A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados...

Vamos analisar cada alternativa: a) Cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de G-6-PD. Isso está incorreto. Se o gene que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e está localizado no cromossomo X, nem todos os indivíduos representados terão necessariamente um gene para a ausência de G-6-PD. b) Essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a G-6-PD. Também está incorreto. Se o gene recessivo está localizado no cromossomo X, não é possível ter dois indivíduos heterozigotos para esse gene em uma família. c) Casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas. Essa afirmação está correta. Se um dos pais é afetado (I.1) e o outro é portador (I.2), a probabilidade de ter filhos afetados é maior do que de ter filhas afetadas, devido à herança ligada ao cromossomo X. d) O indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto do seu pai quanto de sua mãe. Essa afirmação está correta. Como o gene recessivo está localizado no cromossomo X, o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto da mãe (portadora) quanto do pai (não afetado). Portanto, a alternativa correta é a letra c) "casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas."