende muito do tempo de esvaziamento gástrico. A metoclopramida (anti-emético, pró-cinético) aumenta a absorção desse analgésico, pois diminui o tempo de esvaziamento gástrico. A propantelina (antagonista muscarínico e em altas doses antagonista nicotínico), ao contrário, retarda a absorção pois aumenta o tempo de esvaziamento gástrico. O tipo de interação medicamentosa aqui relatada é: B - farmacocinética - absorção
5) “Alimentos quentes, soluções de elevada viscosidade, elevado teor de gordura, elevada osmolaridade, substâncias muito ácidas e de elevado conteúdo protéico são todas situações que retardam o esvaziamento gástrico. De maneira geral, esse efeito no esvaziamento gástrico causa retardo na absorção de fármacos.” A combinação abaixo que completa adequadamente a frase acima é: A - retardam, retardo
6) Qual dos antiácidos listados a seguir pode reduzir a absorção de antibióticos como as tetraciclinas por formação de precipitados? D - Carbonato de cálcio
7) As enzimas participam da biotransformação e resulta em níveis elevados do fármaco original, efeitos farmacológicos prolongados e maior incidência de toxicidade do fármaco, principalmente durante administração crônica. Podemos então dizer que esta enzima sofreu E - Inibição