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1- A toxicidade da cloroquina se dá em função da formação de um tautômero que possui um grupo imina a, insaturada e, portanto, pode sequestrar bion...

1- A toxicidade da cloroquina se dá em função da formação de um tautômero que possui um grupo imina a, insaturada e, portanto, pode sequestrar bionucleófilos importantes para as funções fisiológicas e bioquímicas normais. II- A razão da mudanca no equilíbrio tautomérico desencadeada pela inserção do grupo metila é o aumento da lipofilicidade do composto, o qual permite uma toxicidade seletiva para o parasita. III- A cloroquina pode existir como uma mistura racêmica em função da existência de um centro estereogênico na sua estrutura química.

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A afirmativa I está correta, pois a toxicidade da cloroquina ocorre devido à formação de um tautômero com um grupo imina insaturado que pode sequestrar bionucleófilos essenciais para as funções fisiológicas e bioquímicas normais. A afirmativa II também está correta, pois a mudança no equilíbrio tautomérico causada pela inserção do grupo metila aumenta a lipofilicidade do composto, levando a uma toxicidade seletiva para o parasita. Já a afirmativa III está incorreta, pois a cloroquina é uma substância quiral e não uma mistura racêmica, devido à presença de um centro estereogênico em sua estrutura.

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