Vamos analisar cada alternativa: a) A halogenação em anéis aromáticos dificulta a penetração no SNC - Correto. A presença de halogênios pode dificultar a passagem da molécula através da barreira hematoencefálica, dificultando a penetração no Sistema Nervoso Central. b) Os grupamentos amina podem interagir por ligações de wan der walls com hidroxilas presentes no sítio receptor - Incorreto. As interações por ligações de van der Waals geralmente ocorrem entre moléculas não polares, não entre aminas e hidroxilas. c) A presença de grupamentos carboxílicos como o COOH conferem pH ácido à molécula, favorecendo absorção à nível intestinal - Incorreto. Grupamentos carboxílicos conferem um caráter ácido à molécula, porém, isso pode influenciar na solubilidade e não necessariamente na absorção intestinal. d) O coeficiente de partição pode ser aumentado inserindo OH na molécula - Correto. A presença de grupos hidroxila pode aumentar a lipossolubilidade da molécula, influenciando no coeficiente de partição. e) A inserção de ligações duplas em uma molécula ativa poderá restringi-la conformacionalmente, minimizando a sua rotação e efeitos adversos - Correto. A presença de ligações duplas pode restringir a conformação da molécula, o que pode minimizar efeitos adversos. Portanto, as alternativas corretas são: a) A halogenação em anéis aromáticos dificulta a penetração no SNC, d) O coeficiente de partição pode ser aumentado inserindo OH na molécula e e) A inserção de ligações duplas em uma molécula ativa poderá restringi-la conformacionalmente, minimizando a sua rotação e efeitos adversos.
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