Para responder a essa questão, precisamos considerar a genética envolvida, especialmente em relação a doenças ligadas ao sexo e a herança de alelos. Se o pai é doente e a mãe é portadora, isso sugere que a doença pode ser ligada ao cromossomo X. Os filhos homens herdam o cromossomo X da mãe e o cromossomo Y do pai. Portanto, a condição dos filhos homens dependerá do alelo que a mãe carrega. Vamos analisar as alternativas: a) sejam portadores do alelo, mas imunes à doença. - Isso não é correto, pois se o filho herdar o alelo doente da mãe, ele manifestará a doença. b) tenham 50% de chance de manifestarem a doença. - Isso é uma possibilidade, mas não é exato, pois os filhos homens só herdam o X da mãe. c) sejam todos afetados pela mesma doença do pai. - Isso não é verdade, pois depende do alelo que o filho herdar da mãe. d) quando homozigotos para esse caráter, não manifestam a doença. - Isso não se aplica, pois os homens não podem ser homozigotos para o cromossomo X. e) tenham 100% de chance de serem normais. - Isso também não é correto, pois eles podem herdar o alelo doente. Dessa forma, a alternativa correta é: b) tenham 50% de chance de manifestarem a doença. Isso se deve ao fato de que os filhos homens têm 50% de chance de herdar o alelo doente da mãe.