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1 RESUMÃO DE INSUFICIÊNCIA HEPATOCELULAR QUADRO CLÍNICO: ➔ Icterícia + encefalopatia + coagulopatia (esses sintomas não diferenciam o quadro agudo de crônico) ➔ Hipoalbuminemia ➢ Hiperestrogenismo: • Eritema palmar • Telangiectasias • Ginecomastia ➢ Hipoandrogenismo: • Rarefação de pelos • Atrofia testicular ➔ Baqueteamento digital ESTADIAMENTO: CHILD PUGH: ➔ Bilirrubina ➔ Encefalopatia ➔ Albumina diminuída ➔ TAP (alongado) ➔ Ascite ➔ Classificação: ➢ A: 5 a 6 pontos ➢ B: 7 a 9 pontos ➢ C: maior ou igual a 10 MELD: ➔ Classifica para a fila do transplante ➔ Bilirrubina ➔ INR ➔ Creatinina DOENÇA HEPÁTICA GORDUROSA NÃO ALCOÓLICA: FISIOPATOLOGIA: ➔ Resistência à insulina + Aumento de triglicerídeos + Aumento de TNF-alfa e estresse oxidativo, levam a esteatose do fígado (acúmulo de gordura no fígado) CARACTERÍSTICAS: ➔ ALT > AST ➔ Associado a síndrome metabólica ➔ Normalmente é assintomática 2 RESUMÃO DE INSUFICIÊNCIA HEPATOCELULAR TRATAMENTO: ➔ Perda de peso ➔ Glitazona ➔ Vitamina E DOENÇA HEPÁTICA ALCÓOLICA: CARACTERÍSTICAS: ➔ Paciente com história de consumo de mais de 20 – 40 g/dia de etanol ➔ Paciente apresenta febre, dor abdominal e icterícia TRATAMENTO: ➔ Corticoide ➔ Abstinência alcóolica HEPATITE B CRÔNICA: TRATAMENTO: ➔ Indicações: ➢ Replicação viral (HBeAg+ ou HBV-DNA > 2.000UI/mL + lesão hepatocelular (ALT aumentado em pelo menos 2 vezes OU idade maior que 30 anos ➢ Exame complementar: biópsia maior que A2/F2 ou elastografia ➢ Coinfecção pelo vírus da hepatite C ou HIV ➢ Imunossupressão (pacientes em uso de corticoide ou em quimioterapia) ➢ História familiar de hepatocarcinoma ➢ Manifestações extra-hepáticas (glomerulonefrite membranosa, PAN) ➔ Objetivo: HBsAg (-) ➔ Esquemas: ➢ HBeAg (+): interferon (alfapeg-IFN, via SC e por 48 semanas) ou Tenofovir ➢ Pacientes sem resposta ao Interferon, HBeAg (-) ou pacientes com HIV: tenofovir, VO, por tempo indefinido ➢ Paciente com doença renal ou hepática grave, imunossuprimidos ou em quimioterapia: Entecavir, VO, por tempo indefinido HEPATITE C CRÔNICA: ➔ HCV-RNA (+) por mais de 6 meses TRATAMENTO: ➔ Deve tratar todos ➔ Esquema: sofusbuvir + velpatasvir (por 12 a 24 semanas) DOENÇA DE WILSON: DEFINIÇÃO: ➔ Acúmulo de cobre secundário a um problema genético CLÍNICA: ➔ Hepatite aguda e crônica 3 RESUMÃO DE INSUFICIÊNCIA HEPATOCELULAR ➔ Alteração do movimento e da personalidade ➔ Anéis de Kayser-Fleischer ➔ Lesão do SNC DIAGNÓSTICO: ➔ Triagem: diminuição de ceruloplasmina ➔ Confirma: ➢ Anéis KF ➢ Aumento de cobre urinário TRATAMENTO: ➔ Quelante de cobre, como Trientina (possui menos efeitos adversos)
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