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Farmacologia

Colégio Objetivo

Sobre o texto apresentado e os valores de CAM, avalie as afirmações a seguir. I. A hipertermia, fármacos que elevam catecolaminas no SNC e abuso crônico de etanol, consiste em fatores que podem tornar o paciente menos sensível e ocasionar o aumento da CAM, medida referida no texto. II. Como pode ser evidenciado na figura, a CAM é numericamente grande para os anestésicos mais potentes, como o óxido nitroso, e pequena para os anestésicos menos potentes, como o sevoflurano. III. Em geral, a potência do anestésico, termo mencionado no texto, está diretamente relacionada à sua lipossolubilidade, já que quanto mais lipossolúvel, maior será a sua potência. Está correto o que se afirma em

C) I e III, apenas.

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FARMACOLOGIA II

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Ed

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Vamos analisar cada uma das afirmações: I. A hipertermia, fármacos que elevam catecolaminas no SNC e abuso crônico de etanol, consiste em fatores que podem tornar o paciente menos sensível e ocasionar o aumento da CAM, medida referida no texto. Verdadeiro, esses fatores podem realmente afetar a sensibilidade do paciente e aumentar a Concentração Mínima Alveolar (CAM). II. Como pode ser evidenciado na figura, a CAM é numericamente grande para os anestésicos mais potentes, como o óxido nitroso, e pequena para os anestésicos menos potentes, como o sevoflurano. Falso, a CAM é menor para anestésicos mais potentes e maior para os menos potentes. Portanto, essa afirmação está incorreta. III. Em geral, a potência do anestésico, termo mencionado no texto, está diretamente relacionada à sua lipossolubilidade, já que quanto mais lipossolúvel, maior será a sua potência. Verdadeiro, a lipossolubilidade está frequentemente relacionada à potência dos anestésicos, pois anestésicos mais lipossolúveis tendem a ser mais potentes. Com base na análise, as afirmações corretas são I e III. Portanto, a alternativa correta é: C) I e III, apenas.

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Sobre o caso apresentado no Texto 2 e as RAMs, julgue as afirmacoes a seguir. I. O algoritmo de Naranjo, o qual consiste em um método amplamente aceito para avaliar a probabilidade de uma RAM, poderia ser aplicado no caso detalhado no Texto 2. II. A melhora das lesões cutâneas e a recuperação dos cabelos após a parada de uso da carbamazepina por G. O. S. sugere que o fármaco estava associado ao quadro dermatológico. III. Para identificar uma possível RAM, deve-se considerar a possibilidade de que um fármaco pode levar a exacerbação da condição do paciente ou ao surgimento de um novo sinal/sintoma, como evidenciado no Texto 2. É correto o que se afirma em

A) I, II e III.

Considerando os mecanismos das interações medicamentosas e os casos apresentados, julgue as afirmações a seguir. I. No caso do primeiro paciente, houve uma interação farmacocinética relativa à absorção, em que o suplemento mineral, contendo cálcio, magnésio e outros, pode ter formado complexos com a tetraciclina, impedindo sua absorção ótima. II. No caso do segundo paciente, a automedicação com ácido acetilsalicílico (AAS) promoveu interação farmacocinética relativa à distribuição, pois o AAS deslocou a varfarina das proteínas plasmáticas, induzindo aumento do efeito da mesma. III. No caso do terceiro paciente, a interação farmacocinética foi relativa à metabolização, pois a carbamazepina induz a metabolização do haloperidol, reduzindo sua concentração plasmática e seu efeito terapêutico. É correto o que se afirma em

A) I, II e III.

Com relação a esse assunto, analise a situação a seguir. Caren é farmacêutica em uma indústria e precisa desenvolver um adesivo transdérmico anticoncepcional. Para tal tarefa, ela tem estudado as características ideais de fármacos para o desenvolvimento de sistemas transdérmicos. Considerando a situação apresentada, julgue as afirmacoes a seguir sobre o que Caren pode aprender sobre os sistemas de desenvolvimento transdérmicos. I. Caren pode constatar que o coeficiente de partição é muito importante no desenvolvimento de sistemas transdérmicos, pois o fármaco precisa apresentar características lipofílicas e hidrofílicas, possibilitando a partição entre o estrato córneo e as outras camadas cutâneas. II. Ela pode aprender que os fármacos muito lipofílicos, quando incorporados em formulações transdérmicas, terão dificuldades em permear o estrato córneo; em contrapartida, fármacos muito hidrofílicos apresentarão tendência a ficar retidos na bicamada lipídica. III. Caren pode constatar que a velocidade de permeação é muito importante, pois, quanto menor a área de aplicação, maior será a quantidade absorvida, e, de maneira geral, quanto mais tempo o fármaco permanece aplicado sobre a pele, menor será a quantidade absorvida. É correto o que se afirma em

B) I, apenas.

Considerando o texto apresentado e os princípios básicos da ação farmacológica de um fármaco, julgue os itens a seguir. I. A potência de um fármaco depende tanto da sua afinidade quanto de sua eficácia. II. As curvas de dose-resposta, ou concentração-efeito, permitem comparar tanto a eficácia quanto a potência de dois ou mais fármacos. III. Quanto maior a concentração necessária de um fármaco para desencadear determinado efeito, maior é a sua potência. IV. Visto que os antagonistas, ao interagirem com seus receptores, não desencadeiam nenhuma alteração fisiológica, a eficácia desse tipo de fármaco é igual a zero. É correto apenas o que se afirma em

C) I, II e IV.

Sobre os anfetamínicos, avalie as afirmações a seguir. I. Apresentam alto potencial de abuso e farmacodependência. II. Atuando como aminas simpatomiméticas, inibindo a enzima monoamina oxidase. III. A intoxicação aguda produzida pelos anfetamínicos produz efeitos muito distintos daqueles decorrentes do uso da cocaína. IV. A anfetamina é uma substância de caráter básico, por isso é rapidamente absorvida no estômago e excretada mais facilmente em urina básica. É correto apenas o que se afirma em

B) I e II.

Considerando o texto apresentado e o processo de desenvolvimento de novos fármacos, avalie as afirmacoes a seguir. I. O desenvolvimento de novos fármacos visa obter moléculas com maior eficácia e menores índices de toxicidade. II. O desenvolvimento de novos fármacos não, necessariamente, exige conhecimento prévio do alvo molecular (e.g. receptor). III. A experimentação de novos fármacos em modelos animais é incapaz de prever os efeitos dos antagonistas e dos agonistas. IV. A determinação da relação existente entre a estrutura de um fármaco e a sua atividade farmacológica permite obter informações úteis ao desenvolvimento de novos fármacos. É correto apenas o que se afirma em

B) I e IV.

Considerando as etapas de desenvolvimento de novos medicamentos, julgue as afirmações a seguir. I. A substância 1 está ainda nos testes pré-clínicos iniciais, em que se busca comprovar a eficácia da substância em modelos in vitro e/ou in vivo. II. A substância 2 está na etapa pré-clínica de avaliação da segurança do uso (toxicidade), sendo que provavelmente já se mostrou eficaz nos testes in vivo e/ou in vitro. III. A substância 3 está nos testes clínicos de fase I, portanto, pode-se afirmar que já demonstrou eficácia e segurança em modelos animais prévios. É correto o que se afirma em

A) I, II e III.

Considerando o texto apresentado e os princípios gerais para a administração de medicamentos, julgue os itens a seguir. I. Um fator limitante no processo de seleção da via de administração são as formas farmacêuticas disponíveis para o medicamento em questão. II. Na seleção da via de administração de um determinado fármaco, deve-se levar em consideração as características do paciente, tal como idade, peso e sexo. III. O grau de emergência do caso clínico é fator preponderante para a escolha da via de administração, utilizando, quando possível, a via intravenosa em casos de maior urgência. É correto o que se afirma em

B) I, II e III.

Considerando interações farmacocinéticas em nível de absorção, é correto afirmar que:

b) a absorção de fármacos como tetraciclinas no TGI pode ser diminuída por alimentos contendo íons cálcio em razão da formação de quelatos.