QUESTIONÁRIO 2 - Genética - UNEC

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Questão 1
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Iniciado em Monday, 13 Dec 2021, 14:52
Estado Finalizada
Concluída em Wednesday, 15 Dec 2021, 15:46
Tempo
empregado
2 dias
Avaliar 20,00 de um máximo de 20,00(100%)
 
Cromossomos (Kroma = cor, soma = corpo) são filamentos espiralados de cromatina, existente no suco nuclear de todas
as células, que coram intensivamente com uso de corantes citológicos (carmin acético, orceína acética, reativo de Schiff),
composto por DNA e proteínas, sendo observável à microscopia óptica durante a divisão celular. A figura abaixo
esquematiza dois dos sete pares de cromossomos homólogos de uma célula de ervilha. A cor da pétala da ervilha é
determinada pelos alelos dominante (B) para púrpura e recessivo (b) para cor branca. O alelo dominante (R) determina a
forma lisa da ervilha, enquanto o recessivo (r) gera formato rugoso. Com relação aos conceitos fundamentais em genética
e mendelismo, assinale o que for correto.
01) A frequência e tipos de gametas formados a partir da célula representada na figura é de 25% BR, 25% Br, 25% bR e
25% br.
02) O número 2 aponta a condição heterozigota para a característica da cor da pétala da ervilha.
04) O loco gênico para a forma da ervilha é mostrado em 3.
08) A combinação genotípica demonstrada na figura resulta em fenótipo de cor da pétala branca e forma da ervilha
rugosa.
16) Em 1, as linhas apontam o par de cromossomos homólogos.
 
A soma das afirmações corretas é:
 
 
Escolha uma opção:
a. 17
b.  7
c. 10
d. 14
https://ava.funec.br/
https://ava.funec.br/course/index.php?categoryid=10
https://ava.funec.br/course/index.php?categoryid=17
https://ava.funec.br/course/index.php?categoryid=19
https://ava.funec.br/course/index.php?categoryid=77
https://ava.funec.br/course/view.php?id=530
https://ava.funec.br/course/view.php?id=530#section-6
https://ava.funec.br/mod/quiz/view.php?id=5925
Questão 2
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 3
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 4
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Quais são as classificações das Heranças dos Cromossomos Sexuais 
Escolha uma opção:
a. Herança restrita ao X, Herança parcialmente ligada ao sexo e Herança holândrica.
b. Herança ligada ao sexo, Herança homóloga ligada ao sexo e Herança ligada ao Y.
c. Herança ligada ao X, Herança recessiva e dominante sexual e Herança holândrica.
d. Herança ligada ao sexo, Herança parcialmente ligada ao sexo e Herança holândrica.
Analise as frases abaixo:
 
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação acoplada de proteínas reguladoras e dos processos
que promovem o remodelamento da cromatina.
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização dos nucleossomos ou afetam seu posicionamento
no DNA.
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de enzimas modificadoras como transacetilases,
desmetilases etc., que alteram covalentemente a estrutura das histonas e, consequentemente, as estruturas da cromatina.
IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira descoordenada, utilizando diferentes componentes de
mecanismos específicos e de mecanismos gerais de controle da expressão gênica.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I, II, IV
b. I, II, III, IV
c. I, II, III
d. II, III, IV
Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o
DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição
do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é
material genético. No artigo em que Watson e CricK descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de
como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados
de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir
dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das
pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes
de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula
levaram à conclusão de que:
 
Escolha uma opção:
a. a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado
b. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
c. a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
d. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
Questão 5
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 6
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
A figura mostra um cromossomo duplicado com dois pequenos segmentos de DNA, em que suas respectivas sequências
de bases nitrogenadas estão apontadas.
 
 
Escolha uma opção:
a. no segmento 1, a sequência de bases é TATG e sua sequência complementar é ATAC.
b. no segmento 2, a sequência de bases é TATG e sua sequência complementar é GGTG.
c. no segmento 1, a sequência de bases é CCAC e sua sequência complementar é GGTG.
d. no segmento 2, a sequência de bases é CCAC e sua sequência complementar é GGUG.
As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene
sofre uma mudança estrutural. O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene
mutado que está localizado no cromossomo X.
 
 
 
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirmar em:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. I e II
b. III
c. I
d. II
Questão 7
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 8
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Questão 9
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Sobre hipótese de Lyon é incorreto afirmar 
Escolha uma opção:
a. Existe mosaicismo, onde as fêmeas possuem duas populações de células, nas quais um ou o outro cromossomo X é o ativo.
b. Embora a inativação seja ao acaso nas células do embrião, apenas o X materno é inativado nas células dos tecidos
extraembrionários.
c. Nas células somáticas de mamíferos do sexo feminino, apenas um cromossomo X é ativo. O segundo X permanece
condensado e inativo.
d. Mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a doença com uma
intensidade variável devido a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X.
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: “Ribossomos são estruturas celulares, presentes em células
procarióticas e eucarióticas, responsáveis pela síntese de proteínas. Essas estruturas são formadas por duas subunidades,
um maior e uma menor, constituídas por moléculas de RNA (ácido ribonucleico) e proteínas. A produção de ribossomos
depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos.” Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e
a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação
correta:
 
Escolha uma opção:
a. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA transportador e proteínas, material utilizado na produção de
ribossomos.
b. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA ribossômico e proteínas, material utilizado na produção de
ribossomos.
c. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA mensageiro e proteínas, material utilizado na produção de
ribossomos.
d. os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínasque formarão o nucléolo e que,
posteriormente, farão parte dos ribossomos.
Os ácidos ribonucleico e desoxirribonucleico (RNA e DNA, respectivamente) fazem parte fundamental do Dogma Central
da Biologia Molecular, descrito por Francis Crick em 1956. Ambos resultam da polimerização de unidades chamadas
nucleotídeos, unidos por um tipo de enlace característico: a ligação fosfodiéster. Essas duas moléculas, embora sejam
parecidas, apresentam uma série de diferenças características. Dentre elas,
 
 
Escolha uma opção:
a. o açúcar de 5 carbonos é a ribose no RNA e desoxirribose no DNA. A Uracila não está presente no RNA, mas sim no DNA.
b. o carbono 1´ da ribose no DNA encontra-se ligado ao resíduo de ácido fosfórico, no RNA é o carbono 1´.
c. o carbono 2´ da ribose no RNA encontra-se ligado ao resíduo de ácido fosfórico, no DNA é o carbono 1´.
d. o açúcar de 5 carbonos é a ribose no RNA e desoxirribose no DNA. A Timina não está presente no RNA, mas sim no DNA.
Questão 10
Completo
Atingiu 2,00 de
2,00
Os genes são fundamentais para a síntese de proteínas, funcionando como verdadeiros moldes para a determinação da
sequência de aminoácidos que será produzida pela célula. Os genes podem ser definidos como:
 
Escolha uma opção:
a. 
um trecho do DNA que será transcrita.
b. o DNA condensado.
c. um trecho de RNA que será traduzido
d. sequência de duas bases nitrogenadas.
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