O que é polimorfismo?

Alex Júnior Fernandes

há 2 anos

Alex Júnior Fernandes

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33 pág.

262 QUESTÕES DE GENÉTICA E CITOGENÉTICA

UNIP

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há 2 anos

Polimorfismo é um conceito fundamental da Programação Orientada a Objetos (POO) que permite que objetos de diferentes classes sejam tratados como objetos de uma classe comum. Existem duas formas principais de polimorfismo: 1. Polimorfismo de sobrecarga: Ocorre quando duas ou mais funções têm o mesmo nome, mas diferem em parâmetros (número ou tipo). 2. Polimorfismo de substituição: Acontece quando uma classe filha substitui um método da classe pai. Isso permite que um objeto da classe filha seja tratado como um objeto da classe pai, mas com o comportamento específico da classe filha. Em resumo, o polimorfismo permite que uma única interface funcione com diferentes tipos de objetos, promovendo flexibilidade e reutilização de código.

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Quando um acontecimento mutacional leva à substituição de um códon por outro que significa o mesmo aminoácido, a mutação resultante é conhecida como:
a) Adição.
b) Transição.
c) Silenciosa.
d) Deleção.
e) Transversão.

Quando ocorrem quebras num cromossomo e o segmento quebrado roda 180º antes da reunião, a aberração cromossômica é conhecida como:
a) Inserção.
b) Deleção.
c) Inversão.
d) Translocação.
e) Transversão.

Sabendo-se que mutação pode ser conceituada como uma alteração na informação genética, assinale a(s) alternativa(s) correta(s) e justifique sua resposta.
I – Em face da degenerescência do código genético, uma mutação capaz de transformar um códon UAC em UAG, poderá não alterar a cadeia proteica.
II – Uma mutação do tipo transição pode não acarretar modificação na cadeia proteica.
III – Uma mutação do tipo transversão, acarretará modificação na cadeia proteica.
IV – As mutações naturais que ocorrem atualmente, são na maioria prejudiciais ao organismo, esse fenômeno está, de uma certa forma, relacionado com a evolução dos seres vivos.

A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmacoes seguintes.
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. ( )
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. ( )
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas a seus descendentes. ( )
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.( )
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. ( )

A hemoglobina humana é uma proteína conjugada, cuja molécula é constituída de 574 aminoácidos que se distribuem em duas cadeias alfa e duas beta. A genética molecular explica que a substituição do ácido glutâmico por valina na cadeia beta afeta sua função, podendo provocar anemia falciforme.
Esse fenômeno que envolve os dois aminoácidos é:
a) Hereditário, pois a posição dos aminoácidos na proteína é determinada geneticamente.
b) Ocasional, dependendo das mutações ocorridas durante a síntese proteica.
c) Ocasional, porque a alteração na hemoglobina é provocada pela baixa tensão de oxigênio no meio ambiente.
d) Ocasional, devido à presença de átomos de ferro entre as cadeias alfa e beta na hemoglobina.
e) Impossível identificar como ocasional ou hereditário apenas com esses dados e sem conhecer a estrutura química da hemoglobina.

Quando as células do corpo humano se multiplicam, espera-se que aquelas produzidas com defeitos sejam destruídas pelo sistema imunológico. No entanto, se algumas células mutantes se tornam invulneráveis elas podem se multiplicar, alcançando um número razoável de células e estabelecendo uma rede de vasos sanguíneos que passa a alimentá-las. Após essa fase, várias dessas células podem cair na corrente sanguínea e invadir outros órgãos, determinado assim uma acentuada queda na sobrevida do indivíduo. Considere as seguintes afirmativas:
I. O comportamento celular descrito na última frase do texto é chamado metástase, o qual pode ser determinado pela perda da inibição por contato nas células. ( )
II. Agentes ambientais, tais como radiações solares e agrotóxicos, podem provocar alterações genéticas nas células, tornando-as invulneráveis à ação do sistema imunológico. ( )
III. A inativação dos oncogenes é uma das condições essenciais para que as células citadas no texto se multipliquem desordenadamente. ( )

A comparação entre os pares de cromossomos seguintes permite estabelecer que, nos pares de números 2 e 3, ocorreram, respectivamente:
a) Translocação e deleção.
b) Duplicação e inversão.
c) Deficiência e duplicação.
d) Deleção e duplicação.
e) Inversão heterozigota e homozigota.

Com relação às mutações assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
A – Como consequência da substituição de uma base nitrogenada por outra na molécula de DNA, teremos uma nova proteína formada, que difere da antiga pelo número de aminoácidos.
B – Como consequência da substituição de uma base nitrogenada por outra na molécula de DNA, haverá a formação de uma nova proteína que difere da antiga pela ordenação dos aminoácidos.
C – A hemoglobina humana é uma proteína conjugada, cuja molécula é constituída por 4 cadeias proteicas: duas alfas e duas betas. A genética molecular explica que a substituição do ácido glutâmico por valina na cadeia beta, afeta sua função, podendo provocar anemia falciforme, fenômeno que é hereditário, pois a posição dos aminoácidos na molécula de proteína é determinada geneticamente.
D – Como consequência da substituição de uma base nitrogenada por outra na molécula de DNA, teremos uma nova proteína formada, que difere da antiga pela troca de três aminoácidos.
E – As radiações podem afetar células somáticas e reprodutivas.

Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana, causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células filhas). ( )
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico. ( )
III. Mutação é toda alteração do material genético, que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômicas. ( )
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais o provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes numa população. ( )

Analise as proposições.
1. Modificações hereditárias que ocorrem num locus específico são chamadas de mutações gênicas. ( )
2. Os principais agentes mutagênicos são as radiações ionizantes e os raios-ultravioleta. ( )
3. As mutações do tipo substituição de base acarretam alteração de vários aminoácidos nas proteínas. ( )

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Quando um acontecimento mutacional leva à substituição de um códon por outro que significa o mesmo aminoácido, a mutação resultante é conhecida como:a) Adição.b) Transição.c) Silenciosa.d) Deleção.e) Transversão.

Quando ocorrem quebras num cromossomo e o segmento quebrado roda 180º antes da reunião, a aberração cromossômica é conhecida como:a) Inserção.b) Deleção.c) Inversão.d) Translocação.e) Transversão.

A comparação entre os pares de cromossomos seguintes permite estabelecer que, nos pares de números 2 e 3, ocorreram, respectivamente:a) Translocação e deleção.b) Duplicação e inversão.c) Deficiência e duplicação.d) Deleção e duplicação.e) Inversão heterozigota e homozigota.

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Quando um acontecimento mutacional leva à substituição de um códon por outro que significa o mesmo aminoácido, a mutação resultante é conhecida como:
a) Adição.
b) Transição.
c) Silenciosa.
d) Deleção.
e) Transversão.

Quando ocorrem quebras num cromossomo e o segmento quebrado roda 180º antes da reunião, a aberração cromossômica é conhecida como:
a) Inserção.
b) Deleção.
c) Inversão.
d) Translocação.
e) Transversão.

A comparação entre os pares de cromossomos seguintes permite estabelecer que, nos pares de números 2 e 3, ocorreram, respectivamente:
a) Translocação e deleção.
b) Duplicação e inversão.
c) Deficiência e duplicação.
d) Deleção e duplicação.
e) Inversão heterozigota e homozigota.