Grátis: Os genes são fundamentais para a síntese de proteínas, funcionando como verdadeiros moldes para a determinação da sequência de aminoácidos que será... – Questões Respondidas

Matemática Aplicada

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Os genes são fundamentais para a síntese de proteínas, funcionando como verdadeiros moldes para a determinação da sequência de aminoácidos que será produzida pela célula. Os genes podem ser definidos como:
a. o DNA condensado.
b. um trecho de RNA que será traduzido.
c. um trecho do DNA que será transcrita.
d. sequência de duas bases nitrogenadas.

Questões para o Sucesso

há 11 meses

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há 11 meses

QUESTIONÁRIO 2 - Genética - UNEC

QUESTIONÁRIO 2 - Genética - UNEC

Respostas

Ed

há 11 meses

Para responder à pergunta sobre a definição de genes, vamos analisar cada alternativa: a) o DNA condensado - Esta definição não é precisa, pois os genes são partes do DNA, mas não se limitam a ser apenas o DNA condensado. b) um trecho de RNA que será traduzido - Os genes são inicialmente transcritos em RNA, mas não são definidos como RNA. Portanto, essa opção não está correta. c) um trecho do DNA que será transcrita - Esta é uma definição correta, pois os genes são segmentos de DNA que são transcritos em RNA mensageiro (mRNA), que depois é traduzido em proteínas. d) sequência de duas bases nitrogenadas - Essa definição é muito restrita, pois os genes são sequências de nucleotídeos, que incluem mais do que apenas duas bases nitrogenadas. A alternativa correta é: c) um trecho do DNA que será transcrita.

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Cromossomos (Kroma = cor, soma = corpo) são filamentos espiralados de cromatina, existente no suco nuclear de todas as células, que coram intensivamente com uso de corantes citológicos (carmin acético, orceína acética, reativo de Schiff), composto por DNA e proteínas, sendo observável à microscopia óptica durante a divisão celular. A figura abaixo esquematiza dois dos sete pares de cromossomos homólogos de uma célula de ervilha. A cor da pétala da ervilha é determinada pelos alelos dominante (B) para púrpura e recessivo (b) para cor branca. O alelo dominante (R) determina a forma lisa da ervilha, enquanto o recessivo (r) gera formato rugoso. Com relação aos conceitos fundamentais em genética e mendelismo, assinale o que for correto.
A soma das afirmacoes corretas é:
01) A frequência e tipos de gametas formados a partir da célula representada na figura é de 25% BR, 25% Br, 25% bR e 25% br.
02) O número 2 aponta a condição heterozigota para a característica da cor da pétala da ervilha.
04) O loco gênico para a forma da ervilha é mostrado em 3.
08) A combinação genotípica demonstrada na figura resulta em fenótipo de cor da pétala branca e forma da ervilha rugosa.
16) Em 1, as linhas apontam o par de cromossomos homólogos.
a. 17
b. 7
c. 10
d. 14

Quais são as classificações das Heranças dos Cromossomos Sexuais?
a. Herança ligada ao sexo, Herança homóloga ligada ao sexo e Herança ligada ao Y.
b. Herança ligada ao X, Herança recessiva e dominante sexual e Herança holândrica.
c. Herança ligada ao sexo, Herança parcialmente ligada ao sexo e Herança holândrica.
d. Herança restrita ao X, Herança parcialmente ligada ao sexo e Herança holândrica.

Estão corretas:
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação acoplada de proteínas reguladoras e dos processos que promovem o remodelamento da cromatina.
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização dos nucleossomos ou afetam seu posicionamento no DNA.
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de enzimas modificadoras como transacetilases, desmetilases etc., que alteram covalentemente a estrutura das histonas e, consequentemente, as estruturas da cromatina.
IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira descoordenada, utilizando diferentes componentes de mecanismos específicos e de mecanismos gerais de controle da expressão gênica.
a. II, III, IV
b. I, II, III
c. I, II, IV
d. I, II, III, IV

Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e CricK descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
a. a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado
b. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
c. a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
d. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.

As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural. O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
a. I e II
b. III
c. I
d. II

Sobre hipótese de Lyon é incorreto afirmar:
a. Mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a doença com uma intensidade variável devido a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X.
b. Nas células somáticas de mamíferos do sexo feminino, apenas um cromossomo X é ativo. O segundo X permanece condensado e inativo.
c. Existe mosaicismo, onde as fêmeas possuem duas populações de células, nas quais um ou o outro cromossomo X é o ativo.
d. Embora a inativação seja ao acaso nas células do embrião, apenas o X materno é inativado nas células dos tecidos extraembrionários.

Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: “Ribossomos são estruturas celulares, presentes em células procarióticas e eucarióticas, responsáveis pela síntese de proteínas. Essas estruturas são formadas por duas subunidades, um maior e uma menor, constituídas por moléculas de RNA (ácido ribonucleico) e proteínas. A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos.” Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
a. os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
b. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA ribossômico e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos.
c. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA mensageiro e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos.
d. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA transportador e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos.