O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico.
Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autônomico e sistema nervoso somático.
O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autônomico e sistema nervoso somático.
O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
Respostas
Ed 
há 2 anos
A alternativa correta é: "O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios." O sistema nervoso central é formado pelo encéfalo e pela medula espinhal, enquanto o sistema nervoso periférico é responsável por conectar o sistema nervoso central ao resto do corpo, sendo composto por nervos e gânglios.
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A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________.
Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos.
Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos.
Isto é, esses medicamentos são considerados:
Homogeneizados.
Interdependentes.
Bioequivalentes.
Heterólogos.
Sinérgicos.
O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
Farmacoepidemiologia
Farmacocinética
Biotecnologia
Farmacodinâmica
Farmacologia Clínica
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco.
Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________.
por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
Receptores acoplados à proteína G.
Receptores ligados a quinases.
Receptores nucleares.
Receptores intracelulares.
Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
Enzimáticos
Ligado a quinase
Moléculas transportadoras.
metabotrópicos
Ionotrópicos
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