A foi a troca de uma função amida por um éster aumentando a flexibilidade conformacional da molécula. B aumentou muito a atividade biológica do fármaco pela melhora da sua farmacodinâmica. C permitiu a manutenção dos mesmos perfis farmacodinâmico e farmacocinético. foi a troca de uma função éster por uma amida, o que resultou em uma maior estabilidade metabólica D melhorando o perfil farmacocinético. foi somente a troca de um oxigênio por um NH não havendo assim modificações suficientes para E melhorar nenhuma propriedade da molécula. 3 Marcar para revisão Pesquisar S9 DELL