A cortisona é um hormônio que atua no combate a inflamações. Em situações extremas, a produção desse hormônio não é suficiente para frear a inflamação e medicações preparadas à base de cortisona são necessárias. Ao analisar a estrutura desse hormônio, observamos que a substância

a) apresenta as funções orgânicas fenol e cetona e pode se apresentar até como 6 isômeros opticamente ativos.
b) apresenta as funções orgânicas álcool e cetona e pode se apresentar até como 64 isômeros opticamente ativos.
c) apresenta as funções orgânicas álcool e éster e pode se apresentar até como 6 isômeros opticamente ativos.
d) apresenta as funções orgânicas álcool e cetona e pode se apresentar até como 32 isômeros opticamente ativos.
e) apresenta as funções orgânicas álcool e éster e pode se apresentar até como 32 isômeros opticamente ativos.

Question

A cortisona é um hormônio que atua no combate a inflamações. Em situações extremas, a produção desse hormônio não é suficiente para frear a inflama...

Ed · Answer

Para responder à pergunta sobre a cortisona, precisamos analisar a estrutura química desse hormônio e suas funções orgânicas.

A cortisona é um esteroide que possui as seguintes características:

1. **Funções Orgânicas**: A cortisona apresenta grupos funcionais de álcool (hidroxila) e cetona (carbonila).
2. **Isomeria Óptica**: A quantidade de isômeros ópticos depende do número de centros quiral na molécula. A cortisona possui um número limitado de centros quirais, o que resulta em um número específico de isômeros ópticos.

Agora, vamos analisar as alternativas:

a) apresenta as funções orgânicas fenol e cetona e pode se apresentar até como 6 isômeros opticamente ativos. - **Incorreta**, pois não possui função fenol.

b) apresenta as funções orgânicas álcool e cetona e pode se apresentar até como 64 isômeros opticamente ativos. - **Incorreta**, o número de isômeros é superestimado.

c) apresenta as funções orgânicas álcool e éster e pode se apresentar até como 6 isômeros opticamente ativos. - **Incorreta**, pois não possui função éster.

d) apresenta as funções orgânicas álcool e cetona e pode se apresentar até como 32 isômeros opticamente ativos. - **Correta**, pois a cortisona possui essas funções e o número de isômeros está mais alinhado com a estrutura.

e) apresenta as funções orgânicas álcool e éster e pode se apresentar até como 32 isômeros opticamente ativos. - **Incorreta**, pois não possui função éster.

Portanto, a alternativa correta é: **d) apresenta as funções orgânicas álcool e cetona e pode se apresentar até como 32 isômeros opticamente ativos.**

Química Orgânica

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Sobre a estrutura do THC, é correto afirmar que ela apresenta

a) 5 carbonos quirais.
b) função fenol e éter.
c) 3 anéis aromáticos.
d) apenas carbonos sp3.

Entre as moléculas apresentadas, observa-se a ocorrência de isomeria

a) óptica.
b) de função.
c) de cadeia.
d) geométrica.
e) de compensação.

Essa malformação congênita ocorre porque esses enanômeros

a) reagem entre si.
b) não podem ser separados.
c) não estão presentes em partes iguais.
d) interagem de maneira distinta com o organismo.
e) são estruturas com diferentes grupos funcionais.

Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmação(ões)
I. A sua fórmula molecular é C9H11NO3.
II. A tirosina contém apenas um carbono quiral (assimétrico) em sua estrutura.
III. A tirosina apresenta as funções cetona, álcool e amina.
a) I e II.
b) I e III.
c) II e III.
d) I.
e) III.

Considerando essas estruturas químicas, o tipo de estereoisomeria apresentada pelo bombicol é também apresentada pelo feromônio utilizado no controle do inseto

a) Sitophilus spp.
b) Migdolus fryanus.
c) Anthonomus rubi.
d) Grapholita molesta.
e) Scrobipalpuloides absoluta.

A ( ) talidomida e a ( ) talidomida são
a) isômeros de cadeia.
b) tautômeros.
c) isômeros de função.
d) enantiômeros.
e) isômeros de compensação.

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Sobre a estrutura do THC, é correto afirmar que ela apresentaa) 5 carbonos quirais.b) função fenol e éter.c) 3 anéis aromáticos.d) apenas carbonos sp3.

Entre as moléculas apresentadas, observa-se a ocorrência de isomeriaa) óptica.b) de função.c) de cadeia.d) geométrica.e) de compensação.

Essa malformação congênita ocorre porque esses enanômerosa) reagem entre si.b) não podem ser separados.c) não estão presentes em partes iguais.d) interagem de maneira distinta com o organismo.e) são estruturas com diferentes grupos funcionais.

Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmação(ões)I. A sua fórmula molecular é C9H11NO3.II. A tirosina contém apenas um carbono quiral (assimétrico) em sua estrutura.III. A tirosina apresenta as funções cetona, álcool e amina.a) I e II.b) I e III.c) II e III.d) I.e) III.

Considerando essas estruturas químicas, o tipo de estereoisomeria apresentada pelo bombicol é também apresentada pelo feromônio utilizado no controle do insetoa) Sitophilus spp.b) Migdolus fryanus.c) Anthonomus rubi.d) Grapholita molesta.e) Scrobipalpuloides absoluta.

A ( ) talidomida e a ( ) talidomida sãoa) isômeros de cadeia.b) tautômeros.c) isômeros de função.d) enantiômeros.e) isômeros de compensação.

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Sobre a estrutura do THC, é correto afirmar que ela apresenta

a) 5 carbonos quirais.
b) função fenol e éter.
c) 3 anéis aromáticos.
d) apenas carbonos sp3.

Entre as moléculas apresentadas, observa-se a ocorrência de isomeria

a) óptica.
b) de função.
c) de cadeia.
d) geométrica.
e) de compensação.

Essa malformação congênita ocorre porque esses enanômeros

a) reagem entre si.
b) não podem ser separados.
c) não estão presentes em partes iguais.
d) interagem de maneira distinta com o organismo.
e) são estruturas com diferentes grupos funcionais.

Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmação(ões)
I. A sua fórmula molecular é C9H11NO3.
II. A tirosina contém apenas um carbono quiral (assimétrico) em sua estrutura.
III. A tirosina apresenta as funções cetona, álcool e amina.
a) I e II.
b) I e III.
c) II e III.
d) I.
e) III.

Considerando essas estruturas químicas, o tipo de estereoisomeria apresentada pelo bombicol é também apresentada pelo feromônio utilizado no controle do inseto

a) Sitophilus spp.
b) Migdolus fryanus.
c) Anthonomus rubi.
d) Grapholita molesta.
e) Scrobipalpuloides absoluta.

A ( ) talidomida e a ( ) talidomida são
a) isômeros de cadeia.
b) tautômeros.
c) isômeros de função.
d) enantiômeros.
e) isômeros de compensação.