Grátis: O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa (rr) com uma planta de ervilha lisa (RR) tem como descendente em F1: a. apenas plantas lisas. b. ma... – Questões Respondidas

Biologia

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O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa (rr) com uma planta de ervilha lisa (RR) tem como descendente em F1:
a. apenas plantas lisas.
b. mais plantas rugosas do que plantas lisas.
c. 50% de plantas lisas e 50% de plantas rugosas.
d. apenas plantas rugosas.

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Genética - UECE e ENEM

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Respostas

Ed

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Para resolver essa questão, vamos analisar o cruzamento entre as plantas de ervilha. - A planta de ervilha rugosa é homozigota recessiva (rr). - A planta de ervilha lisa é homozigota dominante (RR). Quando fazemos o cruzamento (rr x RR), todos os descendentes da geração F1 receberão um alelo R da planta lisa e um alelo r da planta rugosa. Portanto, todos os descendentes serão heterozigotos (Rr), que apresentam o fenótipo da ervilha lisa, já que o alelo R (liso) é dominante sobre o alelo r (rugoso). Agora, analisando as alternativas: a) apenas plantas lisas. - Correto, pois todos os descendentes serão Rr (plantas lisas). b) mais plantas rugosas do que plantas lisas. - Incorreto, pois não haverá plantas rugosas. c) 50% de plantas lisas e 50% de plantas rugosas. - Incorreto, pois todas serão lisas. d) apenas plantas rugosas. - Incorreto, pois não haverá plantas rugosas. Portanto, a alternativa correta é: a) apenas plantas lisas.

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Leia atentamente o seguinte excerto: “Numa pesquisa de opinião, divulgada em janeiro, pela revista Time, 49% dos entrevistados responderam que não se submeteriam a um teste genético para saber quais as doenças que provavelmente viriam a se manifestar no futuro, enquanto 50% responderam que sim”.
Sobre as doenças congênitas e hereditárias, é correto afirmar que:
a) doença congênita é caracterizada por transmitir-se de geração em geração, isto é, de pais a filhos. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão e obesidade.
b) doença hereditária é adquirida antes do nascimento ou até o primeiro mês de vida, seja qual for a causa. O teste do pezinho pode detectar esses tipos de doenças.
c) doença hereditária é resultante de doenças transmitidas por genes, e pode se manifestar desde o nascimento ou surgir posteriormente.
d) nem toda doença hereditária é congênita, mas todas as doenças congênitas são hereditárias.

Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene
a) homozigoto.
b) dominante.
c) recessivo.
d) autossomo.

Um geneticista observou que determinada plantação era sensível a um tipo de praga que atacava as flores da lavoura. Ao mesmo tempo, ele percebeu que uma erva daninha que crescia associada às plantas não era destruída. A partir de técnicas de manipulação genética, em laboratório, o gene da resistência à praga foi inserido nas plantas cultivadas, resolvendo o problema.
Do ponto de vista da biotecnologia, como essa planta resultante da intervenção é classificada?
a) Clone.
b) Híbrida.
c) Mutante.
d) Dominante.
e) Transgênica.

Um jovem suspeita que não é filho biológico de seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é O Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai é A Rh positivo. A condição genotípica que possibilita que ele seja realmente filho biológico de seus pais é que
a) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e para o fator Rh.
b) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh.
c) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para as duas características.
d) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para o sistema ABO e homozigota para o fator Rh.
e) o pai seja homozigoto para o sistema ABO e heterozigoto para o fator Rh e a mãe homozigota para as duas características.

Para verificar a eficácia do teste de DNA na determinação de paternidade, cinco voluntários, dentre eles o pai biológico de um garoto, cederam amostras biológicas para a realização desse teste. A figura mostra o resultado obtido após a identificação dos fragmentos de DNA de cada um deles.
Após a análise das bandas de DNA, pode-se concluir que o pai biológico do garoto é o
a) 1º voluntário.
b) 2º voluntário.
c) 3º voluntário.
d) 4º voluntário.
e) 5º voluntário.

As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado peroneal do pé, e a pré–axial, do lado radial da mão ou tibial do pé.
No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que
a) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde somente um sexo é afetado.
b) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino.
c) os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior proporção do que os indivíduos do sexo masculino.
d) os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terão, por sua vez, todos os seus filhos saudáveis.

De acordo com a pesquisadora Rosana Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe uma única causa para a miopia. Nesse sentido, a etiologia dessa doença pode ser genética ou ambiental, sendo, segundo a autora, três fatores importantes para o seu desenvolvimento: relação entre o esforço visual para perto e uma fraca acomodação; predisposição hereditária e relação entre a pressão intraocular e debilidade escleral. Quanto à predisposição hereditária, a miopia autossômica recessiva é característica de comunidades com alta frequência de consanguinidade, estando também relacionada a alguns casos esporádicos. Em três gerações de uma amostra da população chinesa analisada, pesquisadores estabeleceram que o desenvolvimento da miopia segue um modelo poligênico e multifatorial, no qual a influência genética permanece constante, enquanto a influência ambiental mostra-se aumentada nas três últimas gerações.
No caso de miopia autossômica recessiva, a probabilidade de nascer uma criança míope de um casal normal, heterozigoto para essa forma de predisposição hereditária para a miopia é de
a) 0,25.
b) 0,75.
c) 0,45.
d) 0,50.

A palavra “biotecnologia” surgiu no século XX, quando o cientista Herbert Boyer introduziu a informação responsável pela fabricação da insulina humana em uma bactéria, para que ela passasse a produzir a substância.
As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a produzir insulina humana porque receberam
A a sequência de DNA codificante de insulina humana.
B a proteína sintetizada por células humanas.
C um RNA recombinante de insulina humana.
D o RNA mensageiro de insulina humana.
E um cromossomo da espécie humana.

Tanto a febre amarela quanto a dengue são doenças causadas por vírus do grupo dos arbovírus, pertencentes ao gênero Flavivirus, existindo quatro sorotipos para o vírus causador da dengue. A transmissão de ambas acontece por meio da picada de mosquitos, como o Aedes aegypti. Entretanto, embora compartilhem essas características, hoje somente existe vacina, no Brasil, para a febre amarela e nenhuma vacina efetiva para a dengue.
Esse fato pode ser atribuído à
A maior taxa de mutação do vírus da febre amarela do que do vírus da dengue.
B alta variabilidade antigênica do vírus da dengue em relação ao vírus da febre amarela.
C menor adaptação do vírus da dengue à população humana do que do vírus da febre amarela.
D presença de dois tipos de ácidos nucleicos no vírus da dengue e somente um tipo no vírus da febre amarela.
E baixa capacidade de indução da resposta imunológica pelo vírus da dengue em relação ao da febre amarela.