Esse parece ser um resumo sobre a doença de Wilson, uma condição genética rara que causa acúmulo de cobre no organismo. Os sintomas incluem alterações no movimento, personalidade, anéis de Kayser-Fleischer nos olhos e lesões no sistema nervoso central. O diagnóstico envolve a triagem com diminuição de ceruloplasmina e a confirmação com anéis de Kayser-Fleischer e aumento de cobre urinário. O tratamento geralmente inclui quelantes de cobre, como a Trientina.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar