Para responder a essa questão, precisamos entender como a hemofilia é transmitida geneticamente. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, o que significa que os homens (que têm um único cromossomo X) são mais afetados do que as mulheres (que têm dois cromossomos X). Vamos analisar as alternativas: A) Os homens são menos afetados que as mulheres. - Incorreto, pois os homens são mais afetados pela hemofilia. B) A forma da hemofilia é resultado de genes dominantes. - Incorreto, a hemofilia é causada por genes recessivos. C) O pai de uma mulher que apresenta hemofilia também é portador dessa doença. - Correto, pois um homem hemofílico passa seu cromossomo X afetado para suas filhas. D) O filho do sexo masculino de um homem hemofílico também apresenta a doença. - Incorreto, pois o filho masculino herda o cromossomo Y do pai, não o X. E) As mulheres portadoras ou heterozigóticas apresentam hemorragias causadas pela hemofilia. - Incorreto, as mulheres portadoras geralmente não apresentam sintomas graves. Portanto, a alternativa correta é: C) O pai de uma mulher que apresenta hemofilia também é portador dessa doença.