8 Marcar para revisão Quanto à relação estrutura-atividade dos antibióticos 3-lactâmicos do tipo penicilina, marque a afirmativa correta: A Modificações da cadeia lateral do grupo amida possibilitaram maior resistência às 3-lactamases, como na Fenoximetilpenicilina. B Os inibidores de B-lactamases, como o Tazobactam, inibem as penicilinases devido à alta similaridade estrutural com as penicilinas, protegendo-as. R Para dificultar a hidrólise via meio acido, modificações aumentando o volume da cadeia lateral da C amida foram realizadas, como na Benzilpenicilina. A adição de grupos lipofílicos na cadeia lateral da amida faz com que a atividade contra Gram- D negativas seja aumentada, como no caso da aminopenicilina Amoxicilina. Em geral, grupos aromáticos adicionados à cadeia lateral da função amida diminuem a densidade E eletrônica da carbonila tornando-a menos susceptivel à hidrólise ácida, como na Meticilina. 9 Marcar para revisão Existem diversas estratégias e/ou fatores que contribuíram significantemente para a descoberta e planejamento de novos fármacos. Dentre as alternativas abaixo assinale aquela que não se encaixa nesse Pesquisar