Para resolver essa questão, precisamos entender a herança das características mencionadas: polidactilia e miopia, ambas autossômicas e em cromossomos diferentes. 1. Polidactilia (P) é dominante, então: - Genótipos possíveis: PP (homozigoto dominante) ou Pp (heterozigoto). - O fenótipo normal (5 dedos) é representado por pp. 2. Miopia (M) também é uma característica autossômica, e vamos considerar que é recessiva: - Genótipos possíveis: MM (homozigoto dominante) ou Mm (heterozigoto). - O fenótipo normal (visão normal) é representado por mm. Como ambos os pais são polidáctilos, eles podem ser PP ou Pp. Como a criança é normal para polidactilia, podemos concluir que ambos os pais são heterozigotos (Pp). Para a miopia, como a criança é míope, pelo menos um dos pais deve ser portador do gene recessivo (mm ou Mm). Como ambos têm visão normal, podemos assumir que ambos são heterozigotos (Mm). Agora, vamos montar o quadro de Punnett para cada característica: Polidactilia (Pp x Pp): - PP, Pp, Pp, pp - Probabilidades: 1/4 PP, 2/4 Pp, 1/4 pp (normal) Miopia (Mm x Mm): - MM, Mm, Mm, mm - Probabilidades: 1/4 MM, 2/4 Mm, 1/4 mm (míope) Agora, queremos a probabilidade de ter uma criança normal para ambas as características (pp e MM ou Mm): - Para polidactilia (pp): 1/4 - Para visão normal (MM ou Mm): 3/4 (1/4 MM + 2/4 Mm) Agora, multiplicamos as probabilidades: - Probabilidade de ter uma criança normal para ambas as características = (1/4) * (3/4) = 3/16. Portanto, a resposta correta é: a) 3/16.