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Banco de Questões - Química Medicinal-53

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4a Questão (Ref.: 201401216531) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual o grau de ionização do losartan em meio ácido (pH =1 ) sabendo que o pKa 4,5 desta droga ? 
 
 
 
 
13,23% 
 0,030% 
 
99,46% 
 
10,23% 
 
5,45% 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401216585) Pontos: 0,1 / 0,1 
 O naproxeno, um antiinflamatório não esteroidal da classe arilalcanóicos, age inibindo a enzima 
ciclooxigenase, envolvida na síntese de prostaglandinas. Apenas um dos enantiomêros do naproxeno 
apresenta atividade, o de configuração S. Calcule a porcentagem de ionização deste fármaco (pKa= 4,2) no 
estômago (pH 1). 
 
 
 
 
43,23% 
 
85,23% 
 
99,90% 
 0,062% 
 
3,23% 
 
 
 
 QUÍMICA MEDICINAL 
Simulado: SDE0170_SM_201401064019 V.1 
Aluno(a): MAYARA GOMES DA SILVA Matrícula: 201401064019 
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 22/05/2017 10:23:20 (Finalizada) 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201401216527) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Muitos dos compostos naturais farmacologicamente ativos tais como os alcalóides morfina e curare possuem 
estruturas tão complexas que não seria econômico sintetizá-los em grande escala. Ademais, eles também 
tendem a exibir efeitos colaterais adversos. Entretanto, as estruturas de muitos destes compostos contem 
vários sistemas de anéis e centros estereogênicos. Analisando a estrutura da morfina identificamos o seguinte 
número de centros estereogênicos: 
 
 
 
2 centros estereogênicos 
 
3 centros estereogênicos 
 
6 centros estereogênicos 
 
4 centros estereogênicos 
 5 centros estereogênicos 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401216062) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
No desenvolvimento do sildenafil (Viagra®) a Pfizer desenvolveu alguns análogos buscando maior 
seletividade entre as isoformas de PDE. Analisando a estrutura dos três compostos e seus valores 
de IC50 em relação as isoformas da PDE podemos afirmar que:

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