Respostas
Vamos analisar cada afirmativa: I. A área de farmacovigilância envolve os ensaios pré-clínicos. - Esta afirmativa está incorreta. A farmacovigilância está relacionada à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos já no mercado, não envolvendo os ensaios pré-clínicos. II. A área de controle de qualidade envolve os testes pré-clínicos e clínicos. - Esta afirmativa está incorreta. O controle de qualidade está mais relacionado à verificação da qualidade do produto final, garantindo que esteja de acordo com as especificações estabelecidas, não envolvendo diretamente os testes pré-clínicos e clínicos. III. A área de rotulagem envolve a pesquisa das exigências feitas pela ANVISA. - Esta afirmativa está correta. A área de rotulagem envolve a pesquisa e adequação das informações que devem constar na embalagem do medicamento de acordo com as exigências regulatórias da ANVISA. IV. A área de formulação envolve a pesquisa das interações entre fármaco e excipientes. - Esta afirmativa está correta. A área de formulação é responsável por estudar e desenvolver a forma final do medicamento, incluindo as interações entre o fármaco (princípio ativo) e os excipientes. Portanto, a resposta correta é: E) III e IV, apenas.
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