Grátis: 98 - (Unioeste PR) No Ciclo do ácido cítrico, a conversão do isocitrato em  -cetoglutarato ocorre em duas etapas, como mostrado no esquema abaixo.... – Questões Respondidas

Química Orgânica

Colégio Objetivo

98 - (Unioeste PR) No Ciclo do ácido cítrico, a conversão do isocitrato em  -cetoglutarato ocorre em duas etapas, como mostrado no esquema abaixo. Verifica-se que, na conversão do isocitrato em oxalosuccinato e na conversão do oxalasuccinato em  -cetoglutarato ocorrem, respectivamente:
a) uma redução e uma descarboxilação.
b) uma oxidação e uma desidratação.
c) uma redução e uma desidratação.
d) uma desidratação e uma descarboxilação.
e) uma oxidação e uma descarboxilação.

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Questoes sobre quimica em geral (16)

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Analisando as etapas de conversão do isocitrato em α-cetoglutarato no Ciclo do ácido cítrico, temos: 1. Isocitrato → Oxalosuccinato: Nesta etapa ocorre uma oxidação, resultando em oxalosuccinato. 2. Oxalosuccinato → α-cetoglutarato: Nesta etapa ocorre uma descarboxilação, resultando em α-cetoglutarato. Portanto, a conversão do isocitrato em α-cetoglutarato envolve uma oxidação e uma descarboxilação, respectivamente. A alternativa correta é: e) uma oxidação e uma descarboxilação.

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99 - (FMABC SP) Considere as seguintes informações: As flores de papoula secas e transformadas em pó são vendidas aos laboratórios que extraem a paramorfina. Esta, por sua vez, é misturada com acetato de sódio, tolueno e peróxido de hidrogênio e, por meio de reações químicas, se transforma em oxicodona: o princípio ativo analgésico dos opioides. De acordo com essas informações, conclui-se: I. A paramorfina e a oxicodona possuem anel aromático. II. A transformação da paramorfina em oxicodona envolve a formação de uma cetona. III. A paramorfina e a oxicodona apresentam a função amida. IV. Somente a paramorfina apresenta a função éter. Está correto o que consta APENAS em
a) I e III.
b) II e IV.
c) I e II.
d) II e III.
e) III e IV.

100 - (UFRGS RS) Um composto X, com fórmula molecular C4H10O, ao reagir com permanganato de potássio em meio ácido, levou à formação de um composto Y, com fórmula molecular C4H8O2. Os compostos X e Y são, respectivamente:

a)
b)
c)
d)
e)

102 - (Faculdade Santo Agostinho BA) O ácido adípico, usado na fabricação do nylon, pode ser preparado pela reação do cicloexano com oxigênio, O2, segundo a equação: Para a produção de um mol de ácido adípico, são necessários
a) 5,0 mols de O2.
b) 2,5 mols de O2.
c) 1,0 mol de O2.
d) 2,0 mols de O2.

105 - (ENEM) A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é também utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetona, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema. Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno: Quais são os produtos formados nessa reação?

a) Benzaldeído e propanona.
b) Propanal e benzaldeído.
c) 2-fenil-etanal e metanal.
d) Benzeno e propanona.
e) Benzaldeído e etanal.

107 - (ACAFE SC) O spray de pimenta é um tipo de agente lacrimogêneo que possui a capsaicina como princípio ativo. Baseado nas informações fornecidas e nos conceitos químicos é correto afirmar, exceto:
a) A capsaicina possui os grupos funcionais amida, fenol e éter.
b) A oxidação energética (K2Cr2O7 ou KMnO4 em meio ácido e quente) da capsaicina tem como produto majoritário um composto contendo o grupo funcional aldeído.
c) Sob condições apropriadas a capsaicina pode sofrer ozonólise, formando compostos que apresentam a função química aldeído.
d) Sob condições apropriadas, a capsaicina pode reagir com Br2 em uma reação de adição.

O benzeno é um composto aromático que pode ser utilizado na síntese de várias substâncias químicas diferentes, dependendo do tipo de reação e dos reagentes empregados. As reações a seguir são típicas de compostos aromáticos: A partir da análise das reações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA.

a) O clorobenzeno é produzido através de uma reação de halogenação na presença de um ácido de Brønsted-Lowry.
b) O nitrobenzeno é produzido através de uma reação de nitração na presença de um ácido inorgânico.
c) O tolueno é produzido através de uma reação de acilação Friedel-Crafts na presença de um ácido de Lewis.
d) A acetofenona é produzida através de uma reação de acilação Friedel-Crafts na presença de um ácido de Arrhenius.

Dada a seguinte reação, assinale o que for correto.

01. O produto principal da reação é o composto C, pois o cloro é um orientador meta devido a sua eletronegatividade.
02. Os compostos B e D são os produtos principais quando a reação é feita na ausência de AlCl3.
04. Nas mesmas condições da reação acima, o benzeno é mais reativo que o clorobenzeno, pois o cloro exerce um efeito indutivo retirador de elétrons no anel aromático.
08. O reagente A é o cloreto de metila, que é um haleto de alquila.
16. Os produtos B, C e D são isômeros de posição.

De acordo com o diagrama acima, assinale a afirmação correta.

a) O composto X é o cloro-ciclohexano.
b) O composto G é o hexacloreto de benzeno.
c) O composto Z é o ciclohexano.
d) O composto J é o nitrobenzeno.

As águas naturais podem conter íons provenientes da dissolução de alguns sais. O íon de cálcio em solução, em determinada concentração, dificulta a formação de espuma, sendo a água considerada “dura”. O sabão é um sal de sódio, estearato de sódio, C17H36COONa, que, em contato com a água, forma o íon estearato. Em relação à dissociação do sal de sódio em água dura, é CORRETO afirmar que o íon estearato