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Genética

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Um homem de genótipo AaBb em arranjo cis teve um filho com uma mulher duplo-homozigótica dominante para estes genes autossômicos. O gene A está distante 8 unidades de recombinação (UR) de B. Há menor probabilidade de o genótipo dessa criança ser
a) AaBB ou AaBb.
b) AABB ou AABb.
c) AABB ou AaBB.
d) AABb ou AaBb.
e) AABb ou AaBB.
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Desafios para Aprender

há 8 meses

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genetica ferreto
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há 8 meses

Para resolver essa questão, precisamos entender o que significa o arranjo cis e a distância entre os genes em unidades de recombinação (UR). 1. Arranjo cis: Isso significa que os alelos A e B estão no mesmo cromossomo, ou seja, o genótipo do homem é AaBb, onde A e B estão juntos, e a outra cópia é a e b. 2. Distância de 8 UR: Isso indica que a probabilidade de recombinação entre os genes A e B é de 8%. Portanto, a probabilidade de não haver recombinação (ou seja, que os alelos A e B sejam herdados juntos) é de 92%. 3. Genótipo da mulher: A mulher é duplo-homozigótica dominante, ou seja, seu genótipo é AABB. Agora, vamos analisar as opções: a) AaBB ou AaBb: Ambas as combinações são possíveis, já que o pai pode passar o alelo A ou a, e B é sempre passado como B. b) AABB ou AABb: Ambas as combinações são possíveis, já que a mulher sempre passa A e B. c) AABB ou AaBB: Ambas as combinações são possíveis, já que a mulher sempre passa A e B. d) AABb ou AaBb: Ambas as combinações são possíveis, já que a mulher sempre passa A e B. e) AABb ou AaBB: Ambas as combinações são possíveis, já que a mulher sempre passa A e B. Agora, considerando a menor probabilidade de ocorrência, as combinações que envolvem a presença do alelo "a" (que é o alelo recessivo) são menos prováveis devido à alta taxa de não recombinação. Portanto, as combinações que incluem "a" (Aa) têm menor probabilidade. Assim, a opção que apresenta genótipos que têm menor probabilidade de ocorrer é: d) AABb ou AaBb.

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Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é também alto o número de casamentos consangüíneos na cidade. Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a população da cidade acredita que a doença seja transmitida de uma geração a outra através do sangue.
Em relação à crença da população sobre o processo de transmissão de características hereditárias, podemos afirmar que:
a) no século XIX, muitos cientistas também acreditavam que as características genéticas eram transmitidas pelo sangue.
b) a população não está tão equivocada, pois os genes estão presentes apenas nas células sangüíneas e nas células germinativas.
c) este é um exemplo claro no qual o conhecimento elaborado pelo senso comum coincide com os conhecimentos atuais dos cientistas.
d) a crença da população pode ser explicada pelo fato de o sangue do feto ser fornecido pela mãe.
e) a crença da população não faz o menor sentido, uma vez que células sangüíneas não apresentam as estruturas básicas que guardam as informações genéticas.

Nos seus experimentos realizados com ervilha, Mendel pôde:
a) Deduzir que a transmissão de características só acontece em ervilha.
b) Entender que a transmissão de características acontece de uma geração para outra, através de fatores segregantes.
c) Compreender que os fatores hereditários transmitidos estavam localizados em estruturas cromossômicas homólogas.
d) Concluir que a transmissão de características não acontece por fatores hereditários.
e) Concluir que cada característica é determinada por 2 (dois) ou mais pares de fatores.

Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas.
Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal porque:
a) o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
b) a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
c) as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
d) os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
e) o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.

Em especulações para interpretar resultados dos cruzamentos experimentais realizados com ervilhas da espécie Pisum sativum, o naturalista Gregor Mendel idealizou a existência de uma entidade – não definível – que ele chamou de fator hereditário.
Com base na idealização dos fatores, Mendel pode interpretar as experiências com análises conclusivas que ficaram registradas na História da Genética, como as Leis de Mendel. Dentre os passos encaminhados na realização do experimento por Mendel, um procedimento correto e estratégico que contribuiu para a qualificação dos resultados reconhece-se na
a) transferência manual de gametas entre ervilhas de variedades diferentes, depositando os óvulos de uma flor no gineceu da flor da outra variedade.
b) realização de análises comparativas entre gerações parentais e filiais à luz de princípios darwinianos.
c) utilização da matemática na interpretação dos resultados, aplicando cálculos estatísticos.
d) repetição das experiências utilizando preferencialmente cruzamentos com plantas de outras espécies.
e) manipulação de plantas que naturalmente se reproduzem por fecundação cruzada.

Um organismo adequado para estudos de genética mendeliana deve apresentar as seguintes características:
a) muitas gerações ao ano, tamanho pequeno, prole numerosa.
b) ciclo anual, tamanho pequeno, prole reduzida.
c) ciclo bianual, tamanho grande, prole numerosa.
d) muitas gerações ao ano, tamanho grande, prole numerosa.
e) ciclo anual, tamanho pequeno, prole numerosa.

Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides se separa na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
a) I, somente.
b) II, somente.
c) I e II, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.

Com relação à primeira lei de Mendel, analise as proposições abaixo. (1) Cada característica de um organismo é condicionada por dois fatores (genes alelos), um proveniente do pai e outro da mãe. (2) Os dois fatores do par (ou alelos) são transmitidos para cada gameta, no momento da sua formação. (3) Com a união dos gametas na fecundação, o par de alelos para cada característica é reconstituído. (4) No momento da formação dos gametas, os alelos se separam indo apenas um para cada gameta. (5) Um alelo do par é transmitido, dependente da sua manifestação. Estão corretas, apenas:
a) 2, 3 e 4.
b) 3, 4 e 5.
c) 1, 3 e 4.
d) 1, 4 e 5.
e) 1, 2 e 3.

A Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação dos Genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Assinale a alternativa que apresenta a fase referida.
a. Prófase I
b. Metáfase I
c. Anáfase I
d. Metáfase II
e. Telófase II

Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras.
A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas:
a) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
b) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.
c) de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
d) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.
e) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas definições a seguir. (i) ____________ é o conjunto de toda a informação genética de um organismo. (ii) _____________ é um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricação de um produto gênico. (iii) _____________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui em um determinado loco gênico. (iv) _____________ é a correspondência que existe entre códons e aminoácidos, relativa a uma sequência codificadora no DNA.
a. (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv) Gene.
b. (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código genético.
c. (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv) tRNA.
d. (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto; (iv) tRNA.

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