4. A Síndrome de Prader Willi, dissomia uniparental do cromossomo 15, caracteriza-se pelas manifestações abaixo, EXCETO: a. Movimentos estereotipad...

4. A Síndrome de Prader Willi, dissomia uniparental do cromossomo 15, caracteriza-se pelas manifestações abaixo, EXCETO:
a. Movimentos estereotipados das mãos.
b. Hipotonia grave ao nascer.
c. Obesidade.
d. Hipogonadismo.
e. Retardo mental.

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07/05/2024

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Questões Sobre Síndrome Metabólica

Clínica Médica I • Faculdade Santo Agostinho de Vitória da ConquistaFaculdade Santo Agostinho de Vitória da Conquista

Beatriz Tianeze

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07.05.2024

Vou analisar cada alternativa: a. Movimentos estereotipados das mãos - Correto, é uma manifestação da Síndrome de Prader-Willi. b. Hipotonia grave ao nascer - Correto, é uma manifestação da Síndrome de Prader-Willi. c. Obesidade - Correto, é uma característica comum da Síndrome de Prader-Willi. d. Hipogonadismo - Correto, é uma manifestação da Síndrome de Prader-Willi. e. Retardo mental - Correto, é uma característica da Síndrome de Prader-Willi. Portanto, a resposta correta é: Não há manifestações listadas que não estejam associadas à Síndrome de Prader-Willi.

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