Ed
ano passado
Vamos analisar cada uma das alternativas em relação ao que sabemos sobre a hemofilia e a genética: a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas. - Esta afirmação é incorreta, pois o casamento entre consanguíneos aumenta a probabilidade de doenças genéticas, incluindo a hemofilia. b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos. - Esta afirmação é correta. Pais saudáveis podem ser portadores do gene da hemofilia (heterozigotos) e, portanto, podem ter filhos afetados. c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres. - Esta afirmação é incorreta, pois a hemofilia é muito mais comum em homens do que em mulheres. d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. - Esta afirmação é incorreta, pois os meninos herdam o cromossomo Y do pai e o cromossomo X da mãe. O gene da hemofilia está localizado no cromossomo X. e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene. - Esta afirmação é correta, pois para uma mulher ser hemofílica, ela deve herdar o gene da hemofilia de ambos os pais (pai hemofílico e mãe portadora). Analisando as opções, as alternativas corretas são a) e e), mas como a pergunta pede para afirmar que é CORRETO, a melhor resposta é: b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
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