ESTUDO DIRIGIDO 080518

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Fundação Presidente Antônio Carlos 
Faculdade Presidente Antônio Carlos de Governador Valadares 
 
 
ESTUDO DIRIGIDO Valor: 2,0 pts Data: 08/05/18 
Curso: Bacharel em Enfermagem Período: 2º Nota: 
Professor: 
THALITA COELHO MONTEIRO 
Disciplina: GENÉTICA HUMANA 
Acadêmico 
(a): 
 
Observações: 
 Preencher todos os possíveis genótipos nos heredogramas. 
 Para ser realizado em sala de aula no dia 08/05/18. 
1- Analise o heredograma e assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 
a) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tio de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter 
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas. 
b) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avó de 10. O caráter 
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas. 
c) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter 
representado em preto é dominante. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas. 
d) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter 
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 5 pessoas. 
e) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter 
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas 
 
2- Na espécie humana, o albinismo é determinado por um gene recessivo em homozigose. Já a polidactilia 
(presença de mais de cinco dedos, em cada mão e/ou pé) é determinada por um gene dominante. As 
fichas contendo os heredogramas de duas famílias, uma de um paciente albino e outra de um paciente 
polidáctilo, são misturadas na mesa de um geneticista. Uma dessas fichas tem o seu gráfico reproduzido 
a seguir. 
 
Informe: 
a) A qual dos pacientes (o albino ou o polidactílico) pertence a ficha que contém o heredograma acima? 
b) O paciente (integrante do gráfico) é o que está apontado pela seta. Qual é o seu genótipo? 
3- Analisando a genealogia adiante, responda: 
 
 
 
a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto? 
 
 
b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo? 
 
 
c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante? 
 
 
4- Entre as pessoas, algumas têm o lóbulo da orelha livre, enquanto outras têm o lóbulo aderente (preso 
à pele que reveste a parte posterior da face). A observação desse fato está demonstrada no 
heredograma de uma família, apresentado a seguir: 
 
 
 
a) Qual das manifestações (lóbulo aderente ou lóbulo livre) é dominante? 
 
b) Dê os genótipos dos indivíduos: 
I.1: I.2: II.4: III.4: 
 
5- O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). Assim, 
em relação a esta característica, é errado afirmar que: 
 
 
 
a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caráter em questão é devido a um gene 
recessivo 
b) Os genótipos de II-1, lll-2 e lll-4 são, respectivamente AA, aa e Aa. 
c) Se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo fenótipo, seus filhos terão todos o mesmo genótipo. 
d) O esperado, para a descendência do casamento III-3 x III-4, é que metade dos indivíduos seja 
homozigota e metade heterozigota. 
e) Na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos homozigotos. 
 
 
 
6- Analise a seguinte genealogia: 
 
a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? 
 
b) Qual é a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 
 
 
7- No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os 
símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, relação à polidactilia: 
 
 
a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos. 
 b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos. 
 c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um sexo. 
 d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos. 
 e) pais normais originam indivíduos heterozigotos. 
 
8- O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam 
indivíduos albinos e os claros, indivíduos de pigmentação normal. 
 
 
A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é: 
 
a) 1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmentação normal. 
b) 1/4, porque o gene para albinismo é recessivo. 
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo. 
d) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. 
e) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota. 
 
9- Alguns indivíduos têm um redemoinho de cabelo na parte traseira da cabeça, enquanto outros têm 
dois. Nos heredogramas abaixo os símbolos escuros representam um redemoinho, e os vazios 
representam dois: 
 
 
 
Usando a primeira letra do alfabeto, dê o genótipo provável de P2; P3; P4; F1-1; F1- 8; F1-10, 
respectivamente: 
 
a) aa; Aa; Aa; Aa; aa; A_ 
b) A_; aa; aa; aa; A_; aa. 
c) AA; aa; aa; Aa; AA; aa. 
d) aa; AA; Aa; AA; aa; Aa. 
e) aa; A_; A_; AA; aa; A_ 
 
10- A probabilidade de um casal albino ter uma criança do sexo feminino, também albina é: 
 
a) 100% 
b) 50% 
c) 25% 
d) 12,5% 
 
11- O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes 
e os claros, os indivíduos de visão normal. 
 
 
 
A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é: 
 
a) Imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota. 
b) Nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. 
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo. 
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal. 
e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo. 
 
12- Paulo (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupado com a possibilidade de 
transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ele não ser 
portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Paulo. 
 
 a) 0 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/3 e) 1 
 
 
13- Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho (masculino) nasceu 
com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X). A doença não tinha sido 
detectada em nenhum membro de sua família ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu 
patrão por danos causados pela radiação. 
 
Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em genética? 
 
a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai para filho 
e, portanto, a radiação não teve influência. 
b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido 
transmitido para seu filho. 
c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem. 
d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem. 
e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido 
para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X. 
 
14- A hemofilia é uma anomalia grave frequente em homens. É caracterizada pela dificuldade de 
coagulação do sangue. Por isso, portadores da doença são submetidos a periódicas transfusões 
sanguíneas, aumentando os riscos de contaminação pelo HIV. Com base nos conhecimentos de genéticaé possível afirmar que: 
 
a) A hemofilia é uma síndrome de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e ligada ao cromossomo 
Y. 
b) A hemofilia é uma doença de caráter hereditário, ligada ao sexo no cromossomo X. 
c) Um casal normal, cuja mulher é portadora da hemofilia, tem 75% de probabilidade de ter um filho 
hemofílico. 
d) Uma mulher nunca nascerá hemofílica, pois a hemofilia é condicionada por um gene dominante. 
e) A hemofilia resulta da manifestação de um gene autossômico. 
 
15- A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo e ligada ao sexo. Uma mulher normal, 
mas portadora do gene para a hemofilia, casou-se com um homem hemofílico. Como poderão ser as 
crianças desse casal em relação a esta doença? 
 
a) Todas serão hemofílicas. 
b) Apenas as crianças do sexo masculino serão hemofílicas. 
c) Apenas as crianças do sexo feminino serão hemofílicas. 
d) A hemofilia poderá afetar crianças de ambos os sexos. 
e) Todas as crianças serão normais, embora portadoras dos genes para a hemofilia. 
 
16- Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é 
afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do 
cromossomo X. 
 
Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão: 
 
 a) Elisa e Nancy. 
 b) Adélia e Cláudia. 
 c) Nancy e Maria. 
 d) Rogério e Fernando. 
 e) Elisa e Maria.