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Química Orgânica

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Durante o processo de transpiração, o ser humano elimina secreções, ricas em proteínas e lipídeos, por intermédio das glândulas sudoríparas. Bactérias presentes nas axilas utilizam tais secreções como “alimento” e produzem compostos malcheirosos como o ácido 3-metil-hex-2-enoico. Assim, é correto afirmar que o ácido 3-metil-hex-2-enoico é uma substância química
a) de cadeia carbônica insaturada e que apresenta um carbono quiral.
b) que pode reagir com o etanol, em meio ácido, e formar um éter.
c) que apresenta isomeria geométrica.
d) que possui 2 átomos de carbono híbridos 2sp.
e) que apresenta ligações covalentes polares e iônicas.

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Analisando as características do ácido 3-metil-hex-2-enoico descritas na questão, podemos identificar suas propriedades químicas. a) de cadeia carbônica insaturada e que apresenta um carbono quiral - A descrição da substância indica uma cadeia insaturada, mas não menciona a presença de carbono quiral. b) que pode reagir com o etanol, em meio ácido, e formar um éter - Não há menção na descrição sobre a capacidade de reagir com etanol para formar um éter. c) que apresenta isomeria geométrica - A presença de isomeria geométrica não é mencionada na descrição. d) que possui 2 átomos de carbono híbridos 2sp - A descrição não fornece informações sobre os híbridos dos átomos de carbono na molécula. e) que apresenta ligações covalentes polares e iônicas - Não há menção sobre a presença de ligações iônicas na descrição. Portanto, considerando as informações fornecidas, a alternativa correta é: a) de cadeia carbônica insaturada e que apresenta um carbono quiral.

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Em relação à molécula do ácido 2-amino 3-hidróxi propanoico, conhecido também por serina, pode-se afirmar que
a) apresenta um carbono assimétrico.
b) constitui-se numa proteína essencial para o organismo humano.
c) contém 1 carbono hibridizado 2sp e 2 carbonos hibridizados sp.
d) apresenta isomeria espacial geométrica.
e) tem fórmula molécula 3 6 3C H NO e 3 carbonos primários.

No olho humano, especificamente na retina, o cis-11-retinal se transforma no trans-11-retinal pela ação da luz e, assim, produz impulso elétrico para formar a imagem; por isso, o ser humano precisa de luz para enxergar. Esses dois compostos são isômeros. Observe as 4 moléculas a seguir:
a) As moléculas I e II são isômeros de cadeia e I e IV são isômeros de posição.
b) As moléculas II e III são isômeros de posição e a molécula I pode apresentar isomeria geométrica trans e isomeria óptica.
c) As moléculas I e III são tautômeros, e a molécula IV pode apresentar isomeria geométrica cis e isomeria óptica.
d) As moléculas I e IV não são isômeros.

Dentre os compostos orgânicos I. butan-2-ol II. pent-1-eno III. hex-2-eno IV. 2-metil-cicloexanol V. cicloexeno aqueles que apresentam isomeria geométrica são
a) I e IV.
b) I e V.
c) II e III.
d) II e V.
e) III e IV.

Sobre características desse ácido, afirma-se: I. Possui configuração geométrica E. II. O álcool secundário do ácido ricinoleico pode ser oxidado até transformar-se em cetona. III. O seu enantiômero possui configuração geométrica Z. Está(ão) correta(s)
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas I e III.
d) apenas II e III.
e) I, II e III.

A isomeria pode ser geométrica e óptica. Qual das afirmativas a seguir apresenta uma substância que corresponde tanto a uma isomeria geométrica, quanto à isomeria óptica ao mesmo tempo?

a) 2-metil-pent-3-en-2-ol
b) 3-metil-pent-3-en-2-ol
c) 4-metil-pent-3-en-2-ol
d) 5-metil-pent-3-en-2-ol

Considere as seguintes afirmações sobre esse composto. I. Apresenta boa solubilidade em água e em soluções alcalinas. II. Possui apenas um carbono quiral em sua estrutura química. III. É um ácido graxo tricarboxílico. Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas III.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.

I. É um hidrocarboneto acíclico insaturado. II. Apresenta ligações duplas trans e cis. III. Apresenta 4 carbonos com geometria linear. Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.

De acordo com a estrutura da geosmina, representada acima, quantos possíveis estereoisômeros esta molécula pode formar, teoricamente, tendo como base o número de carbonos assimétricos?

a) 2
b) 4
c) 5
d) 6
e) 8

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Dentre os compostos orgânicos I. butan-2-ol II. pent-1-eno III. hex-2-eno IV. 2-metil-cicloexanol V. cicloexeno aqueles que apresentam isomeria geométrica são
a) I e IV.
b) I e V.
c) II e III.
d) II e V.
e) III e IV.

A isomeria pode ser geométrica e óptica. Qual das afirmativas a seguir apresenta uma substância que corresponde tanto a uma isomeria geométrica, quanto à isomeria óptica ao mesmo tempo?

a) 2-metil-pent-3-en-2-ol
b) 3-metil-pent-3-en-2-ol
c) 4-metil-pent-3-en-2-ol
d) 5-metil-pent-3-en-2-ol

I. É um hidrocarboneto acíclico insaturado. II. Apresenta ligações duplas trans e cis. III. Apresenta 4 carbonos com geometria linear. Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.

De acordo com a estrutura da geosmina, representada acima, quantos possíveis estereoisômeros esta molécula pode formar, teoricamente, tendo como base o número de carbonos assimétricos?

a) 2
b) 4
c) 5
d) 6
e) 8

Como no processo de síntese todos os estereoisômeros são produzidos, o número de estereoisômeros na mistura será

a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.

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Dentre os compostos orgânicos I. butan-2-ol II. pent-1-eno III. hex-2-eno IV. 2-metil-cicloexanol V. cicloexeno aqueles que apresentam isomeria geométrica sãoa) I e IV.b) I e V.c) II e III.d) II e V.e) III e IV.

A isomeria pode ser geométrica e óptica. Qual das afirmativas a seguir apresenta uma substância que corresponde tanto a uma isomeria geométrica, quanto à isomeria óptica ao mesmo tempo?a) 2-metil-pent-3-en-2-olb) 3-metil-pent-3-en-2-olc) 4-metil-pent-3-en-2-old) 5-metil-pent-3-en-2-ol

I. É um hidrocarboneto acíclico insaturado. II. Apresenta ligações duplas trans e cis. III. Apresenta 4 carbonos com geometria linear. Quais estão corretas?a) Apenas I.b) Apenas II.c) Apenas III.d) Apenas II e III.e) I, II e III.

De acordo com a estrutura da geosmina, representada acima, quantos possíveis estereoisômeros esta molécula pode formar, teoricamente, tendo como base o número de carbonos assimétricos?a) 2b) 4c) 5d) 6e) 8

Como no processo de síntese todos os estereoisômeros são produzidos, o número de estereoisômeros na mistura seráa) 1.b) 2.c) 3.d) 4.e) 5.

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Dentre os compostos orgânicos I. butan-2-ol II. pent-1-eno III. hex-2-eno IV. 2-metil-cicloexanol V. cicloexeno aqueles que apresentam isomeria geométrica são
a) I e IV.
b) I e V.
c) II e III.
d) II e V.
e) III e IV.

A isomeria pode ser geométrica e óptica. Qual das afirmativas a seguir apresenta uma substância que corresponde tanto a uma isomeria geométrica, quanto à isomeria óptica ao mesmo tempo?

a) 2-metil-pent-3-en-2-ol
b) 3-metil-pent-3-en-2-ol
c) 4-metil-pent-3-en-2-ol
d) 5-metil-pent-3-en-2-ol

I. É um hidrocarboneto acíclico insaturado. II. Apresenta ligações duplas trans e cis. III. Apresenta 4 carbonos com geometria linear. Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.

De acordo com a estrutura da geosmina, representada acima, quantos possíveis estereoisômeros esta molécula pode formar, teoricamente, tendo como base o número de carbonos assimétricos?

a) 2
b) 4
c) 5
d) 6
e) 8

Como no processo de síntese todos os estereoisômeros são produzidos, o número de estereoisômeros na mistura será

a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.