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Suponha o heredograma a seguir; o caráter A é encontrado em indivíduos pelos símbolos hachurados. Assinale a alternativa cujo padrão de transmissão para A é incompatível com este heredograma.
a) Herança autossômica dominante.
b) Herança autossômica recessiva.
c) Herança dominante ligada ao cromossomo X.
d) Herança recessiva ligada ao cromossomo X.
e) Herança autossômica influenciada pelo sexo.
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Aprendendo com Desafios

há 2 anos

Respostas

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ano passado

Para determinar qual padrão de transmissão é incompatível com o heredograma, precisamos considerar as características de cada tipo de herança: a) Herança autossômica dominante: Se o caráter A é dominante, ele deve aparecer em pelo menos um dos pais de um indivíduo afetado. Isso geralmente resulta em uma transmissão vertical, onde a característica aparece em cada geração. b) Herança autossômica recessiva: Neste caso, o caráter pode pular gerações, pois os indivíduos afetados precisam herdar duas cópias do alelo recessivo. Isso é compatível com um heredograma onde os pais não são afetados, mas têm filhos afetados. c) Herança dominante ligada ao cromossomo X: Nesse padrão, os homens afetados transmitirão a característica a todas as filhas, mas não a filhos. Isso pode ser compatível, dependendo da distribuição no heredograma. d) Herança recessiva ligada ao cromossomo X: Aqui, os homens afetados transmitirão a característica a todas as filhas, mas não a filhos. As mulheres precisam de duas cópias do alelo recessivo para serem afetadas. Isso pode ser compatível, dependendo da distribuição no heredograma. e) Herança autossômica influenciada pelo sexo: Este padrão é mais complexo e pode variar, mas geralmente não é incompatível com a presença de características em ambos os sexos. Para determinar a alternativa incompatível, geralmente a herança ligada ao cromossomo X (dominante ou recessiva) pode ser mais restritiva em relação à transmissão entre os sexos. Se o heredograma mostra que tanto homens quanto mulheres são afetados de maneira que não se encaixa nas regras de herança ligada ao X, isso pode indicar que essa opção é a incompatível. Sem ver o heredograma, a opção que frequentemente é considerada incompatível, especialmente se houver uma distribuição igual entre os sexos, é: c) Herança dominante ligada ao cromossomo X. Essa é a resposta que geralmente se encaixa como incompatível, mas é sempre bom verificar o heredograma para confirmar.

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Craque NetoCraque Neto

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há 2 anos

Vamos analisar as opções: a) Herança autossômica dominante: Neste tipo de herança, o gene dominante é expresso quando presente. Pode ser compatível com o heredograma. b) Herança autossômica recessiva: Neste caso, o gene recessivo só é expresso quando ambos os alelos são recessivos. Pode ser compatível com o heredograma. c) Herança dominante ligada ao cromossomo X: Neste tipo de herança, o gene dominante está localizado no cromossomo X. Pode ser compatível com o heredograma. d) Herança recessiva ligada ao cromossomo X: Neste caso, o gene recessivo está localizado no cromossomo X. Pode ser incompatível com o heredograma. e) Herança autossômica influenciada pelo sexo: Neste tipo de herança, a expressão do gene pode ser influenciada pelo sexo do indivíduo. Pode ser compatível com o heredograma. Portanto, a alternativa cujo padrão de transmissão para A é incompatível com este heredograma é a opção d) Herança recessiva ligada ao cromossomo X.

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Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO:
a) Na família A, pelo menos dois indivíduos apresentam o gene causador de hemofilia.
b) Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família B.
c) Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de hemofilia.
d) A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criança afetada por esse caráter é de 1/4.

A cor do pelo dos gatos depende de um par de genes alelos situados no cromossomo X. Um deles é responsável pela cor preta e o outro pela cor amarela. Existe um terceiro gene autossômico (não localizado nos cromossomos sexuais) que é responsável pela cor branca. Com essas informações, explique por que o pelo de uma gata pode ter três cores, enquanto o pelo de um gato só pode ter duas cores.

Uma mulher é portadora de um gene letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto. Se esta mulher der à luz seis crianças normais, em seis partos diferentes, o número esperado de crianças do sexo masculino será:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Na espécie humana, o cariótipo 47, XXY determina um indivíduo:

a) masculino, anormal (Klinefelter), com uma cromatina sexual
b) masculino, normal, sem cromatina sexual
c) feminino, anormal (Turner), sem cromatina sexual
d) feminino, normal, com uma cromatina sexual
e) hermafrodita, com duas cromatinas sexuais

Na genealogia abaixo, os símbolos cheio representam pessoas afetadas por uma doença genética rara. O padrão de herança que melhor explica o heredograma é

a) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois sexos.
b) autossômico dominante, porque a doença aparece em todas as gerações.
c) autossômico dominante, porque aproximadamente 50% da prole é afetada.
d) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de homens afetados são afetadas.
e) recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de homem para homem.

Qual a sequência correta de obras literárias brasileiras do período colonial?

a) daltonismo, rubéola, mecha branca no cabelo, doença de Duchenne.
b) daltonismo, hemofilia, mecha branca no cabelo, doença de Duchenne.
c) daltonismo, hemofilia, varíola, doença de Duchenne.
d) daltonismo, sarampo, mecha branca no cabelo, doença de Duchenne.
e) daltonismo, hemofilia, mecha branca no cabelo, caxumba.

Do cruzamento de um homem daltônico com uma mulher normal, filha de pai daltônico, espera-se:

a) 1/4 de mulher normal e 3/4 de homem daltônico.
b) 1/2 de mulher normal e 1/2 de homem daltônico.
c) 1/4 de mulher normal, 1/4 de mulher daltônica e 1/2 de homem normal.
d) 1/2 de mulher normal, 1/4 de mulher daltônica e 1/4 de homem daltônico.
e) 1/4 de homem normal, 1/4 de homem daltônico, 1/4 de mulher normal e 1/4 de mulher daltônica.

João e Pedro são meio-irmãos e ambos são daltônicos e hemofílicos. Seus genitores são normais. Pode-se dizer que, mais provavelmente, João e Pedro sejam:

a) filhos do mesmo pai, do qual herdaram os genes para daltonismo e hemofilia.
b) filhos da mesma mãe, da qual herdaram os genes para daltonismo e hemofilia.
c) filhos do mesmo pai, porém herdaram de suas respectivas mães os genes para daltonismo e hemofilia.
d) filhos da mesma mãe, porém herdaram de seus respectivos pais os genes para daltonismo e hemofilia.
e) portadores de novas mutações, ocorridas independentemente da herança materna ou paterna.

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