Química Orgânica

Colégio Objetivo

6 carbonos apresentam alta ou baixa tensão angular? Que tipo de reação eles costumam sofrer?

Estudando com Questões

há 10 meses

Estudando com Questões

há 10 meses

64 pág.

Química orgânica Livro exerícios

CEI

Respostas

há 10 meses

Os compostos com 6 carbonos, como o ciclohexano, apresentam baixa tensão angular, pois a geometria do anel permite uma conformação mais estável. Eles costumam sofrer reações de adição, como a hidrogenação, e reações de substituição, como a halogenação. Além disso, podem participar de reações de abertura de anel em condições específicas.

Essa resposta te ajudou?

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

64 pág.

Química orgânica Livro exerícios

CEI

Mais perguntas desse material

Complete as reações: a) monobromação do metano; b) tetracloração do metano; c) monocloração do propano.

Assinale a alternativa que representa, respectivamente, a função orgânica dos compostos apresentados em cada uma das seguintes informações: • o gás dos isqueiros é representado por H3C — CH2 — CH2 — CH3 • nas farmácias, encontramos um excelente solvente de gorduras cuja fórmula é H3C — CH2 — O — CH2 — CH3 • o composto é usado na fabricação de detergentes.

a) Ácido carboxílico, cetona e hidrocarboneto.
b) Butano, éster e ácido carboxílico.
c) Hidrocarboneto, éter e ácido sulfônico.
d) Butano, etoxietano e ácido sulfúrico.
e) Hidrocarboneto, hidrocarboneto e ácido.

A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:

a) despolimerização.
b) substituição.
c) eliminação.
d) craqueamento.
e) adição.

Aponte as alternativas corretas.

a) Os alcanos, de uma maneira geral, são pouco reativos, por conta do seu caráter apolar.
b) As reações típicas dos alcanos são reações de substituição por radicais livres.
c) Na cloração do metano, obtém-se o cloro-metano, que é um excelente solvente orgânico não-inflamável.
d) O nitro-metano é uma substância utilizada para melhorar a qualidade de alguns combustíveis. O nitro-metano pode ser obtido por nitração do metano.
e) A sulfonação de um alceno é um processo no qual o ácido empregado é o ácido cloroso.

O nome do alcano é:

a) isopropano.
b) metilbutano.
c) pentano.
d) butano.
e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Na halogenação do composto 3-metilpentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?

a) Cloreto de n-propila.
b) Cloreto de isopropila.
c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.
d) 1-cloropropano.
e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituição

a) cloreto de tercbutila.
b) 1,1 - dicloro-butano.
c) 1,2 - dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 1-metil-2-cloro-propano.

Química Orgânica

6 carbonos apresentam alta ou baixa tensão angular? Que tipo de reação eles costumam sofrer?

Química orgânica Livro exerícios

Respostas

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Ainda com dúvidas?

Essa pergunta também está no material:

Química orgânica Livro exerícios

Complete as reações: a) monobromação do metano; b) tetracloração do metano; c) monocloração do propano.

A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:

a) despolimerização.
b) substituição.
c) eliminação.
d) craqueamento.
e) adição.

O nome do alcano é:

a) isopropano.
b) metilbutano.
c) pentano.
d) butano.
e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Na halogenação do composto 3-metilpentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?

a) Cloreto de n-propila.
b) Cloreto de isopropila.
c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.
d) 1-cloropropano.
e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituição

a) cloreto de tercbutila.
b) 1,1 - dicloro-butano.
c) 1,2 - dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 1-metil-2-cloro-propano.

O nome do composto X é:

a) cloreto de hidrogênio.
b) 1-cloro-butano.
c) 2-cloro-butano.
d) 1,1-dicloro-butano.
e) 2,2-dicloro-butano.

Mais conteúdos dessa disciplina

Química Orgânica

6 carbonos apresentam alta ou baixa tensão angular? Que tipo de reação eles costumam sofrer?

Química orgânica Livro exerícios

Respostas

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Ainda com dúvidas?

Essa pergunta também está no material:

Química orgânica Livro exerícios

Complete as reações: a) monobromação do metano; b) tetracloração do metano; c) monocloração do propano.

A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:a) despolimerização.b) substituição.c) eliminação.d) craqueamento.e) adição.

O nome do alcano é:a) isopropano.b) metilbutano.c) pentano.d) butano.e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:a) 1b) 2c) 3d) 4e) 5

Na halogenação do composto 3-metilpentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:a) 1b) 2c) 3d) 4e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?a) Cloreto de n-propila.b) Cloreto de isopropila.c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.d) 1-cloropropano.e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituiçãoa) cloreto de tercbutila.b) 1,1 - dicloro-butano.c) 1,2 - dicloro-butano.d) 2-metil-1-cloro-propano.e) 1-metil-2-cloro-propano.

O nome do composto X é:a) cloreto de hidrogênio.b) 1-cloro-butano.c) 2-cloro-butano.d) 1,1-dicloro-butano.e) 2,2-dicloro-butano.

Mais conteúdos dessa disciplina

A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:

a) despolimerização.
b) substituição.
c) eliminação.
d) craqueamento.
e) adição.

O nome do alcano é:

a) isopropano.
b) metilbutano.
c) pentano.
d) butano.
e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Na halogenação do composto 3-metilpentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?

a) Cloreto de n-propila.
b) Cloreto de isopropila.
c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.
d) 1-cloropropano.
e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituição

a) cloreto de tercbutila.
b) 1,1 - dicloro-butano.
c) 1,2 - dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 1-metil-2-cloro-propano.

O nome do composto X é:

a) cloreto de hidrogênio.
b) 1-cloro-butano.
c) 2-cloro-butano.
d) 1,1-dicloro-butano.
e) 2,2-dicloro-butano.