Grátis: 5. (EBSERH/2013/IBFC) Oncogenes são genes: a) normais que causam câncer. b) normais que sofreram mutação. c) anormais que suprimem os tumores. d) a... – Questões Respondidas

Biomedicina

Colégio Objetivo

5. (EBSERH/2013/IBFC) Oncogenes são genes:
a) normais que causam câncer.
b) normais que sofreram mutação.
c) anormais que suprimem os tumores.
d) anormais que promovem mutações.
Gabarito: letra B.

Questões sobre Anatomorfofisiologia

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100 questÃµes comentadas de concursos para BiomÃ©dicos - Karina

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Respostas

Ed

ano passado

Oncogenes são genes que, quando sofrem mutações, podem contribuir para o desenvolvimento do câncer. Portanto, a alternativa correta é: b) normais que sofreram mutação.

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1. (CETESB/2013/FUNDAÇÃO VUNESP) No DNA (ácido desoxirribonucleico), cada nucleotídeo monofosfatado é constituído de três moléculas: o açúcar desoxirribose, um fosfato e uma base nitrogenada. Quatro tipos de nucleotídeos monofosfatados são os que constituem o DNA e eles são designados de acordo com o tipo de base que contêm, sejam elas purinas ou pirimidinas. Assim, as duas bases classificadas como purinas são:

a) citosina e timina.
b) adenina e guanina.
c) citosina e uracil.
d) guanina e timina.
e) adenina e citosina.

2. (SESAPI/2012/NUCEPE) A evolução experimentada pela biologia molecular produziu importantes mudanças e aperfeiçoamentos no diagnóstico clínico. Uma das técnicas mais empregadas nas diversas áreas do diagnóstico molecular é a reação em cadeia da polimerase (PCR). Sobre essa técnica, pode-se afirmar que:

a) é uma reação enzimática que permite detectar, por amplificação, qualquer fragmento de DNA de sequência desconhecida.
b) utiliza uma enzima termolábil, que amplifica a região de interesse a partir de uma pequena quantidade de DNA.
c) quando o alvo do teste é fragmento de RNA e não de DNA, a primeira etapa é a conversão de cDNA para RNA usando transcriptase reversa.
d) a amplificação obtida com a técnica de PCR ocorre através de alterações lineares e contínuas de temperatura.
e) a extração de RNA é necessária para a detecção de certos vírus, como o HIV, que têm RNA em vez de DNA.

3. (CETESB/2013/VUNESP) A reação da cadeia da polimerase (PCR) consiste em três fases que se repetem, o que constitui a base da parte do nome “reação em cadeia”. Assinale a alternativa que corresponde à primeira fase dessa metodologia molecular.

a) Extensão dos iniciadores (“primers”).
b) Anelamento ou acoplamento dos iniciadores (“primers”).
c) Hibridização fluorescente in situ.
d) Desnaturação do DNA ou a separação dos dois filamentos do DNA.
e) Síntese de uma nova fita de DNA com auxílio da DNA polimerase.

/2012/COMPERVE) Os micro RNAs são:
a) resíduos de RNA produzidos, após a síntese proteica, pelo ribossomo e que são rapidamente degradados por RNAses citoplasmáticas.
b) RNAs de 20-22 nucleotídeos utilizados para impedir a tradução de seu RNA complementar pelo ribossomo.
c) sequências com 80 a 250 resíduos de adenosina, as quais conferem proteção contra degradação enzimática.
d) RNAs satélites, frequentemente pequenos e circulares, que atuam como parasitas moleculares de certos vírus RNA de plantas.
Resposta certa: letra B.

7. (UFRN/2012/COMPERVE) Estudar a estrutura e o funcionamento dos genes e dos genomas representa a principal meta da genética, e, para isso, ela desenvolveu várias técnicas. No esquema abaixo, temos três exemplos que representam a transferência de uma macromolécula para uma membrana absorvente. Nesse esquema, os números 1, 2 e 3 representam, respectivamente:
a) Western, Southern e Northern Blot.
b) Northern, Western e Southern Blot.
c) Southern, Western e Northern Blot.
d) Southern, Northern e Western Blot.
Resposta certa é a letra D.

No campo da citogenética molecular, o desenvolvimento da tecnologia da hibridização in situ por fluorescência (FISH, do inglês fluorescence in situ hibridization) forneceu vantagens metodológicas importantes perante os bandeamentos cromossômicos convencionais no estudo das alterações cromossômicas. Acerca da técnica de FISH e de suas vantagens perante os bandeamentos cromossômicos convencionais, são corretas as opções abaixo, EXCETO:
A técnica de FISH pode ser utilizada para a detecção de alterações cromossômicas tanto em células em metáfase, quanto em prometáfase e em intérfase.
A técnica de FISH permite a utilização simultânea de sondas, o que possibilita a identificação de mais de uma alteração cromossômica por experimento.
Pequenas alterações, como micro deleções ou rearranjo cromossômico envolvendo região camuflada na leitura pelo padrão de bandas na citogenética convencional, são mais facilmente identificadas pela técnica de FISH.
Na técnica de FISH não há necessidade de conhecimento prévio das sequências cromossômicas a serem pesquisadas.
A técnica de FISH permite a análise de um maior número de células por experimento.
a) A técnica de FISH pode ser utilizada para a detecção de alterações cromossômicas tanto em células em metáfase, quanto em prometáfase e em intérfase.
b) A técnica de FISH permite a utilização simultânea de sondas, o que possibilita a identificação de mais de uma alteração cromossômica por experimento.
c) Pequenas alterações, como micro deleções ou rearranjo cromossômico envolvendo região camuflada na leitura pelo padrão de bandas na citogenética convencional, são mais facilmente identificadas pela técnica de FISH.
d) Na técnica de FISH não há necessidade de conhecimento prévio das sequências cromossômicas a serem pesquisadas.
e) A técnica de FISH permite a análise de um maior número de células por experimento.

A síndrome de Down foi a primeira síndrome de malformação cromossômica descrita. Atualmente, é reconhecida como a anomalia cromossômica mais comum da espécie humana. Acerca de síndrome de Down e das alterações cromossômicas envolvidas na síndrome, são corretas as opções abaixo, EXCETO:
A síndrome de Down é o tipo de euploidia não balanceada mais comum em humanos, pois pode se manifestar a partir de alterações cromossômicas numéricas ou estruturais envolvendo o cromossomo 21.
A trissomia total do 21, também conhecida como trissomia livre, é a alteração cromossômica mais comumente observada nos pacientes, onde o indivíduo possui o cariótipo 47, XX ou XY, +21.
O indivíduo mosaico para a síndrome de Down apresenta uma proporção de células normais em seu organismo, que apresentam o cariótipo 46, XX ou XY.
No cruzamento de indivíduos com o cariótipo normal com indivíduos com o cariótipo 45, XX ou XY,-21,- 21, +t(21q21q), só pode ser observado o nascimento de filhos com síndrome de Down.
Indivíduos com trissomia parcial do braço longo do cromossomo 21 também podem apresentar o fenótipo da síndrome de Down.
a) A síndrome de Down é o tipo de euploidia não balanceada mais comum em humanos, pois pode se manifestar a partir de alterações cromossômicas numéricas ou estruturais envolvendo o cromossomo 21.
b) A trissomia total do 21, também conhecida como trissomia livre, é a alteração cromossômica mais comumente observada nos pacientes, onde o indivíduo possui o cariótipo 47, XX ou XY, +21.
c) O indivíduo mosaico para a síndrome de Down apresenta uma proporção de células normais em seu organismo, que apresentam o cariótipo 46, XX ou XY.
d) No cruzamento de indivíduos com o cariótipo normal com indivíduos com o cariótipo 45, XX ou XY,-21,- 21, +t(21q21q), só pode ser observado o nascimento de filhos com síndrome de Down.
e) Indivíduos com trissomia parcial do braço longo do cromossomo 21 também podem apresentar o fenótipo da síndrome de Down.

(EBSERH/2013/IBFC) Enzima composta pela união de quatro monômeros que podem ser do tipo H (miocárdio) ou M (músculo), o que resulta na possibilidade de formação de cinco isoenzimas. Esta enzima é denominada:

a) Creatina quinase (CK).
b) Colinesterase.
c) Desidrogenase lática (DHL).
d) Aldolase.

(EBSERH/2013/IBFC) Faça a associação correta entre as frações proteicas obtidas por eletroforese e as proteínas constituintes de cada fração.

a) A3; B2; C1.
b) A2; B1; C3.
c) A1; B2; C3.
d) A3; B1; C2.