Genética - UECE e ENEM

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1 Karoline Macedo 
Genética 
Questões do ENEM e UECE 
 
(UECE 2° Fase 1° Dia 2019/1) Leia 
atentamente o seguinte excerto: 
“Numa pesquisa de opinião, 
divulgada em janeiro, pela revista 
Time, 49% dos entrevistados 
responderam que não se 
submeteriam a um teste genético 
para saber quais as doenças que 
provavelmente viriam a se 
manifestar no futuro, enquanto 50% 
responderam que sim”. 
 
Fonte: 
http://dx.doi.org/10.1590/0104-
4060.138 
 
Sobre as doenças congênitas e 
hereditárias, é correto afirmar que 
 
a) Doença congênita é 
caracterizada por transmitir-se 
de geração em geração, isto 
é, de pais a filhos. As principais 
são diabetes, hemofilia, 
hipertensão e obesidade. 
b) Doença hereditária é 
adquirida antes do 
nascimento ou até o primeiro 
mês de vida, seja qual for a 
causa. O teste do pezinho 
pode detectar esses tipos de 
doenças. 
c) Doença hereditária é 
resultante de doenças 
transmitidas por genes, e pode 
se manifestar desde o 
nascimento ou surgir 
posteriormente. 
d) Nem toda doença hereditária 
é congênita, mas todas as 
doenças congênitas são 
hereditárias. 
 
(UECE 1° Fase 2019/2) As anomalias 
cromossômicas podem ser de dois 
tipos: anomalias numéricas e 
anomalias estruturais. 
 
Considerando essas anomalias, 
assinale a afirmação verdadeira. 
 
a) A síndrome de Down, causada 
principalmente pela trissomia 
do cromossomo 21, é um 
exemplo de alteração 
cromossômica numérica do 
tipo aneuploidia. 
b) As anomalias estruturais que 
envolvem alteração na 
estrutura de um conjunto extra 
de cromossomo são 
denominadas de 
aneuploidias. 
c) As anomalias numéricas 
caracterizadas pela ausência 
ou adição de um cromossomo 
são denominadas de 
poliploidias. 
d) As anomalias estruturais do 
tipo poliploidias identificadas 
 
2 Karoline Macedo 
na espécie humana são 
espontaneamente abortadas 
ou têm viabilidade restrita ao 
nascer. 
 
(UECE 1° Fase 2019/2) Um dos 
conceitos utilizados para a 
compreensão de genética diz que 
a propriedade de um alelo de 
produzir o mesmo fenótipo tanto 
em condição homozigótica quanto 
em condição heterozigótica é 
causada por um gene 
 
a) Homozigoto. 
b) Dominante. 
c) Recessivo. 
d) Autossomo. 
 
(ENEM 1ª Aplicação - 2º Dia 2018) 
Considere, em um fragmento 
ambiental, uma árvore matriz com 
frutos (M) e outras cinco que 
produziram flores e são apenas 
doadoras de pólen (DP1, DP2, DP3, 
DP4 e DP5). Foi excluída a 
capacidade de autopolinização 
das árvores. Os genótipos da matriz, 
da semente (S1) e das prováveis 
fontes de pólen foram obtidos pela 
análise de dois locos (loco A e loco 
B) de marcadores de DNA, 
conforme a figura. 
 
A progênie S1 recebeu o pólen de 
qual doadora? 
 
 
a) DP1 
b) DP2 
c) DP3 
d) DP4 
e) DP5 
 
(ENEM 1ª Aplicação - 2º Dia 2017) A 
reação em cadeia da polimerase 
(PCR, na sigla em inglês) é uma 
técnica de biologia molecular que 
permite replicação in vitro do DNA 
de forma rápida. Essa técnica surgiu 
na década de 1980 e permitiu 
avanços científicos em todas as 
áreas de investigação genômica. A 
dupla hélice é estabilizada por 
ligações hidrogênio, duas entre as 
bases adenina (A) e timina (T) e três 
entre as bases guanina (G) e 
citosina (C). Inicialmente, para que 
o DNA possa ser replicado, a dupla 
hélice precisa ser totalmente 
desnaturada (desenrolada) pelo 
aumento da temperatura, quando 
são desfeitas as ligações hidrogênio 
entre as diferentes bases 
nitrogenadas. 
 
Qual dos segmentos de DNA será o 
primeiro a desnaturar totalmente 
 
3 Karoline Macedo 
durante o aumento da temperatura 
na reação de PCR? 
 
a) 
 
b) 
 
c) 
 
d) 
 
e) 
 
 
(ENEM 2ª Aplicação - 2° Dia 2017) 
Um geneticista observou que 
determinada plantação era 
sensível a um tipo de praga que 
atacava as flores da lavoura. Ao 
mesmo tempo, ele percebeu que 
uma erva daninha que crescia 
associada às plantas não era 
destruída. A partir de técnicas de 
manipulação genética, em 
laboratório, o gene da resistência à 
praga foi inserido nas plantas 
cultivadas, resolvendo o problema. 
Do ponto de vista da biotecnologia, 
como essa planta resultante da 
intervenção é classificada? 
 
a) Clone. 
b) Híbrida. 
c) Mutante. 
d) Dominante. 
e) Transgênica. 
 
(ENEM 2ª Aplicação - 2° Dia 2017) O 
resultado de um teste de DNA para 
identificar o filho de um casal, entre 
cinco jovens, está representado na 
figura. As barras escuras 
correspondem aos genes 
compartilhados. 
 
 
Qual dos jovens é filho do casal? 
 
a) I 
b) II 
c) III 
d) IV 
e) V 
 
(ENEM PPL 2° Dia 2017) Um 
geneticista observou que 
determinada plantação era 
 
4 Karoline Macedo 
sensível a um tipo de praga que 
atacava as flores da lavoura. Ao 
mesmo tempo, ele percebeu que 
uma erva daninha que crescia 
associada às plantas não era 
destruída. A partir de técnicas de 
manipulação genética, em 
laboratório, o gene da resistência à 
praga foi inserido nas plantas 
cultivadas, resolvendo o problema. 
 
Do ponto de vista da biotecnologia, 
como essa planta resultante da 
intervenção é classificada? 
 
a) Clone. 
b) Híbrida. 
c) Mutante. 
d) Dominante. 
e) Transgênica. 
 
(ENEM 2ª Aplicação - 1º Dia 2016) 
Um jovem suspeita que não é filho 
biológico de seus pais, pois 
descobriu que o seu tipo sanguíneo 
é O Rh negativo, o de sua mãe é B 
Rh positivo e de seu pai é A Rh 
positivo. 
 
A condição genotípica que 
possibilita que ele seja realmente 
filho biológico de seus pais é que 
 
a) O pai e a mãe sejam 
heterozigotos para o sistema 
sanguíneo ABO e para o fator 
Rh. 
b) O pai e a mãe sejam 
heterozigotos para o sistema 
sanguíneo ABO e homozigotos 
para o fator Rh. 
c) O pai seja homozigoto para as 
duas características e a mãe 
heterozigota para as duas 
características. 
d) O pai seja homozigoto para as 
duas características e a mãe 
heterozigota para o sistema 
ABO e homozigota para o 
fator Rh. 
e) O pai seja homozigoto para o 
sistema ABO e heterozigoto 
para o fator Rh e a mãe 
homozigota para as duas 
características. 
 
(ENEM 3ª Aplicação - 1° Dia 2016) 
Após a germinação, normalmente, 
os tomates produzem uma proteína 
que os faz amolecer depois de 
colhidos. Os cientistas introduziram, 
em um tomateiro, um gene 
antissentido (imagem espelho do 
gene natural) àquele que codifica 
a enzima "amolecedora". O novo 
gene antissentido bloqueou a 
síntese da proteína amolecedora. 
 
SIZER, F.; WHITNEY, E. Nutrição: 
conceitos e controvérsias. Barueri: 
Manole, 2002 (adaptado). 
 
5 Karoline Macedo 
Um benefício ao se obter o tomate 
transgênico foi o ato de o processo 
biotecnológico ter 
 
a) Aumentado a coleção de 
proteínas que o protegem do 
apodrecimento, pela 
produção da proteína 
antissentido. 
b) Diminuído a necessidade do 
controle das pragas, pela 
maior resistência conferida 
pela nova proteína. 
c) Facilitado a germinação das 
sementes, pela falta da 
proteína que o leva a 
amolecer. 
d) Substituído a proteína 
amolecedora por uma 
invertida, que endurece o 
tomate. 
e) Prolongando o tempo de vida 
do tomate, pela falta da 
proteína que o amolece. 
 
(ENEM 3ª Aplicação - 1° Dia 2016) 
Para verificar a eficácia do teste de 
DNA na determinação de 
paternidade, cinco voluntários, 
dentre eles o pai biológico de um 
garoto, cederam amostras 
biológicas para a realização desse 
teste. A figura mostra o resultado 
obtido após a identificação dos 
fragmentos de DNA de cada um 
deles. 
 
 
Após a análise das bandas de DNA, 
pode-se concluir que o pai 
biológico do garoto é o 
 
a) 1º voluntário. 
b) 2º voluntário. 
c) 3º voluntário. 
d) 4º voluntário. 
e) 5º voluntário. 
 
(UECE 2016) As doenças ligadas à 
genética são muitas e variadas, e 
algumas dessas patologias 
aparentam não ter muita 
importância, uma vez que não são 
quantitativamente significantes, 
como é o caso da polidactilia. Há 
uma variação muito grande em sua 
expressão, desde a presença de um 
dedo extra, completamente 
desenvolvido, até a de uma simples 
saliência carnosa. Distinguem-sedois tipos de polidactilia: a pós–
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/155426_pos.jpg?1506371799
 
6 Karoline Macedo 
axial, do lado cubital da mão ou do 
lado peroneal do pé, e a pré–axial, 
do lado radial da mão ou tibial do 
pé. 
 
(http://fisiounec2015.blogspot.com.
br/2011/05/polidactilia.h tml). 
 
No que concerne à polidactilia, é 
correto afirmar que 
 
a) Se trata de uma 
hereditariedade autossômica 
dominante, onde somente um 
sexo é afetado. 
b) Se trata de uma 
hereditariedade autossômica 
dominante, que se manifesta 
em heterozigóticos e afeta 
tanto indivíduos do sexo 
masculino quanto do sexo 
feminino. 
c) Os indivíduos do sexo feminino 
a transmitem em maior 
proporção do que os 
indivíduos do sexo masculino. 
d) Os filhos normais de um 
indivíduo com polidactilia 
terão, por sua vez, todos os 
seus filhos saudáveis. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2016) De 
acordo com a pesquisadora 
Rosana Nogueira Pires da Cunha 
(2000), não existe uma única causa 
para a miopia. Nesse sentido, a 
etiologia dessa doença pode ser 
genética ou ambiental, sendo, 
segundo a autora, três fatores 
importantes para o seu 
desenvolvimento: relação entre o 
esforço visual para perto e uma 
fraca acomodação; predisposição 
hereditária e relação entre a 
pressão intraocular e debilidade 
escleral. Quanto à predisposição 
hereditária, a miopia autossômica 
recessiva é característica de 
comunidades com alta frequência 
de consanguinidade, estando 
também relacionada a alguns 
casos esporádicos. Em três 
gerações de uma amostra da 
população chinesa analisada, 
pesquisadores estabeleceram que 
o desenvolvimento da miopia 
segue um modelo poligênico e 
multifatorial, no qual a influência 
genética permanece constante, 
enquanto a influência ambiental 
mostra-se aumentada nas três 
últimas gerações. 
 
(Rosana Nogueira Pires da Cunha, 
Myopia in children. Arq. Bras. 
Oftalmol. vol.63, nº3. São Paulo, 
Junho, 2000). 
 
No caso de miopia autossômica 
recessiva, a probabilidade de 
nascer uma criança míope de um 
casal normal, heterozigoto para 
essa forma de predisposição 
hereditária para a miopia é de 
 
 
7 Karoline Macedo 
a) 0,25. 
b) 0,75. 
c) 0,45. 
d) 0,50. 
 
(ENEM 1° Dia 2015) A palavra 
"biotecnologia" surgiu no século XX, 
quando o cientista Herbert Boyer 
introduziu a informação responsável 
pela fabricação da insulina 
humana em uma bactéria, para 
que ela passasse a produzir a 
substância. 
 
Disponível em: www.brasil.gov.br. 
Acesso em: 28 jul. 2012 (adaptado). 
 
As bactérias modificadas por 
Herbert Boyer passaram a produzir 
insulina humana porque receberam 
 
a) A sequência de DNA 
codificante de insulina 
humana. 
b) A proteína sintetizada por 
células humanas. 
c) Um RNA recombinante de 
insulina humana. 
d) O RNA mensageiro de insulina 
humana. 
e) Um cromossomo da espécie 
humana. 
 
(ENEM 1° Dia 2015) Tanto a febre 
amarela quanto a dengue são 
doenças causadas por vírus do 
grupo dos arbovírus, pertencentes 
ao gênero Flavivirus, existindo 
quatro sorotipos para o vírus 
causador da dengue. A transmissão 
de ambas acontece por meio da 
picada de mosquitos, como o 
Aedes aegypti. Entretanto, embora 
compartilhem essas características, 
hoje somente existe vacina, no 
Brasil, paraa febre amarela e 
nenhuma vacina efetiva para a 
dengue. 
 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Fundação 
Nacional de Saúde. Dengue: 
Instruções para pessoal de 
combate ao vetor. Manual de 
Normas Técnicas. Disponível em: 
http://portal.saude.gov.br. Acesso 
em: 7 ago. 2012 (adaptado). 
 
Esse fato pode ser atribuído à 
 
a) Maior taxa de mutação do 
vírus da febre amarela do que 
do vírus da dengue. 
b) Alta variabilidade antigênica 
do vírus da dengue em 
relação ao vírus da febre 
amarela. 
c) Menor adaptação do vírus da 
dengue à população humana 
do que do vírus da febre 
amarela. 
d) Presença de dois tipos de 
ácidos nucleicos no vírus da 
dengue e somente um tipo no 
vírus da febre amarela. 
 
8 Karoline Macedo 
e) Baixa capacidade de 
indução da resposta 
imunológica pelo vírus da 
dengue em relação ao da 
febre amarela. 
 
(UECE 2015) Em 1908, G.H. Hardy, 
um matemático britânico e um 
médico alemão, W.Weinberg, 
independentemente 
desenvolveram um conceito 
matemático relativamente simples, 
hoje denominado de princípio de 
Hardy-Weinberg, para descrever 
um tipo de equilíbrio genético 
(BURNS; BOTTINO, 1991). O princípio 
citado é fundamento da genética 
de 
 
a) Redução alélica. 
b) Determinantes 
heterozigóticos. 
c) Populações. 
d) Determinantes homozigóticos. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2015/2) O 
cruzamento entre uma planta de 
ervilha rugosa (rr) com uma planta 
de ervilha lisa (RR) tem como 
descendente em F1 
 
a) Apenas plantas lisas. 
b) Mais plantas rugosas do que 
plantas lisas. 
c) 50% de plantas lisas e 50% de 
plantas rugosas. 
d) Apenas plantas rugosas. 
(ENEM 1° Dia 2014) Em um 
laboratório de genética 
experimental, observou-se que 
determinada bactéria continha um 
gene que conferia resistência a 
pragas específicas de plantas. Em 
vista disso, os pesquisadores 
procederam de acordo com a 
figura. 
 
 
 
Do ponto de vista biotecnológico, 
como a planta representada na 
figura é classificada? 
 
a) Clone. 
b) Híbrida. 
c) Mutante. 
d) Adaptada. 
e) Transgênica. 
 
(ENEM 1° Dia 2014) 
 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/80717_pos.jpg?1421938221
 
9 Karoline Macedo 
 
 
Embora sejam produzidos e 
utilizados em situações distintas, os 
imunobiológicos I e II atuam de 
forma semelhante nos humanos e 
equinos, pois 
 
a) Conferem imunidade passiva. 
b) Transferem células de defesa. 
c) Suprimem a resposta 
imunológica. 
d) Estimulam a produção de 
anticorpos. 
e) Desencadeiam a produção 
de antígenos. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2014) Antes de 
técnicas modernas de 
determinação de paternidade por 
exame de DNA, o sistema de 
determinação sanguínea ABO foi 
amplamente utilizado como 
ferramenta para excluir possíveis 
pais. Embora restrito à análise 
fenotípica, era possível pais. 
Embora restrito à análise fenótipo, 
era possível concluir a exclusão de 
genótipos também. Considere que 
uma mulher teve um filho cuja 
paternidade estava sendo 
contestada. A análise do sangue 
revelou que ela era tipo sanguíneo 
AB e o filho, tipo sanguíneo B. 
 
O genótipo do homem, pelo 
sistema ABO, que exclui a 
possibilidade de paternidade desse 
filho é 
 
a) IAIA. 
b) IAi. 
c) IBIB 
d) IBi. 
e) ii. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2014) O arroz-
dourado é uma planta transgênica 
capaz de produzir quantidades 
significativas de betacaroteno, que 
é ausente na variedade branca. A 
presença dessa substância torna os 
grãos amarelados, o que justifica 
seu nome. 
 
A ingestão dessa variedade 
geneticamente modificada está 
relacionada à redução da 
incidência de 
 
a) Fragilidade óssea. 
b) Fraqueza muscular. 
c) Problemas de visão. 
d) Alterações na tireoide. 
e) Sangramento gengival. 
 
10 Karoline Macedo 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2014) Observe o 
heredograma a seguir. 
 
 
 
A partir do heredograma acima, 
pode-se concluir acertadamente 
que se trata de um tipo de herança 
 
a) Recessiva. 
b) Dominante. 
c) Intermediária. 
d) Interativa. 
 
(ENEM 1º Dia 2013) Cinco casais 
alegavam ser os pais de um bebê. 
A confirmação da paternidade foi 
obtida pelo exame de DNA. O 
resultado do teste está 
esquematizado na figura, em que 
cada casal apresenta um padrão 
com duas bandas de DNA (faixas, 
uma para o suposto pai e outra 
para a suposta mãe), comparadas 
à do bebê. 
 
Que casal pode ser considerado 
como pais biológicos do bebê? 
 
a) 1 
b) 2 
c) 3 
d) 4 
e) 5 
 
(ENEM 1º Dia 2013) Para a 
identificação de um rapaz vítima 
de acidente, fragmentos de tecidos 
foram retirados e submetidos à 
extração de DNA nuclear, para 
comparação com o DNA disponível 
dos possíveis familiares (pai, avô 
materno, avó materna, filho e filha). 
Como o teste com o DNA nuclear 
não foi conclusivo, os peritos 
optaram por usartambém DNA 
mitocondrial, para dirimir dúvidas. 
 
 Para identificar o corpo, os peritos 
devem verificar se há homologia 
entre o DNA mitocondrial do rapaz 
e o DNA mitocondrial do(a) 
 
a) Pai. 
b) Filho. 
c) Filha. 
d) Avó materna. 
e) Avô materno. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2013) A 
transferência de genes que 
poderiam melhorar o desempenho 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/207934_pre.jpg?1523048010
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/75922_pre.jpg?1400461944
 
11 Karoline Macedo 
esportivo de atletas saudáveis foi 
denominada doping genético. 
Uma vez inserido no genoma do 
atleta, o gene se expressaria 
gerando um produto endógeno 
capaz de melhorar o desempenho 
atlético. 
 
ARTOLI, G. G.; HIRATA, R. D. C.; 
LANCHA JR., A. H. Revista Brasileira 
de Medicina Esportiva, v. 13, n. 5, 
2007 (adaptado) 
 
Um risco associado ao uso dessa 
biotecnologia é o(a) 
 
a) Obtenção de baixo 
condicionamento físico. 
b) Estímulo ao uso de 
anabolizantes pelos atletas. 
c) Falta de controle sobre a 
expressão fenotípica do 
atleta. 
d) Aparecimento de lesões 
decorrentes da prática 
esportiva habitual. 
e) Limitação das adaptações 
fisiológicas decorrentes do 
treinamento físico. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2013) Os 
geneticistas puseram à prova a 
hipótese de que a determinação e 
a transmissão hereditária dos grupos 
sanguíneos M, MN e N é feita por 
genes localizados em um 
determinado par cromossômico. E, 
levando em conta que esses grupos 
sanguíneos não mostram incidência 
preferencial por nenhum dos sexos, 
os geneticistas complementaram a 
sua hipótese especificando que o 
par cromossômico que contém os 
genes responsáveis pela produção 
dos antígenos M e N nas hemácias 
é autossômico. Então, de acordo 
com essa informação e seus 
conhecimentos em genética, 
assinale a opção correta. 
 
a) Considerando que os genes 
pertencentes a dois diferentes 
locus são denominados alelos 
(do grego, allelon = cada 
outro), pode-se dizer que o 
gene M é um alelo do gene N 
e vice-versa, ou que os genes 
M e N constituem um par de 
alelos. 
b) Quando um indivíduo 
apresenta um par de alelos 
idênticos, ele é dito 
homozigoto, ou possuidor de 
genótipo homozigoto. Se os 
alelos de um par forem 
diferentes, o indivíduo será dito 
heterozigoto em relação ao 
loco desses alelos. Os 
genótipos MM e NN são, pois, 
homozigotos, enquanto o 
genótipo MN é heterozigoto. 
c) Sabendo-se que os gametas 
contêm um número haploide 
de cromossomos, pois incluem 
apenas um dos dois de cada 
par cromossômico, está claro 
que, de acordo com a 
 
12 Karoline Macedo 
hipótese em apreço, cada 
gameta somente poderá ser 
portador de um dos alelos, a 
menos, é claro, que haja, 
excepcionalmente, falta de 
disjunção cromossômica 
durante a mitose. 
d) O caso no texto dessa questão 
exemplifica a famosa 
segunda lei de Mendel, 
também conhecida como lei 
da segregação ou lei da 
disjunção ou, ainda, lei da 
pureza dos gametas, segundo 
a qual os caracteres 
hereditários são determinados 
por pares de genes, que 
segregam durante a 
formação dos gametas, 
voltando a se unir nos zigotos. 
 
(UECE 2013/2) Para prevenir ou 
evitar doenças que possam ser 
contraídas ao se ingressar em 
diferentes países e estados 
brasileiros, o Ministério da Saúde e 
órgãos internacionais recomendam 
a vacinação de viajantes. Essa 
recomendação se baseia no 
princípio de que as vacinas 
imunizam 
 
a) Ativamente através da 
introdução de anticorpos. 
b) Passivamente através da 
introdução de anticorpos. 
c) Ativamente através da 
introdução de antígenos. 
d) Efetivamente através da 
introdução de antibióticos. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2012) Na 
investigação de paternidade por 
análise de DNA, avalia-se o perfil 
genético da mãe, do suposto pai e 
do filho pela análise de regiões do 
genoma das pessoas envolvidas. 
Cada indivíduo apresenta um par 
de alelos, iguais ou diferentes, isto é, 
são homozigotos ou heterozigotos, 
para cada região genômica. O 
esquema representa uma 
eletroforese com cinco regiões 
genômicas (classificadas de A a E), 
cada uma com cinco alelos (1 a 5), 
analisadas em uma investigação 
de paternidade: 
 
 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/101060_pre.jpg?1446155432
 
13 Karoline Macedo 
Quais alelos, na sequência das 
regiões apresentadas, o filho 
recebeu, obrigatoriamente, do pai? 
 
a) 2, 4, 5, 2, 4 
b) 2, 4, 2, 1, 3 
c) 2, 1, 1, 1, 1 
d) 1, 3, 2, 1, 3 
e) 5, 4, 2, 1, 1 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2012) Pela 
manipulação genética, machos do 
Aedes aegypti, mosquito vetor da 
dengue, criados em laboratório 
receberam um gene modificado 
que produz uma proteína que mata 
a prole de seu cruzamento. 
 
SILVEIRA, E. Disponível em: 
www.pesquisa.fapesp.com.br. 
Acesso em:14 jun. 2011 (adaptado). 
 
Com o emprego dessa técnica, o 
número de casos de dengue na 
população humana deverá 
diminuir, pois 
 
a) Os machos modificados não 
conseguirão fecundar as 
fêmeas. 
b) Os machos modificados não 
obterão sucesso reprodutivo. 
c) Os machos modificados 
possuem genes que impedem 
a infecção dos mosquitos. 
d) A inserção de novos mosquitos 
aumentará a quantidade de 
mosquitos imunes ao vírus. 
e) O número de machos 
modificados crescerá com as 
gerações. 
 
(ENEM 1º Dia 2011) A produção de 
soro antiofídico é feita por meio da 
extração da peçonha de serpentes 
que, após tratamento, é introduzida 
em um cavalo. Em seguida são 
feitas sangrias para avaliar a 
concentração de anticorpos 
produzidos pelo cavalo. Quando 
essa concentração atinge o valor 
desejado, é realizada a sangria final 
para obtenção do soro. As 
hemácias são devolvidas ao 
animal, por meio de uma técnica 
denominada plasmaferese, a fim 
de reduzir os efeitos colaterais 
provocados pela sangria. 
 
Disponível em: 
http://www.infobibos.com. Acesso 
em: 28 abr. 2010 (adaptado). 
 
A plasmaferese é importante, pois, 
se o animal ficar com uma baixa 
quantidade de hemácias, poderá 
apresentar 
 
a) Febre alta e constante. 
b) Redução de imunidade. 
c) Aumento da pressão arterial. 
 
14 Karoline Macedo 
d) Quadro de leucemia 
profunda. 
e) Problemas no transporte de 
oxigênio. 
 
(ENEM 1º Dia 2011) Um instituto de 
pesquisa norte-americano divulgou 
recentemente ter criado uma 
“célula sintética”, uma bactéria 
chamada de Mycoplasma 
mycoides. Os pesquisadores 
montaram uma sequência de 
nucleotídeos, que formam o único 
cromossomo dessa bactéria, o qual 
foi introduzido em outra espécie de 
bactéria, a Mycoplasma 
capricolum. Após a introdução, o 
cromossomo da M. capricolum foi 
neutralizado e o cromossomo 
artificial da M. mycoides começou 
a gerenciar a célula, produzindo 
suas proteínas. 
 
GILBSON et al. Creation of a 
Bacterial Cell Controlled by a 
Chemically synthesized Genome. 
Science v. 329, 2010 (adaptado). 
 
A importância dessa inovação 
tecnológica para a comunidade 
científica se deve à 
 
a) Possibilidade de sequenciar os 
genomas de bactérias para 
serem usados como 
receptoras de cromossomos 
artificiais. 
b) Capacidade de criação, pela 
ciência, de novas formas de 
vida, utilizando substâncias 
como carboidratos e lipídios. 
c) Possibilidade de produção em 
massa da bactéria 
Mycoplasma capricolum para 
sua distribuição em ambientes 
naturais. 
d) Possibilidade de programar 
geneticamente 
microrganismos ou seres mais 
complexos para produzir 
medicamentos, vacinas e 
combustíveis. 
e) Capacidade da bactéria 
Mycoplasma capricolum de 
expressar suas proteínas na 
bactéria sintética e estas 
serem usadas na indústria. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2011) Os impactos 
positivos da biotecnologia na 
agricultura envolvem o 
aprimoramento das práticas de 
cultivo, a redução da quantidade e 
melhoria na qualidade dos 
produtos agrícolas e o aumento da 
renda dos produtores. 
 
Disponível em: www.cib.org.br. 
Acesso em: 26 jul.2011 (adaptado). 
 
Um argumento que mostra uma 
desvantagem da utilização da 
biotecnologia para a sociedade, 
de modo geral, é 
 
15 KarolineMacedo 
a) A criação de produtos com 
propriedades nutritivas 
diferenciadas. 
b) O desenvolvimento de novas 
variedades de um 
determinado produto 
agrícola. 
c) A maior resistência das plantas 
geneticamente modificadas 
ao ataque de insetos. 
d) O desconhecimento acerca 
de seus possíveis efeitos sobre 
a saúde humana. 
e) A criação ou adaptação de 
culturas em solos e climas 
diferentes daqueles originais. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2011) Estudos 
mostram que através de terapia 
gênica é possível alterar a 
composição e aumentar a 
resistência dos músculos. Nos 
músculos normais, quando há 
necessidade de reparos, as células-
satélite são atraídas por sinais 
químicos emitidos pela lesão, se 
reproduzem e se fundem às fibras 
musculares, aumentando, assim, o 
seu volume. O mecanismo é 
regulado pela miostatina, uma 
proteína que "ordena" que as 
células-satélite parem de se 
reproduzir. 
 
Scientific American Brasil. N° 27, 
ago. 2004. 
 
Uma técnica de terapia gênica 
consistindo na injeção de um gene 
que codifica uma proteína capaz 
de bloquear a ação da miostatina 
na fibra muscular provocaria 
 
a) Maior proliferação de células-
satélite e de fibras musculares. 
b) Menor produção de células-
satélite e de fibras musculares. 
c) Menor produção de miofibrilas 
e de fibras musculares 
atrofiadas. 
d) Maior produção de células-
satélite e diminuição do 
volume de fibras musculares. 
e) Maior proliferação de células-
satélite e aumento do volume 
de fibras musculares. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2011) 
 
 
16 Karoline Macedo 
O ser humano é responsável pela 
seleção de características, por 
exemplo, tipo e cor da pelagem 
dos animais domésticos, muitas das 
quais não eram observadas nos 
indivíduos selvagens das espécies. 
Cientistas das universidades de 
Uppsala (Suécia) e Durham (Reino 
Unido) explicam que o homem 
selecionou de forma ativa e 
proposital os animais domésticos 
com pelagens curiosas. 
 
Disponível em: 
http://www1.folha.uol.com.br. 
Acesso em: 7 abr. 2010 (adaptado). 
 
A partir de suportes diferentes, os 
quadrinhos e o texto apresentado 
abordam o mesmo tema, que se 
refere à seleção 
 
a) Natural. 
b) Direcional. 
c) Artificial. 
d) Estabilizadora. 
e) Cromatográfica. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2011) A tecnologia 
do DNA recombinante tem sido 
utilizada na produção animal, 
vegetal e microbiana para a 
obtenção de substâncias usadas, 
por exemplo, no processamento de 
alimentos e na produção de 
medicamentos. 
 
As bactérias são os organismos mais 
comumente utilizados nessa 
técnica, pois apresentam uma série 
de características propícias para 
essa tecnologia, como o 
 
a) Cromossomo linear e a 
reprodução via cissiparidade. 
b) Cromossomo circular e a 
reprodução assexuada do 
tipo bipartição. 
c) Cromossomo circular 
associado com histonas e a 
reprodução via meiose. 
d) Cromossomo circular isolado 
por uma membrana e a 
reprodução assexuada. 
e) Cromossomo linear isolado por 
uma membrana e a 
reprodução assexuada. 
 
(ENEM VAZADA - 1º Dia 2010) Três 
dos quatro tipos de testes 
atualmente empregados para a 
detecção de príons patogênicos 
em tecidos cerebrais de gado 
morto são mostrados nas figuras a 
seguir. Uma vez identificado um 
animal morto infectado, 
funcionários das agências de saúde 
pública e fazendeiros podem 
removê-lo do suprimento alimentar 
ou rastrear os alimentos infectados 
que o animal possa ter consumido. 
 
 
 
 
17 Karoline Macedo 
 
 
Analisando os testes I, II e III, para a 
detecção de príons patogênicos, 
identifique as condições em que os 
resultados foram positivos para a 
presença de príons nos três testes: 
 
a) Animal A, lâmina B e gel A. 
b) Animal A, lâmina A e gel B. 
c) Animal B, lâmina A e gel B. 
d) Animal B, lâmina B e gel A. 
e) Animal A, lâmina B e gel B. 
 
(ENEM 2ª Aplicação - 1º Dia 2010) A 
utilização de células-tronco do 
próprio indivíduo (autotransplante) 
tem apresentado sucesso como 
terapia medicinal para a 
regeneração de tecidos e órgãos 
cujas células perdidas não têm 
capacidade de reprodução, 
principalmente em substituição aos 
transplantes, que causam muitos 
problemas devidos à rejeição pelos 
receptores. 
 
O autotransplante pode causar 
menos problemas de rejeição 
quando comparado aos 
transplantes tradicionais, realizados 
entre diferentes indivíduos. Isso 
porque as 
 
a) Células-tronco se mantêm 
indiferenciadas após sua 
introdução no organismo do 
receptor. 
b) Células provenientes de 
transplantes entre diferentes 
indivíduos envelhecem e 
morrem rapidamente. 
c) Células-tronco, por serem 
doadas pelo próprio indivíduo 
receptor, apresentam material 
genético Semelhante. 
d) Células transplantadas entre 
diferentes indivíduos se 
diferenciam em tecidos 
tumorais no receptor. 
e) Células provenientes de 
transplantes convencionais 
não se reproduzem dentro do 
corpo do receptor. 
 
18 Karoline Macedo 
(ENEM PPL 1° Dia 2010) A tabela 
apresenta dados comparados de 
respostas de brasileiros, norte-
americanos e europeus a perguntas 
relacionadas à compreensão de 
fatos científicos pelo público leigo. 
Após cada afirmativa, entre 
parênteses, aparece se a afirmativa 
é Falsa ou Verdadeira. Nas três 
colunas da direita aparecem os 
respectivos percentuais de acertos 
dos três grupos sobre essas 
afirmativas. 
 
 
 
De acordo com os dados 
apresentados na tabela, os norte-
americanos, em relação aos 
europeus e aos brasileiros, 
demonstram melhor compreender 
o fato científico sobre 
 
a) A ação dos antibióticos. 
b) A origem do ser humano. 
c) Os períodos da pré-história. 
d) O deslocamento dos 
continentes. 
e) O tamanho das partículas 
atômicas. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2010) Numere a 
coluna B de acordo com a coluna 
A associando cada tipo de 
organismo ao seu sistema de 
determinação do sexo. 
 
1. Aves 
2. Abelhas Melíferas 
3. Gafanhoto 
4. Homem 
 
() X0 
() XY 
() ZW 
() HAPLODIPLÓIDE 
 
Assinale a alternativa que contém a 
sequência correta, de cima para 
baixo. 
 
a) 1; 2; 3; 4 
b) 2; 3; 4; 1 
c) 4; 1; 3; 2 
d) 3; 4; 1; 2 
 
(ENEM 1º Dia 2009) Em um 
experimento, preparou-se um 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/101616_pre.jpg?1447108153
 
19 Karoline Macedo 
conjunto de plantas por técnica de 
clonagem a partir de uma planta 
original que apresentava folhas 
verdes. Esse conjunto foi dividido 
em dois grupos, que foram tratados 
de maneira idêntica, com exceção 
das condições de iluminação, 
sendo um grupo exposto a ciclos de 
iluminação solar natural e outro 
mantido no escuro. Após alguns 
dias, observou-se que o grupo 
exposto à luz apresentava folhas 
verdes como a planta original e o 
grupo cultivado no escuro 
apresentava folhas amareladas. 
 
Ao final do experimento, os dois 
grupos de plantas apresentaram 
 
a) Os genótipos e os fenótipos 
idênticos. 
b) Os genótipos idênticos e os 
fenótipos diferentes. 
c) Diferenças nos genótipos e 
fenótipos. 
d) O mesmo fenótipo e apenas 
dois genótipos diferentes. 
e) O mesmo fenótipo e grande 
variedade de genótipos. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2009) Pesquisador 
do Instituto Pasteur, Louis Calmette 
desenvolveu um soro contra picada 
de cobras najas do sudeste asiático, 
fabricado na França, desde 1894. 
Pouco depois, o mineiro Vital Brazil 
pesquisou soros específicos para 
jararaca e cascavel junto à equipe 
do recém-criado Instituto Butantan. 
O valor científico de suas 
descobertas difundiu-se apenas em 
1915, quando o soro antiveneno da 
Crotalus terrificus foi aplicado em 
um funcionário do zoológico de 
Nova Iorque, picado por Crotalus 
atrox do Texas. O fato foi noticiado 
e comentado nos jornais da época. 
Pelo relato de Vital Brazil, ficamos 
sabendo que o permanganato de 
potássio e o soro Calmette já 
haviam sido empregados, sem que 
o estado do doente se modificasse 
para melhor. A ação do soro 
específico não se fez esperar: seis 
horas após a suaaplicação, o 
doente começou a melhorar, e, 12 
horas depois, era considerado livre 
do perigo. 
 
REZENDE, J. C 
 
Como o soro antiveneno de 
Calmette não funcionou, a surpresa 
dos cientistas e do público em 
relação à cura do funcionário 
deveu-se ao fato de, naquela 
época, conhecer-se pouco 
 
a) O efeito da vacina no 
processo de cura, ao se 
combaterem invasores e 
toxinas. 
b) A biotecnologia, que teria 
permitido a identificação das 
proteínas correspondentes 
aos genes. 
 
20 Karoline Macedo 
c) O uso de antissépticos e 
calmantes como parte da 
profilaxia e do tratamento de 
picada de cobra. 
d) A atuação dos soros no 
organismo, que forneceriam 
anticorpos apropriados para 
se neutralizar antígenos. 
e) A taxonomia de Lineu, que era 
pouco valorizada porque 
apresentava cascavéis 
brasileiras e texanas em uma 
mesma família de serpentes. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2009) Considere 
que exista um gene com dois alelos: 
um dominante, que permite a 
expressão da cor, e um recessivo, 
que não permite a expressão da 
cor. Considere, ainda, que, em um 
oceano, existem duas ilhas próximas 
e que, na ilha 1, todos os ratos 
apresentem pelagem branca e, na 
ilha 2, todos apresentem pelagem 
selvagem. Nesse contexto, 
considere que a consequência de 
uma atividade vulcânica tenha sido 
o surgimento de uma ponte entre as 
duas ilhas, o que permitiu o transito 
dos ratos nas duas ilhas. Suponha 
que, em decorrência disso, todos os 
acasalamentos tenham ocorrido 
entre ratos de ilhas diferentes e a 
geração seguinte (F1) tenha sido 
composta exclusivamente de ratos 
com pelagem selvagem. 
 
Considerando-se que os 
acasalamentos para a formação 
da próxima geração (F2) sejam ao 
acaso, é correto afirmar que essa 
geração será constituída de ratos 
com pelagem 
 
a) Branca. 
b) Selvagem. 
c) 50% branca e 50% selvagem. 
d) 75% branca e 25% selvagem. 
e) 75% selvagem e 25% branca. 
 
(ENEM 2008) Define-se genoma 
como o conjunto de todo 
o material genético de uma 
espécie, que, na maioria dos casos, 
são as moléculas de DNA. Durante 
muito tempo, especulou-se sobre a 
possível relação entre o tamanho 
do genoma — medido pelo número 
de pares de bases (pb) —, o número 
de proteínas produzidas e a 
complexidade do organismo. As 
primeiras respostas começam a 
aparecer e já deixam claro que 
essa relação não existe, como 
mostra a tabela abaixo. 
 
 
 
De acordo com as informações 
acima, 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/39538_pre.jpg?1413514666
 
21 Karoline Macedo 
a) O conjunto de genes de um 
organismo define o seu DNA. 
b) A produção de proteínas não 
está vinculada à molécula de 
DNA. 
c) O tamanho do genoma não é 
diretamente proporcional ao 
número de proteínas 
produzidas pelo organismo. 
d) Quanto mais complexo o 
organismo, maior o tamanho 
de seu genoma. 
e) Genomas com mais de um 
bilhão de pares de bases são 
encontrados apenas nos seres 
vertebrados. 
 
(ENEM 2005) Os transgênicos vêm 
ocupando parte da imprensa com 
opiniões ora favoráveis ora 
desfavoráveis. Um organismo ao 
receber material genético de outra 
espécie, ou modificado da mesma 
espécie, passa a apresentar novas 
características. Assim, por exemplo, 
já temos bactérias fabricando 
hormônios humanos, algodão 
colorido e cabras que produzem 
fatores de coagulação sangüínea 
humana. 
 
O belga René Magritte (1896 – 
1967), um dos pintores surrealistas 
mais importantes, deixou obras 
enigmáticas. Caso você fosse 
escolher uma ilustração para um 
artigo sobre os transgênicos, qual 
das obras de Magritte, abaixo, 
estaria mais de acordo com esse 
tema tão polêmico? 
 
a) 
 
b) 
 
c) 
 
d) 
 
e) 
 
 
(ENEM 2° Dia 2019) Com base nos 
experimentos de plantas de 
Mendel, foram estabelecidos três 
princípios básicos, que são 
 
22 Karoline Macedo 
conhecidos como leis da 
uniformidade, segregação e 
distribuição independente. A lei da 
distribuição independente refere-se 
ao fato de que os membros de 
pares diferentes de genes 
segregam-se independentemente, 
uns dos outros, para a prole. 
 
TURNPENNY, P. D. Genética médica. 
Rio de Janeiro: ELsevier, 2009 
(adaptado). 
 
Hoje, sabe-se que isso nem sempre 
é verdade. Por quê? 
 
a) A distribuição depende do 
caráter de dominância ou 
recessividade do gene. 
b) Os organismos nem sempre 
herdam cada um dos genes 
de cada um dos genitores. 
c) As alterações cromossômicas 
podem levar a falhas na 
segregação durante a 
meiose. 
d) Os genes localizados 
fisicamente próximos no 
mesmo cromossomo tendem 
a ser herdados juntos. 
e) O cromossomo que contém 
dois determinados genes 
pode não sofrer a disjunção 
na primeira fase da meiose. 
 
(UECE 1° fase 2019) No que diz 
respeito à hemofilia, 
escreva V ou F conforme seja 
verdadeiro ou falso o que se afirma 
nos itens abaixo. 
 
() A incapacidade de produzir o 
fator VIII de coagulação sanguínea 
apresentada pelos hemofílicos 
pode levar à morte e segue a 
herança ligada ao sexo. 
() Mulheres do genótipo XhXh e 
homens do genótipo XhY são 
hemofílicos; portanto, a hemofilia 
segue o padrão típico de herança 
ligada ao cromossomo Y. 
() Os homens hemofílicos não 
transmite o alelo mutante para a 
prole do sexo masculino. 
() As filhas de uma mulher 
hemofílica são hemofílicas, pois 
herdam um alelo selvagem da 
mãe. 
 
Está correta, de cima para baixo, a 
seguinte sequência: 
 
a) V, V, V, F. 
b) F, V, F, V. 
c) V, F, V, F. 
d) F, F, F, V. 
 
(UECE 2° Fase 1° Dia 2019/1) Em 
heredogramas, o casamento 
consanguíneo é representado por 
 
 
23 Karoline Macedo 
a) Um traço horizontal que liga os 
membros do casal. 
b) Dois traços horizontais e 
paralelos que ligam os 
membros do casal. 
c) Um traço vertical que liga os 
membros do casal. 
d) Três traços horizontais e 
paralelos que ligam os 
membros do casal. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2019/2) A 
hemofilia é uma enfermidade 
recessiva ligada ao cromossomo X 
e a calvície é uma característica 
autossômica dominante no homem 
e recessiva na mulher. Sabendo 
disso, considere o cruzamento entre 
os seguintes fenótipos: 
 
Cruzamento 1: XHXh x XhY 
Cruzamento 2: XCXc x XCYC 
 
Assim, é correto afirmar que os 
genótipos de uma filha hemofílica 
do Cruzamento 1 e de um filho 
calvo do Cruzamento 2 são, 
respectivamente, 
 
a) (XH Xh) e (XC YC ou Xc YC). 
b) (XH XH) e (Xc YC ou Xc Yc). 
c) (Xh Xh) e (XC YC ou Xc Yc). 
d) (Xh Xh) e (XC YC ou Xc YC). 
 
(ENEM 1ª Aplicação - 2º Dia 2018) O 
cruzamento de duas espécies da 
família das Anonáceas, a cherimoia 
(Annona cherimola) com a fruta-
pinha (Annona squamosa), resultou 
em uma planta híbrida 
denominada de atemoia. 
Recomenda-se que o seu plantio 
seja por meio de enxertia. 
 
Um dos benefícios dessa forma de 
plantio é a 
 
a) Ampliação da variabilidade 
genética. 
b) Produção de frutos das duas 
espécies. 
c) Manutenção do genótipo da 
planta híbrida. 
d) Reprodução de clones das 
plantas parentais. 
e) Modificação do genoma 
decorrente da transgenia. 
 
(ENEM PPL 2°Dia 2018) Em pacientes 
portadores de astrocitoma 
pilocítico, um tipo de tumor 
cerebral, o gene BRAF se quebra e 
parte dele se funde a outro gene, o 
KIAA1549. Para detectar essa 
alteração cromossômica, foi 
desenvolvida uma sonda que é um 
fragmento de DNA que contém 
partículas fluorescentes capazes de 
reagir com os genes BRAF e 
KIAA1549 fazendo cada um deles 
emitir uma cor diferente. Em uma 
célula normal, como os dois genes 
estão em regiões distintas do 
genoma, as duas cores aparecem 
 
24 Karoline Macedo 
separadamente. Já quando há a 
fusão dos dois genes, as cores 
aparecem sobrepostas. 
 
Disponível em: 
http://agencia.fapesp.br. Acesso 
em: 3 out. 2015. 
 
A alteração cromossômica 
presente nos pacientes com 
astrocitoma pilocítico é classificada 
como 
 
a) Estrutural do tipo deleção. 
b) Numérica do tipo euploidia. 
c) Estrutural do tipo duplicação. 
d) Numérica do tipo aneuploidia. 
e) Estrutural do tipo 
translocação. 
 
(ENEM PPL 2°Dia2018) Gregor 
Mendel, no século XIX, investigou os 
mecanismos da herança genética 
observando algumas 
características de plantas de 
ervilha, como a produção de 
sementes lisas (dominante) ou 
rugosas (recessiva), característica 
determinada por um par de alelos 
com dominância completa. Ele 
acreditava que a herança era 
transmitida por fatores que, mesmo 
não percebidos nas características 
visíveis (fenótipo) de plantas 
híbridas (resultantes de 
cruzamentos de linhagens puras), 
estariam presentes e se 
manifestariam em gerações futuras. 
 
A autofecundação que fornece 
dados para corroborar a ideia da 
transmissão dos fatores idealizada 
por Mendel ocorre entre plantas 
 
a) Híbridas, de fenótipo 
dominante, que produzem 
apenas sementes lisas. 
b) Híbridas, de fenótipo 
dominante, que produzem 
sementes lisas e rugosas. 
c) De linhagem pura, de fenótipo 
dominante, que produzem 
apenas sementes lisas. 
d) De linhagem pura, de fenótipo 
recessivo, que produzem 
sementes lisas e rugosas. 
e) De linhagem pura, de fenótipo 
recessivo, que produzem 
apenas sementes rugosas. 
 
(UECE 2018) Em relação à herança, 
assinale com V ou F conforme seja 
verdadeiro ou falso o que se afirma 
a seguir. 
 
() Na dominância completa, os 
heterozigotos apresentam fenótipo 
intermediário entre os dos 
homozigotos. 
() Quando ocorre a codominância, 
os heterozigotos apresentam o 
mesmo fenótipo de um dos 
homozigotos. 
 
25 Karoline Macedo 
() Alelos letais causam a morte de 
seus portadores e são considerados: 
dominante, quando apenas um 
está presente; ou recessivo, quando 
os dois estão presentes. 
() A pleiotropia é o fenômeno em 
que o gene determina a expressão 
de mais de uma característica. 
 
Está correta, de cima para baixo, a 
seguinte sequência: 
 
a) F, F, V, V. 
b) V, V, F, F. 
c) V, F, V, F. 
d) F, V, F, V. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2018) Os 
cromossomos sexuais não são 
completamente homólogos, 
portanto deve-se esperar que os 
padrões de herança relacionados 
ao sexo sejam diferentes daqueles 
dos cromossomos autossômicos. Em 
relação à herança de genes 
localizados nos cromossomos 
sexuais, é correto afirmar que 
 
a) Na herança ligada ao 
cromossomo X, os genes estão 
localizados em uma região 
homóloga ao cromossomo Y. 
b) Na herança limitada ao sexo, 
os genes expressam-se em 
ambos os sexos, porém de 
forma diferente, de acordo 
com o sexo do portador. 
c) A herança holândrica é 
determinada por genes que 
ocorrem no cromossomo Y, 
fora da região homóloga ao 
cromossomo X. 
d) A expressão dos genes 
autossômicos, na herança 
influenciada pelo sexo, é 
determinada pela presença 
ou ausência de hormônios 
sexuais. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2018) O 
albinismo é caracterizado pela 
ausência de pigmentos na pele e 
estruturas epidérmicas, em função 
da incapacidade de produção da 
melanina. O gene alelo recessivo 
não produz a forma ativa da 
enzima que catalisa a síntese da 
melanina. Considerando-se o fato 
de um homem e uma mulher 
possuírem pigmentação da pele 
normal, sendo ele filho de um pai 
normal homozigoto e uma mãe 
albina, e ela filha de um pai albino 
e uma mãe normal homozigoto, é 
correto afirmar que a probabilidade 
de esse casal ter uma filha albina é 
de 
 
a) 1/8. 
b) 1/2. 
c) 1/6. 
d) 1/4. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2018) No que diz 
respeito a grupos sanguíneos, é 
 
26 Karoline Macedo 
correto afirmar que pessoas do 
grupo sanguíneo 
 
a) O possuem aglutinogênios O 
nas hemácias e aglutininas 
anti-A e anti-B no plasma. 
b) A possuem aglutinogênios A 
nas hemácias e aglutininas 
anti-B e anti-AB no plasma. 
c) AB, que não têm 
aglutinogênios nas hemácias, 
são consideradas receptoras 
universais. 
d) B possuem aglutinogênios B 
nas hemácias e aglutininas 
anti-A no plasma. 
 
(ENEM 1ª Aplicação - 2º Dia 2017) A 
distrofia muscular Duchenne (DMD) 
é uma doença causada por uma 
mutação em um gene localizado 
no cromossomo X. Pesquisadores 
estudaram uma família na qual 
gêmeas monozigóticas eram 
portadoras de um aíelo mutante 
recessivo para esse gene 
(heterozigóticas). O interessante é 
que uma das gêmeas apresentava 
o fenótipo relacionado ao alelo 
mutante, isto é, DMD, enquanto a 
sua irmã apresentava fenótipo 
normal. 
 
RICHARDS, C. S. et al. The American 
Journal of Human Genetics, n. 
4,1990 (adaptado). 
A diferença na manifestação da 
DMD entre as gêmeas pode ser 
explicada pela 
 
a) Dominância incompleta do 
alelo mutante em relação ao 
alelo normal. 
b) Falha na separação dos 
cromossomos X no momento 
da separação dos dois 
embriões. 
c) Recombinação 
cromossômica em uma 
divisão celular embrionária 
anterior à separação dos dois 
embriões. 
d) Inativação aleatória de um 
dos cromossomos X em fase 
posterior à divisão que resulta 
nos dois embriões. 
e) Origem paterna do 
cromossomo portador do 
alelo mutante em uma das 
gêmeas e origem materna na 
outra. 
 
(ENEM 2ª Aplicação - 2° Dia 2017) 
Uma mulher deu à luz o seu primeiro 
filho e, após o parto, os médico 
testaram o sangue da criança para 
a determinação de seu grupo 
sanguíneo. O sangue da criança 
era do tipo O+. Imediatamente, a 
equipe médica aplicou na mãe 
uma solução contendo anticorpos 
anti-Rh, uma vez que ela tinha o tipo 
sanguíneo O-. 
 
 
27 Karoline Macedo 
Qual é a função dessa solução de 
anticorpos? 
 
a) Modificar o fator Rh do 
próximo filho. 
b) Destruir as células sanguíneas 
do bebê. 
c) Formar uma memória 
imunológica na mãe. 
d) Neutralizar os anticorpos 
produzidos pela mãe. 
e) Promover a alteração do tipo 
sanguíneo materno. 
 
(ENEM 2ª Aplicação - 2° Dia 2017) O 
heredograma mostra a incidência 
de uma anomalia genética em um 
grupo familiar. 
 
 
 
O indivíduo representado pelo 
número 10, preocupado em 
transmitir o aIeIo para a anomalia 
genética a seus filhos, calcula que a 
probabilidade de ele ser portador 
desse aIeIo é de 
 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 67%. 
e) 75%. 
 
(ENEM PPL 2° Dia 2017) Uma mulher 
deu à luz o seu primeiro filho e, após 
o parto, os médicos testaram o 
sangue da criança para a 
determinação de seu grupo 
sanguíneo. O sangue da criança 
era do tipo O+. Imediatamente, a 
equipe médica aplicou na mãe 
uma solução contendo anticorpos 
anti-Rh, uma vez que ela tinha o tipo 
sanguíneo O-. 
 
Qual é a função dessa solução de 
anticorpos? 
 
a) Modificar o fator Rh do 
próximo filho. 
b) Destruir as células sanguíneas 
do bebê. 
c) Formar uma memória 
imunológica na mãe. 
d) Neutralizar os anticorpos 
produzidos pela mãe. 
e) Promover a alteração do tipo 
sanguíneo materno. 
 
 
28 Karoline Macedo 
(UECE 2017/2) Os genes letais foram 
identificados, em 1905, pelo 
geneticista francês Lucien Cuénot. 
A acondroplasia é uma forma de 
nanismo humano condicionada por 
um alelo dominante D que 
prejudica o desenvolvimento ósseo. 
Pessoas que apresentam a 
acondroplasia são heterozigotas e 
pessoas normais são homozigotas 
recessivas. Assinale a opção que 
corresponde ao genótipo em que o 
gene é considerado letal. 
 
a) Dd 
b) Dd 
c) D_ 
d) DD 
 
(ENEM 1ª Aplicação - 1º Dia 2016) O 
Brasil possui um grande número de 
espécies distintas entre animais, 
vegetais e microrganismos envoltos 
em uma imensa complexidade e 
distribuídas em uma grande 
variedade de ecossistemas. 
 
SANDES, A. R. B.; BLASI, G. 
Biodiversidade e diversidade 
química e genética. Disponível em: 
http://novastecnologias.com.br. 
Acesso em: 22 set. 2015 
(adaptado). 
 
O incremento da variabilidade 
ocorre em razão da permuta 
genética, a qual propicia a troca 
de segmentos entre cromátides 
não irmãs na meiose. 
 
Essa troca de segmentos é 
determinante na 
 
a) Produção de indivíduos mais 
férteis. 
b) Transmissão de novas 
características adquiridas. 
c) Recombinação genética na 
formação dos gametas. 
d) Ocorrência de mutações 
somáticas nos descendentes. 
e) Variação do número de 
cromossomos característico 
da espécie. 
 
(ENEM 2ª Aplicação - 1º Dia 2016) 
Em um hospital,acidentalmente, 
uma funcionária ficou exposta a 
alta quantidade de radiação 
liberada por um aparelho de raios X 
em funcionamento. Posteriormente, 
ela engravidou e seu filho nasceu 
com grave anemia. Foi verificado 
que a criança apresentava a 
doença devido à exposição 
anterior da mãe à radiação. 
 
O que justifica, nesse caso, o 
aparecimento da anemia na 
criança? 
 
a) A célula-ovo sofreu uma 
alteração genética. 
 
29 Karoline Macedo 
b) As células somáticas da mãe 
sofreram uma mutação. 
c) A célula gamética materna 
que foi fecundada sofreu uma 
mutação. 
d) As hemácias da mãe que 
foram transmitidas à criança 
não eram normais. 
e) As células hematopoiéticas 
sofreram alteração do número 
de cromossomos. 
 
(ENEM 3ª Aplicação - 1° Dia 2016) Os 
indivíduos de uma população de 
uma pequena cidade, fundada por 
uma família de europeus, são, 
frequentemente, furtos de 
casamentos consanguíneos. 
Grande parte dos grupos familiares 
dessa localidade apresenta 
membros acometidos por uma 
doença rara, identificada por 
fraqueza muscular progressiva, com 
início aos 30 anos de idade. Em 
famílias com presença dessa 
doença, quando os pais são 
saudáveis, somente os filhos do sexo 
masculino podem ser afetados. Mas 
em famílias cujo pai é acometido 
pela doença e a mãe é portadora 
do gene, 50% da descendência, 
independentemente do sexo, é 
afetada. 
 
Considerando as características 
populacionais, o sexo e a 
proporção dos indivíduos afetados, 
qual é o tipo de herança da 
doença descrita no texto? 
a) Recessiva, ligada ao 
cromossomo X. 
b) Dominante, ligada ao 
cromossomo X. 
c) Recessiva, ligada ao 
cromossomo Y. 
d) Recessiva autossômica. 
e) Dominante autossômica. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2016) A 
probabilidade de que o 
cruzamento AabbCc X aaBBCc 
origine um descendente de 
genótipo aaBbCC é dada por 
 
a) P = 0,125. 
b) P = 0,5. 
c) P = 1. 
d) P = 0,333... 
 
(UECE 2016/2) Os genótipos do 
sistema sanguíneo ABO são 
representados pelos seguintes 
alelos múltiplos: IA, IB e i. As 
informações logo abaixo foram 
disponibilizadas a um estudante de 
biologia que pretende fazer uma 
prova de seleção de monitoria de 
Genética para a qual ele terá que 
escolher a única opção falsa. 
Dentre as afirmações a seguir, 
assinale a FALSA. 
 
a) Os alelos IA e IB são 
codominantes entre si e 
dominantes em relação ao 
alelo i. 
 
30 Karoline Macedo 
b) Os alelos IA e IB podem se 
expressar em heterozigose e 
produzem, respectivamente, 
as aglutininas A e B. 
c) O alelo i determina a ausência 
de aglutinogênios no sangue e 
expressa o tipo sanguíneo “O” 
somente pelo par recessivo ii. 
d) É provável que uma mulher 
com sangue tipo “B” possa ter 
filhos com sangue do tipo “O”. 
Entretanto, basta somente 
que o tipo sanguíneo B seja 
expresso na forma 
homozigótica para que essa 
afirmação deixe de ser uma 
provável verdade. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2016/2) Como 
dinâmica de aula durante a 
exposição do assunto genética 
mendeliana, a professora construiu 
o seguinte modelo para demonstrar 
a 2ª Lei de Mendel: 
 
Se o R é o gene dominante que 
expressa uma característica 
semente do tipo lisa; o r o gene 
recessivo que expressa uma 
característica semente do tipo 
rugosa; V o gene dominante que 
expressa a característica cor verde 
da semente e v o gene recessivo 
que expressa a característica cor 
amarela, então é correto afirmar 
que 
 
a) Em um cruzamento do tipo 
RRVv x RRVV os descendentes 
serão todos sementes lisas e 
amarelas. 
b) No cruzamento R_V_ x RRVV 
pode-se determinar os 
genótipos possíveis. 
c) Todas as sementes verdes do 
cruzamento RrVv x RrVv são 
lisas. 
d) A leitura da proporção para o 
cruzamento exemplificado no 
quadro acima é de 9: 3: 2: 1. 
 
(ENEM 1° Dia 2015) A cariotipagem 
é um método que analisa células 
de um indivíduo para determinar 
seu padrão cromossômico. Essa 
técnica consiste na montagem 
fotográfica, em sequência, dos 
pares de cromossomos e permite 
identificar um indivíduo normal (46, 
XX ou 46, XY) ou com alguma 
alteração cromossômica. A 
investigação do cariótipo de uma 
criança do sexo masculino com 
alterações morfológicas e 
comprometimento cognitivo 
verificou que ela apresentava 
fórmula cariotípica 47, XY, +18. 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/205201_pre.jpg?1522692551
 
31 Karoline Macedo 
A alteração cromossômica da 
criança pode ser classificada como 
 
a) Estrutural, do tipo deleção. 
b) Numérica, do tipo euploidia. 
c) Numérica, do tipo poliploidia. 
d) Estrutural, do tipo duplicação. 
e) Numérica, do tipo 
aneuploidia. 
 
(ENEM PPL 1º Dia 2015) A 
fenilcetonúria é uma doença 
hereditária autossômica recessiva, 
associada à mutação do gene 
PAH, que limita a metabolização do 
aminoácido fenilalanina. Por isso, é 
obrigatório, por lei, que as 
embalagens de alimentos, como 
refrigerantes dietéticos, informem a 
presença de fenilalanina em sua 
composição. Uma mulher 
portadora de mutação para o 
gene PAH tem três filhos normais, 
com um homem normal, cujo pai 
sofria de fenilcetonúria, devido à 
mesma mutação no gene PAH 
encontrada em um dos alelos da 
mulher. 
 
Qual a probabilidade de a quarta 
criança gerada por esses pais 
apresentar fenilcetonúria? 
 
a) 0% 
b) 12,5% 
c) 25% 
d) 50% 
e) 75% 
 
(UECE 2015) O fenômeno da 
Totipotência permite que plantas 
transgênicas sejam obtidas de 
células originalmente 
transformadas com o DNA exógeno 
(EMBRAPA, 1998). Totipotência 
significa 
 
a) Potencialidade que as células 
vegetais apresentam de 
desenvolver-se em novas 
plantas. 
b) Um processo sintético de 
transformação de plantas em 
sua totalidade. 
c) Uma técnica para 
desenvolver novas plantas 
exógenas. 
d) Técnica de cultura de tecido 
vegetal in vitro por meio de 
tecidos exógenos. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2015) A 
probabilidade de heterozigotos a 
partir de um cruzamento entre 
indivíduos heterozigotos é de 
 
a) 100%. 
b) 50%. 
c) 25%. 
d) 75%. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2015/2) Em 
relação à anomalia gênica 
 
32 Karoline Macedo 
Autossômica recessiva albinismo 
(aa), qual será a proporção de 
espermatozoides que conterá o 
gene A em um homem 
heterozigoto? 
 
a) 25%. 
b) 75%. 
c) 100%. 
d) 50%. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2015/2) Para 
que um casal cujo histórico familiar 
envolve a hemofilia possa vir a ter 
um filho hemofílico é necessário 
somente que 
 
a) A mãe seja normal e o pai 
portador do gene para 
hemofilia. 
b) O pai e a mãe sejam 
portadores do gene para 
hemofilia. 
c) O pai seja normal e a mãe 
portadora do gene para a 
hemofilia. 
d) O pai e a mãe sejam normais 
homozigotos para o gene da 
hemofilia. 
 
(ENEM 1° Dia 2014) 
 
 
No heredograma, os símbolos 
preenchidos representam pessoas 
portadoras de um tipo raro de 
doença genética. Os homens são 
representados pelos quadrados e 
as mulheres, pelos círculos. 
 
Qual é o padrão de herança 
observado para essa doença? 
 
a) Dominante autossômico, pois 
a doença aparece em ambos 
os sexos. 
b) Recessivo ligado ao sexo, pois 
não ocorre a transmissão do 
pai para os filhos. 
c) Recessivo ligado ao Y, pois a 
doença é transmitida dos pais 
heterozigotos para os filhos. 
d) Dominante ligado ao sexo, 
pois todas as filhas de homens 
afetados também 
apresentam a doença. 
e) Codominante autossômico, 
pois a doença é herdada 
pelos filhos de ambos os sexos, 
tanto do pai quanto da mãe. 
 
(ENEM 1° Dia 2014) Em um hospital 
havia cinco lotes de bolsas de 
sangue, rotulados com os códigos I, 
II, III, IV e V. Cada lote continha 
apenas um tipo sanguíneo não 
identificado. Uma funcionária do 
hospital resolveu fazer a 
identificação utilizando dois tipos 
de soro, anti-A e anti-B. Os 
 
33 Karoline Macedo 
resultados obtidos estão descritos 
no quadro. 
 
 
 
Quantos litros de sangue eram do 
grupo sanguíneo do tipo A? 
 
a) 15 
b) 25 
c) 30 
d) 33 
e) 55 
 
(ENEM 1° Dia 2014) Na década de 
1990, células do cordão umbilical 
de recém-nascidoshumanos 
começaram a ser guardadas por 
criopreservação, uma vez que 
apresentam alto potencial 
terapêutico em consequência de 
suas características peculiares. 
 
O poder terapêutico dessas células 
baseia-se em sua capacidade de 
 
a) Multiplicação lenta. 
b) Comunicação entre células. 
c) Adesão a diferentes tecidos. 
d) Diferenciação em células 
especializadas. 
e) Reconhecimento de células 
semelhantes. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2014) Em um 
aconselhamento genético, a 
chance calculada pelo cientista de 
um casal portador de uma doença 
recessiva ter uma criança afetada 
é de 
 
a) 75%. 
b) 100%. 
c) 1/8. 
d) 1/4. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2014) A fração 
que representa a heterozigose no 
cruzamento entre monoíbridos do 
modelo mendeliano é 
 
a) 2/4. 
b) 3/4. 
c) 1/8. 
d) 1/4. 
 
(UECE 2014/2) Se um cientista 
deseja escrever um artigo sobre o 
mecanismo de transferência de 
genes, e o gene em questão é o 
que expressa uma anomalia 
denominada hemofilia, o tipo de 
herança que ele deve estudar para 
esse feito é a herança 
 
a) Diíbrida. 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/80750_pre.jpg?1421939371
 
34 Karoline Macedo 
b) Quantitativa. 
c) Autossômica. 
d) Ligada ao sexo. 
 
(UECE 2014/2) A probabilidade de 
um casal ter quatro filhos, sendo o 
segundo filho do sexo masculino e 
os demais do sexo feminino é de 
 
a) 1/16. 
b) 4/16. 
c) 3/4. 
d) 1/4. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2014/2) Ao se 
demonstrar a 1ª Lei de Mendel 
usando o caráter TEXTURA DAS 
ERVILHAS (lisa L, dominante; rugosa 
r recessiva) para estabelecer a 
probabilidade de todos os 
descendentes serem híbridos, tem-
se que realizar o seguinte 
cruzamento: 
 
a) LL x ll. 
b) LL x LL. 
c) Ll x ll. 
d) Ll x Ll. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2014/2) Se uma 
determinada mutação maléfica ao 
humano é expressa por um gene 
recessivo ligado ao cromossoma X, 
a chance de uma mulher portadora 
dessa mutação, ao casar com 
homem não afetado, ter filhos 
afetados é de 
 
a) 100%. 
b) 75%. 
c) 25%. 
d) 50%. 
 
(ENEM 1º Dia 2013) A estratégia de 
obtenção de plantas transgênicas 
pela inserção de transgenes em 
cloroplastos, em substituição à 
metodologia clássica de inserção 
do trangene no núcleo da célula 
hospedeira, resultou no aumento 
quantitativo da produção de 
proteínas recombinantes com 
diversas finalidades 
biotecnológicas. O mesmo tipo de 
estratégia poderia ser utilizada para 
produzir proteínas recombinantes 
em células de organismos 
eucarióticos não fotossintetizantes, 
como as leveduras, que são usadas 
para produção comercial de várias 
proteínas recombinantes e que 
podem ser cultivadas em grandes 
fermentadores. 
 
Considerando a estratégia 
metodológica descrita, qual 
organela celular poderia ser 
utilizada para inserção de 
transgenes em leveduras? 
 
a) Lisossomo. 
b) Mitocôndria. 
 
35 Karoline Macedo 
c) Peroxissomo. 
d) Complexo golgiense. 
e) Retículo endoplasmático. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2013) A mosca 
Drosophila, conhecida como 
mosca-dasfrutas, é bastante 
estudada no meio acadêmico 
pelos geneticistas. Dois caracteres 
estão entre os mais estudados: 
tamanho da asa e cor do corpo, 
cada um condicionado por gene 
autossômico. Em se tratando do 
tamanho da asa, a característica 
asa vestigial é recessiva e a 
característica asa longa, 
dominante. Em relação à cor do 
indivíduo, a coloração cinza é 
recessiva e a cor preta, dominante. 
 
Em um experimento, foi realizado 
um cruzamento entre indivíduos 
heterozigotos para os dois 
caracteres, do qual foram geradas 
288 moscas. Dessas, qual é a 
quantidade esperada de moscas 
que apresentam o mesmo fenótipo 
dos indivíduos parentais? 
 
a) 288 
b) 162 
c) 108 
d) 72 
e) 54 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2013) O estudo do 
comportamento dos neurônios ao 
longo de nossa vida pode 
aumentar a possibilidade de cura 
do autismo, uma doença genética. 
A ilustração do experimento mostra 
a criação de neurônios normais a 
partir de células da pele de 
pacientes com autismo: 
 
 
 
Analisando-se o experimento, a 
diferenciação de células-tronco em 
neurônios ocorre estimulada pela 
 
a) Extração e utilização de 
células da pele de um 
indivíduo portador da 
doença. 
b) Regressão das células 
epiteliais a células-tronco em 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/100888_pre.jpg?1445983880
 
36 Karoline Macedo 
um meio de cultura 
apropriado. 
c) Atividade genética natural do 
neurônio autista num meio de 
cultura semelhante ao 
cérebro 
d) Aplicação de um fator de 
crescimento (hormônio IGF1) e 
do antibiótico Gentamicina 
no meio de cultura. 
e) Criação de um meio de 
cultura de células que imita o 
cérebro pela utilização de 
vitaminas e sais minerais. 
 
(UECE 2013) A transmissão 
hereditária monogênica de 
caracteres autossômicos, levando 
em conta um par de alelos 
frequentes, pode ser generalizada. 
Assim, designando um par de alelos 
autossômicos frequentes por A e a, 
teremos os genótipos AA, Aa e aa, 
os quais se distribuirão de modo 
idêntico nos indivíduos de ambos os 
sexos. Isso permitirá a distinção de 
seis tipos de casais: AA × AA; AA × 
Aa; Aa × Aa; Aa × Aa; Aa × AA e aa 
× aa. Então, se uma mulher Aa 
casar-se com um homem Aa e se o 
gene A_ expressa pele normal e o 
gene a expressa o albinismo (aa), a 
probabilidade desse casal vir a ter 
um filho do sexo masculino e albino 
é de 
 
a) 1/8. 
b) 2/4. 
c) 1/3. 
d) 1/4. 
 
(UECE 2013/2) Em tomates, a 
característica planta alta (L) é 
dominante em relação à 
característica planta anã (l) e a cor 
vermelha do fruto (V) é dominante 
em relação à cor amarela (v). Um 
agricultor fez o seguinte 
cruzamento: planta alta/fruto 
vermelho (L_V_) x planta anã/fruto 
amarelo (llvv) e na geração 
proveniente desse cruzamento, 
todas as plantas nasceram altas 
com frutos vermelhos. Da geração 
de plantas obtidas, pode-se afirmar 
corretamente que 
 
a) O genótipo de todas elas é 
LLVV. 
b) O fenótipo de todas elas é 
LLVV. 
c) O genótipo de todas elas é 
LlVv. 
d) O fenótipo de todas as plantas 
não pode ser determinado. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2013/2) Em 
situações problemas relacionadas 
à genética mendeliana, um dos 
cálculos probabilísticos utilizados é 
a aplicação da denominada 
“regra da adição” para o cálculo 
da probabilidade da ocorrência de 
eventos mutuamente exclusivos. A 
partir dessa informação, indique 
entre as opções abaixo a fração 
que representa a chance de um 
 
37 Karoline Macedo 
casal de pele normal, portador de 
gene para albinismo ter dois filhos, 
de qualquer sexo, sendo o primeiro 
de pele normal e o outro albino ou 
ambos normais. 
 
a) 3/16 
b) 9/16 
c) 12/16 
d) 9/64 
 
(ENEM 1º Dia 2012) O milho 
transgênico é produzido a partir da 
manipulação do milho original, com 
a transferência, para este, de um 
gene de interesse retirado de outro 
organismo de espécie diferente. 
 
A característica de interesse será 
manifestada em decorrência 
 
a) Do incremento do DNA a partir 
da duplicação do gene 
transferido. 
b) Da transcrição do RNA 
transportador a partir do gene 
transferido. 
c) Da expressão de proteínas 
sintetizadas a partir do DNA 
não hibridizado. 
d) Da síntese de carboidratos a 
partir da ativação do DNA do 
milho original. 
e) Da tradução do RNA 
mensageiro sintetizado a partir 
do DNA recombinante. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2012) Um estudo 
modificou geneticamente a 
Escherichia coli, visando permitir 
que essa bactéria seja capaz de 
produzir etanol pela metabolização 
do alginato, açúcar presente em 
grande quantidade nas algas 
marrons. A experiência mostrou que 
a bactéria transgênica tem 
capacidade de obter um 
rendimento elevado na produção 
de etanol, o que pode ser aplicado 
em escala industrial. 
 
Combustível de algas. Revista 
Pesquisa Fapesp, ed.192, fev. 2012 
(adaptado). 
 
O benefício dessa nova tecnologia, 
em comparação às fontes atuais 
de produção de etanol, baseia-se 
no fato de que esse modelo 
experimental 
 
a) Aumentará a extensão deárea continental cultivada. 
b) Aumentará a captação de 
CO2 atmosférico. 
c) Facilitará o transporte do 
etanol no final da etapa 
produtiva. 
d) Reduzirá o consumo de água 
doce durante a produção de 
matéria-prima. 
e) Reduzirá a contaminação dos 
mares por metais pesados. 
 
 
38 Karoline Macedo 
(ENEM PPL 1° Dia 2012) Após a 
redescoberta do trabalho de 
Gregor Mendel, vários experimentos 
buscaram testar a universalidade 
de suas leis. Suponha um desses 
experimentos, realizado em um 
mesmo ambiente, em que uma 
planta de linhagem pura com baixa 
estatura (0,6 m) foi cruzada com 
uma planta de linhagem pura de 
alta estatura (1,0 m). Na prole (F1) 
todas as plantas apresentaram 
estatura de 0,8 m. Porém, na F2 (F1 
× F1) os pesquisadores encontraram 
os dados a seguir. 
 
 
 
Os pesquisadores chegaram à 
conclusão, a partir da observação 
da prole, que a altura nessa planta 
é uma característica que 
 
a) Não segue as leis de Mendel. 
b) Não é herdada e, sim, 
ambiental. 
c) Apresenta herança 
mitocondrial. 
d) É definida por mais de um 
gene. 
e) É definida por um gene com 
vários alelos. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2012) O 
conjunto de procedimentos usados 
na manipulação do DNA 
denomina-se 
 
a) Aconselhamento genético. 
b) Engenharia genética. 
c) Gene terapia. 
d) Recombinação genética. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2012) Em 
determinado tipo de herança com 
efeito cumulativo de 6(seis) 
poligenes, a quantidade de classes 
fenotípicas encontradas é 
 
a) 2(duas), porque este tipo de 
herança funciona de acordo 
com as regras do 
monoibridismo. 
b) 3(três), porque cada par de 
poligenes é responsável por 
uma classe fenotípica. 
c) 6(seis), porque cada poligene 
é responsável por uma classe 
fenotípica. 
d) 7(sete), porque o número de 
classes fenotípicas é igual ao 
número de poligenes mais um. 
 
 
 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/101258_pre.jpg?1446480811
 
39 Karoline Macedo 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2012) Analise as 
afirmações a seguir: 
 
I. O casamento consanguíneo é 
desaconselhado, porque genes 
recessivos responsáveis por 
fenótipos anômalos podem se 
juntar com mais frequência, 
causando certa anomalia na 
descendência. 
II. Amniocentese é uma doença 
causada no feto por rompimento 
da bolsa amniótica. 
III. A amostragem vilo-coriônica é 
um tipo de exame, usado em 
aconselhamento genético, que 
permite diagnosticar doenças 
hereditárias entre a oitava e a 
décima semanas de gravidez. 
 
Está correto o que se afirma em 
 
a) I e III apenas. 
b) I e II apenas. 
c) II e III apenas. 
d) I, II e III. 
 
(UECE 2012/2) Sabe-se que em 
determinada população 
manifestam-se 3(três) tipos de alelos 
Ax , Ay e Az e que a relação de 
dominância é Ax > Ay > Az . Suponha 
que numa população hipotética 
de 15.000 indivíduos, este caso de 
polialelia se expresse de acordo 
com o quadro abaixo. 
 
 
Partindo dessa suposição, pode-se 
concluir corretamente que a 
frequência de fenótipos que 
expressam o gene Az é de 
 
a) 75%. 
b) 50%. 
c) 25%. 
d) 10%. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2012/2) Na 
interação gênica, os casos de 
epistasia recessiva acontecem em 
camundongos que possuem 
pelagem aguti, preta ou albina. No 
cruzamento do duplo heterozigoto 
aguti AaPp x AaPp, sabendo-se que 
o alelo “P” condiciona a cor aguti, 
o alelo “p” condiciona a cor preta 
e o alelo “A” permite a 
manifestação da cor enquanto “a” 
a inibe, pode-se afirmar 
corretamente que a proporção 
mendeliana fenotípica clássica de 
9:3:3:1 é alterada para 
 
a) 12:3:1. 
b) 15:1. 
c) 13:3. 
d) 9:3:4. 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/231891_pre.jpg?1525459248
 
40 Karoline Macedo 
(ENEM 1º Dia 2011) O vírus do 
papiloma humano (HPV, na sigla 
em inglês) causa o aparecimento 
de verrugas e infecção persistente, 
sendo o principal fator ambiental 
do câncer de colo de útero nas 
mulheres. O vírus pode entrar pela 
pele ou por mucosas do corpo, o 
qual desenvolve anticorpos contra 
a ameaça, embora em alguns 
casos a defesa natural do 
organismo não seja suficiente. Foi 
desenvolvida uma vacina contra o 
HPV, que reduz em até 90% as 
verrugas e 85,6% dos casos de 
infecção persistente em 
comparação com pessoas não 
vacinadas. 
 
Disponível em: 
http://g1.globo.com. Acesso em: 12 
jun. 2011. 
 
O benefício da utilização dessa 
vacina é que pessoas vacinadas, 
em comparação com as não 
vacinadas, apresentam diferentes 
respostas ao vírus HPV em 
decorrência da 
 
a) Alta concentração de 
macrófagos. 
b) Elevada taxa de anticorpos 
específicos anti-HPV 
circulantes 
c) Aumento na produção de 
hemácias após a infecção por 
vírus HPV. 
d) Rapidez na produção de altas 
concentrações de linfócitos 
matadores. 
e) Presença de células de 
memória que atuam na 
resposta secundária. 
 
(ENEM 1º Dia 2011) Em 1999, a 
geneticista Emma Whitelaw 
desenvolveu um experimento no 
qual ratas prenhes foram 
submetidas a uma dieta rica em 
vitamina B12, ácido fólico e soja. Os 
filhotes dessas ratas, apesar de 
possuírem o gene para obesidade, 
não expressaram essa doença na 
fase adulta. A autora concluiu que 
a alimentação da mãe, durante a 
gestação, silenciou o gene da 
obesidade. Dez anos depois, as 
geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz 
listaram 100 casos comprovados de 
traços adquiridos e transmitidos 
entre gerações de organismos, 
sustentando, assim, a epigenética, 
que estuda as mudanças na 
atividade dos genes que não 
envolvem alterações na sequência 
do DNA. 
 
A reabilitação do herege. Época, nº 
610, 2010 (adaptado). 
 
Alguns cânceres esporádicos 
representam exemplos de 
alteração epigenética, pois são 
ocasionados por 
 
41 Karoline Macedo 
a) Aneuploidia do cromossomo 
sexual X. 
b) Polipoidia dos cromossomos 
autossômicos. 
c) Mutação em genes 
autossômicos com expressão 
dominante. 
d) Substituição no gene da 
cadeia beta da hemoglobina. 
e) Inativação de genes por meio 
de modificações nas bases 
nitrogenadas. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2011) Em abelhas, 
Apis mellifera, os óvulos não 
fertilizados originam machos 
haploides. Experimentos em 
laboratório têm obtido machos 
diploides e demonstram que os 
machos têm de ser homozigotos 
para um gene, enquanto as fêmeas 
têm de ser heterozigotas. 
 
Supondo que uma fêmea com 
genótipo AB se acasale com cinco 
machos com genótipos diferentes 
A, B, C, D e E, conforme o esquema. 
Qual a porcentagem de machos 
na prole desta fêmea? 
 
 
a) 40%, pois a fêmea teria 
descendentes machos 
apenas nos cruzamentos com 
os machos A e B. 
b) 20%, pois a fêmea produz dois 
tipos de gameta com relação 
a esse gene, e os machos, 
cinco tipos no total. 
c) 20%, pois a fêmea produz um 
tipo de gameta com relação 
a esse gene, e os machos, 
cinco tipos no total. 
d) 50%, pois a fêmea produz dois 
tipos de gametas com relação 
a esse gene, e os machos, um 
tipo. 
e) 50%, pois a fêmea produz um 
tipo de gameta com relação 
a esse gene, e os machos, 
cinco tipos. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2011) Do ponto de 
vista fisiológico, anticorpos são 
moléculas proteicas produzidas e 
secretadas por células do sistema 
imune de mamíferos, conhecidas 
como linfócitos B. Reconhecem e 
atacam alvos moleculares 
específicos, os antígenos, presentes 
em agentes invasores, como, por 
exemplo, vírus, bactérias, fungos e 
células tumorais. Atualmente, 
algumas empresas brasileiras de 
biotecnologia vêm desenvolvendo 
anticorpos em laboratório. Um dos 
primeiros produtos é utilizado para 
detecção precoce da ferrugem 
asiática da soja, doença causada 
pelo fungo Phakopsora pachyrhizi, 
capaz de dizimar plantações. Há 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/101430_pos.jpg?1446688069
 
42 Karoline Macedo 
ainda a produção de kits para fins 
de pesquisa e diagnóstico de 
antígenos específicos de interesse 
para a saúde pública, como 
hepatite A, B e C, leptospirose e 
febre amarela. 
 
VASCONCELOS,Y. In: Anticorpos de 
valor. Pesquisa FAPESP. N° 170, abr. 
2010 (adaptado). 
 
O desenvolvimento de anticorpos 
específicospor empresas de 
biotecnologia será benéfico para a 
saúde pública, porque 
proporcionará 
 
a) A vacinação em massa da 
população. 
b) A cura de doenças por meio 
da terapia gênica. 
c) A fabricação de um 
medicamento que seja 
mutagênico para os vírus. 
d) O tratamento de doenças nos 
estágios iniciais de seu 
desenvolvimento. 
e) O desenvolvimento de um 
único fármaco que combata 
diversos parasitas. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2011) Própolis é 
uma resina produzida pelas abelhas 
a partir de material extraído das 
plantas. Desde 1996, um grupo da 
Universidade Federal de Minas 
Gerais (UFMG) dedica-se a estudar 
o uso de própolis em tratamentos 
bucais, pois se sabe que tem ações 
anti-inflamatória, antifúngica, 
antibacteriana, cicatrizante e 
anestésica. 
 
LIMA, A. Revista Minas Faz Ciência, 
FAPEMIG, dez. 2008 a fev. 2009 
(adaptado). 
 
Os estudos conduzidos pelo grupo 
de pesquisadores têm um cunho 
social interessante, porque podem 
resultar 
 
a) Na prescrição médica da 
própolis para prevenção de 
doenças crônicas. 
b) Na prevenção e diminuição 
do contágio por doenças 
infectocontagiosas. 
c) No uso da própolis como 
forma de prevenção de 
doenças como AIDS, gripe 
H1N1 e dengue. 
d) No acesso ao tratamento de 
baixo custo de “sapinho”, 
cáries e outras doenças 
comuns em crianças. 
e) Na introdução da própolis na 
alimentação e nas práticas 
higiênicas dos jovens para 
evitar doenças inflamatórias. 
 
(UECE 2011) O gado Gir apresenta-
se com pelagem vermelha e com 
pelagem branca. Quando se cruza 
 
43 Karoline Macedo 
um macho vermelho com fêmeas 
brancas, toda a progênie é chitada 
(coloração vermelha com pintas 
brancas). Podemos afirmar 
corretamente que a frequência 
fenotípica esperada do 
cruzamento entre um indivíduo 
chitado e um branco é 
 
a) 75% branco e 25% chitado. 
b) 50% branco e 50% chitado. 
c) 25% branco e 75% chitado. 
d) 25% branco, 25% vermelho e 
50% chitado. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2011) A 10a 
Conferência das Partes (COP-10) 
da Convenção-Quadro das 
Nações Unidas sobre Diversidade 
Biológica aconteceu recentemente 
em Nagoya, no Japão, e teve 
como objetivo avaliar o que foi feito 
nos últimos 10 anos para salvar 
milhares de espécies que correm 
risco de desaparecimento, além de 
fixar novas metas para a 
conservação da Biodiversidade. 
Infelizmente os dados preliminares 
sobre o tema indicam que poucos 
compromissos assumidos pelos 
países há uma década se 
transformaram em realidade, e que 
a natureza nunca esteve tão 
ameaçada. Com relação à 
BIODIVERSIDADE, é correto afirmar 
que 
 
a) Ao longo do processo de 
sucessão ecológica, observa-
se uma diminuição progressiva 
na diversidade de espécies e 
na biomassa total do sistema. 
b) A única forma de garantir a 
preservação da 
biodiversidade do planeta é a 
criação de áreas de proteção 
integral para os diversos 
ecossistemas existentes. 
c) Ela é a base das atividades 
agrícolas, pecuárias, 
pesqueiras e florestais, sendo 
também, a fonte para o 
desenvolvimento da 
biotecnologia. 
d) Iniciativas simplificadas como 
o reflorestamento, mesmo que 
através da utilização de 
espécies vegetais exóticas, já 
são suficientes para a 
recomposição do equilíbrio 
original do meio ambiente 
contribuindo para a 
manutenção da 
biodiversidade de áreas 
degradadas. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2011) Sabe-se 
que a sensibilidade ao PTC em 
humanos (gosto amargo sentido na 
presença de pequenas dosagens 
da substância fenilcarbamida) é 
determinada por um gene 
dominante enquanto o albinismo é 
determinado por um gene 
recessivo. Ambas as características 
são expressas por alelos que se 
situam em pares de cromossomos 
 
44 Karoline Macedo 
homólogos diferentes. A 
probabilidade de um casal normal 
e sensível ao PTC, ambos 
heterozigotos para os dois loci, 
terem o seu primeiro filho, 
independente do sexo, sensível e 
albino é 
 
a) 9/16. 
b) 5/16. 
c) 3/16. 
d) 1/16 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2011) São 
esperados dois corpúsculos de barr 
nas pessoas portadoras dos 
seguintes conjuntos cromossômicos: 
 
a) 2AXYY (supermacho). 
b) 2AX0 (síndrome de Turner). 
c) 2AXXX (superfêmea). 
d) 2AXXY (síndrome de 
Klinefelter). 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2011/2) A 
mutação cromossômica cujo 
indivíduo mutante possui “n” 
cromossomos em suas células é do 
tipo 
 
a) Aneuploidia e haploidia. 
b) Euploidia e monossomia. 
c) Euploidia e haploidia. 
d) Aneuploidia e monossomia. 
 
(UECE 2° Fase 1°Dia 2011/2) Em 
drosófilas, os duplos heterozigotos 
cruzados produziram a seguinte 
descendência: 
 
 
 
Considerando-se o quadro acima, 
é correto afirmar-se que o resultado 
da análise correspondente ao tipo 
de herança, ao arranjo dos genes 
nas fêmeas duplo heterozigotas e à 
distância entre os loci considerados 
é respectivamente: 
 
a) Segregação independente; 
cis; 1,5. 
b) Genes ligados; trans; 3,0. 
c) Genes ligados; cis; 3,0. 
d) Segregação independente; 
trans; 1,5 
 
(ENEM VAZADA - 1º Dia 2010) 
Investigadores das Universidades de 
Oxford e da Califórnia 
desenvolveram uma variedade de 
Aedes aegypti geneticamente 
modificada que é candidata para 
uso na busca de redução na 
transmissão do vírus da dengue. 
Nessa nova variedade de mosquito, 
as fêmeas não conseguem voar 
devido à interrupção do 
desenvolvimento do músculo das 
asas. A modificação genética 
https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/238607_pre.jpg?1526063593
 
45 Karoline Macedo 
introduzida é um gene dominante 
condicional, isso é, o gene tem 
expressão dominante (basta 
apenas uma cópia do alelo) e este 
só atua nas fêmeas. 
 
FU, G. et al. Female-specific flightless 
phenotype for mosquito control. 
PNAS 107 (10): 4550-4554, 2010. 
 
Prevê-se, que a utilização dessa 
variedade de Aedes aegypti 
demore ainda anos para ser 
implementada, pois há demanda 
de muitos estudos com relação ao 
impacto ambiental. A liberação de 
machos de Aedes Aegypti dessa 
variedade geneticamente 
modificada reduziria o número de 
casos de dengue em uma 
determinada região porque 
 
a) Diminuiria o sucesso 
reprodutivo desses machos 
transgênicos. 
b) Restringiria a área geográfica 
de voo dessa espécie de 
mosquito. 
c) Dificultaria a contaminação e 
reprodução do vetor natural 
da doença. 
d) Tornaria o mosquito menos 
resistente ao agente 
etiológico da doença 
e) Dificultaria a obtenção de 
alimentos pelos machos 
geneticamente modificados. 
(ENEM 2ª Aplicação - 1º Dia 2010) 
Segundo Jeffrey M. Smith, 
pesquisador de um laboratório que 
faz análises de organismos 
geneticamente modificados, após 
a introdução da soja transgênica 
no Reino Unido, aumentaram em 
50% os casos de alergias. "O gene 
que é colocado na soja cria uma 
proteína nova que até então não 
existia na alimentação humana, a 
qual poderia ser potencialmente 
alergênica", explica o pesquisador. 
Correio do estado/MS. 19 ABR.2004 
(adaptado). 
 
Considerando-se as informações do 
texto, os grãos transgênicos que 
podem causar alergias aos 
indivíduos que irão consumi-los são 
aqueles que apresentam, em sua 
composição, proteínas 
 
a) Que podem ser reconhecidas 
como antigênicas pelo 
sistema imunológico desses 
consumidores. 
b) Que não são reconhecidas 
pelos anticorpos produzidos 
pelo sistema imunológico 
desses consumidores. 
c) Com estrutura primária 
idêntica às já encontradas no 
sistema sanguíneo desses 
consumidores. 
d) Com sequência de 
aminoácidos idêntica às 
produzidas pelas células 
 
46 Karoline Macedo 
brancas do sistema sanguíneo 
desses consumidores. 
e) Com estrutura quaternária 
idêntica à dos anticorpos 
produzidos pelo sistema 
imunológico desses 
consumidores. 
 
(ENEM PPL 1° Dia 2010) Segundo 
Jeffrey M. Smith, pesquisador de um 
laboratório que faz análises de 
organismos geneticamente 
modificados, após a introdução da 
soja transgênica no Reino Unido, 
aumentaram em 50% os casos de 
alergias. “O gene que é colocado 
na soja cria uma proteína nova que 
até então não existia na 
alimentação humana,