Grátis: As condições abaixo relacionadas determinam policitemia, EXCETO. A) cardiopatia. B) enfisema pulmonar. C) leucemias. D) desidratação. E) envenename...

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Colégio Objetivo

As condições abaixo relacionadas determinam policitemia, EXCETO.
A) cardiopatia.
B) enfisema pulmonar.
C) leucemias.
D) desidratação.
E) envenenamento por CO.

Questões sobre Anatomorfofisiologia

há 8 meses

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há 8 meses

20 pág.

Hematologia - 73 questões de série vermelha

UDF

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há 8 meses

Para responder à pergunta sobre as condições que determinam policitemia, precisamos entender o que é policitemia. Policitemia é o aumento do número de glóbulos vermelhos no sangue, que pode ocorrer devido a várias condições. Vamos analisar as alternativas: A) Cardiopatia - Algumas cardiopatias podem levar à policitemia devido à hipoxia crônica. B) Enfisema pulmonar - Também pode causar hipoxia crônica, levando à policitemia. C) Leucemias - Embora as leucemias possam afetar a produção de células sanguíneas, elas não são uma causa típica de policitemia. D) Desidratação - A desidratação pode causar um aumento na concentração de glóbulos vermelhos, mas não é uma causa primária de policitemia. E) Envenenamento por CO - O monóxido de carbono se liga à hemoglobina, causando hipoxia e, consequentemente, pode levar à policitemia. Dentre as opções, a que não é uma causa típica de policitemia é a C) leucemias. Portanto, a resposta correta é C.

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A presença de hemácias macrocíticas vista através do exame morfológico é um achado de valor real para o tratamento da anemia. Isto ocorre por deficiência de:
a) ( ) Ferro + eritropoietina
b) ( ) Cobalto + ferro
c) ( ) Eritropoietina + ácido fólico
d) ( ) Vitamina B12 + ácido fólico.
e) ( ) Heme + fator extrínseco

A anemia falciforme é uma doença de caráter hereditário cuja deficiência está localizada:
a) ( ) Na membrana do eritrócito
b) ( ) No metabolismo do eritrócito
c) ( ) Na síntese da globina
d) ( ) Na forma do eritrócito
e) ( ) Na síntese do heme

O primeiro passo para a formação do grupo heme é a condensação do (a):
a) ( ) Succinil-coenzima A e glicina.
b) ( ) Glicina e ácido delta-aminolevulínico
c) ( ) Ferro e protoporfirina
d) ( ) Piridoxal fosfato e succinil-coenzima A
e) ( ) Ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio

O último estágio da maturação eritrocitária que contém núcleo é chamado de:
a) ( ) Eritroblasto basófilo
b) ( ) Eritroblasto ortocromático.
c) ( ) Eritroblasto policromatófilo
d) ( ) Proeritroblasto
e) ( ) Reticulócito

A hemoglobina que não pode ser separada da hemoglobina S pela eletroforese em pH 8,6 é:
a) ( ) A
b) ( ) D.
c) ( ) C
d) ( ) F
e) ( ) A2

Talassemia é causada por:
a) Substituição de um aminoácido na cadeia de globina
b) Um gene anormal para produção de globina
c) Deficiência de uma enzima para síntese do heme
d) Eritrócitos imaturos na circulação
e) Presença de uma hemoglobina instável

Corpos de Howell-Jolly são compostos de:
a) ( ) DNA
b) ( ) RNA
c) ( ) Ferro
d) ( ) Mitocôndria
e) ( ) Retículo endoplasmático

A anemia por deficiência de ferro é caracterizada por:
a) ( ) Ferro sérico baixo, saturação de transferrina normal, ferritina normal
b) ( ) Ferro sérico baixo, saturação de transferrina diminuída, ferritina normal
c) ( ) Transferrina diminuída, saturação de transferrina diminuída, ferritina diminuída
d) ( ) Transferrina aumentada, saturação de transferrina diminuída, ferritina diminuída
e) ( ) Transferrina aumentada, saturação de transferrina aumentada, ferro sérico baixo

A distribuição das células vermelhas do sangue, em uma extensão sanguínea, com variação no tamanho das hemácias é conhecida por:
a) ( ) Poiquilocitose
b) ( ) Macrocitose
c) ( ) Anisocitose
d) ( ) Esferocitose
e) ( ) Microcitose

Com relação à anemia hemolítica, formulamos a seguir cinco alternativas: 1 – A dosagem de hemoglobina está aumentada 2 – O volume globular está diminuído 3 – As plaquetas estão diminuídas 4 – A bilirrubina está aumentada 5 – A vida média eritrocitária está diminuída Estão corretos:
a) ( ) Todos, exceto 5
b) ( ) Todos, exceto 1 e 4
c) ( ) Todos, exceto 4
d) ( ) Todos, exceto 1 e 3
e) ( ) Todos, exceto 1 e 5

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A anemia falciforme é uma doença de caráter hereditário cuja deficiência está localizada:a) ( ) Na membrana do eritrócitob) ( ) No metabolismo do eritrócitoc) ( ) Na síntese da globinad) ( ) Na forma do eritrócitoe) ( ) Na síntese do heme

O primeiro passo para a formação do grupo heme é a condensação do (a):a) ( ) Succinil-coenzima A e glicina.b) ( ) Glicina e ácido delta-aminolevulínicoc) ( ) Ferro e protoporfirinad) ( ) Piridoxal fosfato e succinil-coenzima Ae) ( ) Ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio

O último estágio da maturação eritrocitária que contém núcleo é chamado de:a) ( ) Eritroblasto basófilob) ( ) Eritroblasto ortocromático.c) ( ) Eritroblasto policromatófilod) ( ) Proeritroblastoe) ( ) Reticulócito

A hemoglobina que não pode ser separada da hemoglobina S pela eletroforese em pH 8,6 é:a) ( ) Ab) ( ) D.c) ( ) Cd) ( ) Fe) ( ) A2

Talassemia é causada por:a) Substituição de um aminoácido na cadeia de globinab) Um gene anormal para produção de globinac) Deficiência de uma enzima para síntese do hemed) Eritrócitos imaturos na circulaçãoe) Presença de uma hemoglobina instável

Corpos de Howell-Jolly são compostos de:a) ( ) DNAb) ( ) RNAc) ( ) Ferrod) ( ) Mitocôndriae) ( ) Retículo endoplasmático

A distribuição das células vermelhas do sangue, em uma extensão sanguínea, com variação no tamanho das hemácias é conhecida por:a) ( ) Poiquilocitoseb) ( ) Macrocitosec) ( ) Anisocitosed) ( ) Esferocitosee) ( ) Microcitose

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A anemia falciforme é uma doença de caráter hereditário cuja deficiência está localizada:
a) ( ) Na membrana do eritrócito
b) ( ) No metabolismo do eritrócito
c) ( ) Na síntese da globina
d) ( ) Na forma do eritrócito
e) ( ) Na síntese do heme

O primeiro passo para a formação do grupo heme é a condensação do (a):
a) ( ) Succinil-coenzima A e glicina.
b) ( ) Glicina e ácido delta-aminolevulínico
c) ( ) Ferro e protoporfirina
d) ( ) Piridoxal fosfato e succinil-coenzima A
e) ( ) Ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio

O último estágio da maturação eritrocitária que contém núcleo é chamado de:
a) ( ) Eritroblasto basófilo
b) ( ) Eritroblasto ortocromático.
c) ( ) Eritroblasto policromatófilo
d) ( ) Proeritroblasto
e) ( ) Reticulócito

A hemoglobina que não pode ser separada da hemoglobina S pela eletroforese em pH 8,6 é:
a) ( ) A
b) ( ) D.
c) ( ) C
d) ( ) F
e) ( ) A2

Talassemia é causada por:
a) Substituição de um aminoácido na cadeia de globina
b) Um gene anormal para produção de globina
c) Deficiência de uma enzima para síntese do heme
d) Eritrócitos imaturos na circulação
e) Presença de uma hemoglobina instável

Corpos de Howell-Jolly são compostos de:
a) ( ) DNA
b) ( ) RNA
c) ( ) Ferro
d) ( ) Mitocôndria
e) ( ) Retículo endoplasmático

A distribuição das células vermelhas do sangue, em uma extensão sanguínea, com variação no tamanho das hemácias é conhecida por:
a) ( ) Poiquilocitose
b) ( ) Macrocitose
c) ( ) Anisocitose
d) ( ) Esferocitose
e) ( ) Microcitose