exercicio farmacologia

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FARMACOLOGIA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201308010554)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	 
	Fígado.
	
	Intestino delgado.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	
	Mucosa gástrica.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307491204)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308042856)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307416203)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Homogeneizados.
	
	Sinérgicos.
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Interdependentes.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307416179)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307416177)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacologia Clínica
	 1a Questão (Ref.: 201307491201)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307541325)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	 
	Famacodinâmica
	
	Farmacognosia
	
	Toxicologia
	
	Famacovigilância
	
	Famacocinética
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308010698)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Receptores nucleares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307416211)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	 
	Ionotrópicos
	
	Enzimáticos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ligado a quinase
	 
	metabotrópicos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307421421)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Farmacológico
	
	Parcial
	
	Fisiológico
	 
	Competitivo
	
	Químico
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307416208)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	 1a Questão (Ref.: 201307417585)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pelaprodução da acetilcolina é a:
		
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Colinase
	
	Carbacol
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Galamina
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307417586)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Betanecol
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Monamina oxidase
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307419202)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	 
	Histamina
	
	Serotonina
	 
	GABA
	
	Glutamato
	
	Acetilcolina
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308029697)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	 
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	
	Noradrenalina.
	
	GABA.
	
	Dopamina.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308029700)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	catecolaminas.
	 
	adrenérgicos.
	
	dopaminérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	 
	colinérgicos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308035792)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	 1a Questão (Ref.: 201307541412)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Antagonista nicotínico
	 
	Agonista nicotínico direto
	
	Agonista adrenérgico
	
	Antagonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308044021)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	 
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307419201)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Asma brônquica
	
	Hipertensão arterial
	 
	Miastenia gravis
	 
	Insuficiência renal crônica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307417597)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	 
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307417582)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	 
	Adrenalina
	 
	Escopolamina
	
	Salbutamol
	
	Succinilcolina
	
	Pilocarpina
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307417581)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Retenção urinária
	
	Constipação intestinal
	
	Dores abdominais
	 
	Glaucoma
	 
	Bronquite asmática
	 1a Questão (Ref.: 201308007781)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Celecoxibe.
	 
	Etoricoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Valdecoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307936091)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Broncodilatação
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Proteção gástrica
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Proteção hepática
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307936080)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Ácido graxo
	 
	Ácido aracdônico
	
	Leucotrienos
	 
	Ácido retinóico
	
	Ácido esteárico
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308116699)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	 
	Nimesulida.
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	 
	Acetominofeno.
	
	Diclofenaco.Ácido acetilsalicílico.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307417830)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Ibuprofeno
	 
	Indometacina
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Paracetamol
	
	Nimesulida
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308010670)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	 
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201308042864)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
		
	
	Hormônio tireoideano T4.
	 
	Hormônio luteinizante LH.
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	Paratormônio PTH.
	
	Hormônio antidiurético ADH.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308029711)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	 
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307490049)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem com canais iônicos, um dos tipos de receptores transmembrana que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos anestésicos locais leva ao bloqueio do sinal elétrico que transmite a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso central, denominado potencial de ação. De acordo com o mecanismo de ação molecular destes anestésicos podemos afirmar:
		
	 
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio dependentes de voltagem impossibilitando a propagação do potencial de ação.
	 
	Exerce sua ação por outros mecanismos celulares diferentes da alteração da condutância da membrana aos íons.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio dependentes de voltagem facilitando a propagação do potencial de ação.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307470438)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
		
	
	hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	
	Depressão da medula óssea e câncer
	 
	Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	 
	Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	
	Enxaqueca e edema generalizado
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307470435)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308137625)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	 
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	 
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	1a Questão (Ref.: 201307419207)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	
	Insuficiência renal crônica
	 
	Asma brônquica
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Miastenia gravis
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308033459)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Além de ser utilizada no broncoespasmos, a terbutalina pode ser utilizada em qual outra condição?
		
	
	Hipertensão arterial
	 
	Enfisema pulmonar
	
	Arritmia cardíaca
	
	Glaucoma
	
	Incontinência urinária
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307498806)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
		
	 
	Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	
	Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	Antagonistas não seletivos muscarínico
	
	Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308033470)
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	O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do broncoespasmos. Sua ação se deve:
		
	
	Estimulação do parassimpático
	
	Ativação do simpático
	
	Bloqueio do simpático
	
	Estimulação das cicloxigenases
	 
	Bloqueio do parassimpático
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307544626)
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	O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
		
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	
	Inibiçãoda fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
	 
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308046632)
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	Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação:
		
	 
	Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos.
	 
	Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos.
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201308138087)
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	A hiperplasia gengival é um efeito adverso causado por um fármaco utilizado para tratar angina e insuficiência cardíaca. Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco em questão.
		
	 
	Nifedipina.
	 
	Digoxina.
	
	Hidralazina.
	
	Clonidina.
	
	Alfametildopa.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308042873)
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	Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
		
	 
	Di-hidropiridinas.
	
	Diuréticos.
	
	Drogas de ação central.
	 
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	Vasos dilatadores diretos.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308042878)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido quadro clínico.
		
	
	Nistatina.
	
	Tiretinoína.
	 
	Betabloqueadores.
	
	Terbinafina.
	
	Miconazol.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308033487)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon?
		
	
	Cloro
	 
	Potássio e cálcio
	
	Potássio
	 
	Sódio
	
	Cálcio
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308144038)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.
		
	
	Desopiramida.
	
	Verapamil.
	 
	Quinidina.
	
	Diltiazem.
	 
	Propranolol.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308046660)
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	No controle da pressão arterial o sistema hormonal ou humoral de controle da pressão arterial produz a enzima angiotensina II. A angiotensina II possui como papel principal a estimulação da produção e liberação do hormônio aldosterona, cuja função será:
		
	 
	Aumentar a reabsorção renal de sódio e em consequência a reabsorção de água.
	
	Eleva os níveis plasmáticos de potássio e aumenta a excreção de sódio.
	 
	Produz excreção de sódio e reabsorção de potássio nos rins.
	
	Reabsorção renal somente de água.
	
	Estimula a liberação do hormônio antidiurético que reabsorve água.
	1a Questão (Ref.: 201307544663)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
		
	
	Trioxaleno
	 
	Isotretinoína
	
	Tretinoína
	
	Metoxaleno
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308033521)
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	Nas camadas da pele, assinale a função da derme:
		
	 
	Contem células pigmentadas responsáveis pela coloração da pele.
	
	Tecido celular subcutâneo.
	
	Une a pele a outros tecidos
	
	Revestimento impermeável.
	 
	Nutrição da epiderme
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308033540)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As alilaminas como a terbinafina, são fármacos usados em dermatologia para o tratamento de:
		
	 
	Micoses
	 
	Acne vulgar
	
	Hipopigmentação
	
	Infecção bacteriana
	
	Hiperpigmentação
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307470407)
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	Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são:
		
	
	Nistatina e cetoconazol
	
	Anfotericina B e terbinafina
	 
	Benzodiazepínicos e corticóides
	 
	Hidroquinona e monobenzona
	
	Benzoíla e peróxido de benzoíla
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308033536)
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	O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou quais vias?
		
	
	Somente na derme (tópico)
	 
	Oral e tópica (derme)
	
	Somente ora
	 
	Intravenosa
	
	Subcutânea
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308144046)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Para o tratamento tópico dos fungos, existem antifúngicos (da classe anzois) que são prescritos para o tratamento das tinhas e da candidíase. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico da classe anzois.
		
	
	Nafitifina.
	
	Terbinafina.
	 
	Econazol.
	 
	Hidroquinona.
	
	Psoraleno.
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201308053912)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Dentre os fármacos apresentados nas alternativas abaixo, assinale o ÚNICO que é anticonvulsivante.
		
	 
	Atracúrio.
	
	Mivacúrio.
	
	Rocurônio.
	 
	Fenobarbital.
	
	Pancurônio.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308033576)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação:
		
	
	Antagonista dos receptores GABA B.
	 
	Antagonista dos receptores GABA A.
	
	Agonista dos receptores GABA A.
	 
	Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal
	
	Antagonista dos receptores Beta 2
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308033560)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor da junção neuromuscular e que se liga nos receptores nicotínicos para provocar entrada de sódio e despolarização do músculo é:
		
	 
	Acetilcolina
	 
	Glutamato
	
	Serotonina
	
	Dopamina
	
	Noradrenalina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307544679)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambospossuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são:
		
	
	Tizanidina
	 
	Diazepam e flumazenil
	
	Metoxaleno e tizanidina
	
	Flumazenil e diazepam
	 
	Clonazepam e baclofeno
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307883016)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
		
	 
	É um anticonvulsivante
	 
	É um bloqueador neuromuscular.
	
	É um anti-hipertensivo
	
	É um relaxante muscular
	
	É empregada no Parkinson
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308046682)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica:
		
	
	São receptores que causam perda de potássio e portanto, hiperpolariza o músculo.
	 
	São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio.
	
	São receptores metabotrópicos, produzem segundo mensageiro.
	
	São receptores enzimáticos, ativam a proteína cinase
	
	São receptores intracelulares e estimulam a transcrição de genes.
	
	 Gabarito Comentado