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Hematologia - 73 questões de série vermelha

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Marcelo Luiz

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Questões resolvidas

A anemia falciforme é uma doença de caráter hereditário cuja deficiência está localizada:
a) ( ) Na membrana do eritrócito
b) ( ) No metabolismo do eritrócito
c) ( ) Na síntese da globina
d) ( ) Na forma do eritrócito
e) ( ) Na síntese do heme

O primeiro passo para a formação do grupo heme é a condensação do (a):
a) ( ) Succinil-coenzima A e glicina.
b) ( ) Glicina e ácido delta-aminolevulínico
c) ( ) Ferro e protoporfirina
d) ( ) Piridoxal fosfato e succinil-coenzima A
e) ( ) Ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio

O último estágio da maturação eritrocitária que contém núcleo é chamado de:
a) ( ) Eritroblasto basófilo
b) ( ) Eritroblasto ortocromático.
c) ( ) Eritroblasto policromatófilo
d) ( ) Proeritroblasto
e) ( ) Reticulócito

A hemoglobina que não pode ser separada da hemoglobina S pela eletroforese em pH 8,6 é:
a) ( ) A
b) ( ) D.
c) ( ) C
d) ( ) F
e) ( ) A2

Talassemia é causada por:
a) Substituição de um aminoácido na cadeia de globina
b) Um gene anormal para produção de globina
c) Deficiência de uma enzima para síntese do heme
d) Eritrócitos imaturos na circulação
e) Presença de uma hemoglobina instável

Corpos de Howell-Jolly são compostos de:
a) ( ) DNA
b) ( ) RNA
c) ( ) Ferro
d) ( ) Mitocôndria
e) ( ) Retículo endoplasmático

A anemia por deficiência de ferro é caracterizada por:
a) ( ) Ferro sérico baixo, saturação de transferrina normal, ferritina normal
b) ( ) Ferro sérico baixo, saturação de transferrina diminuída, ferritina normal
c) ( ) Transferrina diminuída, saturação de transferrina diminuída, ferritina diminuída
d) ( ) Transferrina aumentada, saturação de transferrina diminuída, ferritina diminuída
e) ( ) Transferrina aumentada, saturação de transferrina aumentada, ferro sérico baixo

A distribuição das células vermelhas do sangue, em uma extensão sanguínea, com variação no tamanho das hemácias é conhecida por:
a) ( ) Poiquilocitose
b) ( ) Macrocitose
c) ( ) Anisocitose
d) ( ) Esferocitose
e) ( ) Microcitose

Com relação à anemia hemolítica, formulamos a seguir cinco alternativas: 1 – A dosagem de hemoglobina está aumentada 2 – O volume globular está diminuído 3 – As plaquetas estão diminuídas 4 – A bilirrubina está aumentada 5 – A vida média eritrocitária está diminuída Estão corretos:
a) ( ) Todos, exceto 5
b) ( ) Todos, exceto 1 e 4
c) ( ) Todos, exceto 4
d) ( ) Todos, exceto 1 e 3
e) ( ) Todos, exceto 1 e 5

Assinale a afirmativa correta:
a) ( ) A diluição para a contagem de eritrócitos serve para hemolisar os leucócitos
b) ( ) As plaquetas devem ser contadas somentena lâmina
c) ( ) O macro-hematócrito possibilita um resultado mais seguro e rápido, pois utiliza maior volume de sangue
d) ( ) Para avaliar a hemossedimentação deve-se sempre contar os eritrócitos
e) ( ) Todos estão incorretos

A coloração vital com azul-de-cresil brilhante serve para evidenciar:
a) ( ) Hemácias em alvo
b) ( ) Plasmócitos
c) ( ) Plaquetas
d) ( ) Anomalias leucocitárias
e) ( ) Reticulócitos.

A hemoglobina que pode ser diferenciada, com base em sua resistência à desnaturação, em solução alcalina é:
a) ( ) Hemoglobina A.
b) ( ) Hemoglobina C.
c) ( ) Hemoglobina A2.
d) ( ) Hemoglobina S.
e) ( ) Hemoglobina F.

A primeira célula produzida no desenvolvimento embrionário é o:
a) ( ) Granulócito
b) ( ) Trombócito
c) ( ) Eritrócito
d) ( ) Linfócito
e) ( ) Monócito

Algumas inclusões podem ser observadas nas hemácias. Das opções a seguir, a que nunca será vista é:
a) ( ) Anel de Cabot
b) ( ) Corpúsculo de Howell-Jolly
c) ( ) Pontilhado basófilo
d) ( ) Corpúsculo de Döhle.
e) ( ) Corpúsculo de Heinz

A reticulocitose pode ser observada em algumas patologias. Das patologias a seguir, aquela em que não se observa o aumento de reticulócitos é:
a) ( ) Esferocitose hereditária
b) ( ) Tratamento de anemia ferropriva
c) ( ) Tratamento de anemia por deficiência de vitamina B12
d) ( ) Aplasia medular.
e) ( ) Eliptocitose hereditária

Em uma deficiência de ferro no organismo, o primeiro parâmetro a ser observado é:
a) ( ) Transferrina
b) ( ) Ferritina.
c) ( ) Sideremia
d) ( ) Capacidade total de saturação da transferrina
e) ( ) Todos se alteram ao mesmo tempo

Qual o carreador protéico que transporta o ferro para o eritrócito:
a) ( ) Albumina
b) ( ) Ferritina
c) ( ) Transferrina
d) ( ) AMPc
e) ( ) Hemoporfirina

Após uma hemólise devida a um trauma mecânico, a principal característica celular que podemos encontrar é:
a) ( ) Esferócitos
b) ( ) Ovalócitos
c) ( ) Eliptócitos
d) ( ) Raquete
e) ( ) Esquizócitos.

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Questões resolvidas

A anemia falciforme é uma doença de caráter hereditário cuja deficiência está localizada:
a) ( ) Na membrana do eritrócito
b) ( ) No metabolismo do eritrócito
c) ( ) Na síntese da globina
d) ( ) Na forma do eritrócito
e) ( ) Na síntese do heme

O primeiro passo para a formação do grupo heme é a condensação do (a):
a) ( ) Succinil-coenzima A e glicina.
b) ( ) Glicina e ácido delta-aminolevulínico
c) ( ) Ferro e protoporfirina
d) ( ) Piridoxal fosfato e succinil-coenzima A
e) ( ) Ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio

O último estágio da maturação eritrocitária que contém núcleo é chamado de:
a) ( ) Eritroblasto basófilo
b) ( ) Eritroblasto ortocromático.
c) ( ) Eritroblasto policromatófilo
d) ( ) Proeritroblasto
e) ( ) Reticulócito

A hemoglobina que não pode ser separada da hemoglobina S pela eletroforese em pH 8,6 é:
a) ( ) A
b) ( ) D.
c) ( ) C
d) ( ) F
e) ( ) A2

Talassemia é causada por:
a) Substituição de um aminoácido na cadeia de globina
b) Um gene anormal para produção de globina
c) Deficiência de uma enzima para síntese do heme
d) Eritrócitos imaturos na circulação
e) Presença de uma hemoglobina instável

Corpos de Howell-Jolly são compostos de:
a) ( ) DNA
b) ( ) RNA
c) ( ) Ferro
d) ( ) Mitocôndria
e) ( ) Retículo endoplasmático

A anemia por deficiência de ferro é caracterizada por:
a) ( ) Ferro sérico baixo, saturação de transferrina normal, ferritina normal
b) ( ) Ferro sérico baixo, saturação de transferrina diminuída, ferritina normal
c) ( ) Transferrina diminuída, saturação de transferrina diminuída, ferritina diminuída
d) ( ) Transferrina aumentada, saturação de transferrina diminuída, ferritina diminuída
e) ( ) Transferrina aumentada, saturação de transferrina aumentada, ferro sérico baixo

A distribuição das células vermelhas do sangue, em uma extensão sanguínea, com variação no tamanho das hemácias é conhecida por:
a) ( ) Poiquilocitose
b) ( ) Macrocitose
c) ( ) Anisocitose
d) ( ) Esferocitose
e) ( ) Microcitose

Com relação à anemia hemolítica, formulamos a seguir cinco alternativas: 1 – A dosagem de hemoglobina está aumentada 2 – O volume globular está diminuído 3 – As plaquetas estão diminuídas 4 – A bilirrubina está aumentada 5 – A vida média eritrocitária está diminuída Estão corretos:
a) ( ) Todos, exceto 5
b) ( ) Todos, exceto 1 e 4
c) ( ) Todos, exceto 4
d) ( ) Todos, exceto 1 e 3
e) ( ) Todos, exceto 1 e 5

Assinale a afirmativa correta:
a) ( ) A diluição para a contagem de eritrócitos serve para hemolisar os leucócitos
b) ( ) As plaquetas devem ser contadas somentena lâmina
c) ( ) O macro-hematócrito possibilita um resultado mais seguro e rápido, pois utiliza maior volume de sangue
d) ( ) Para avaliar a hemossedimentação deve-se sempre contar os eritrócitos
e) ( ) Todos estão incorretos

A coloração vital com azul-de-cresil brilhante serve para evidenciar:
a) ( ) Hemácias em alvo
b) ( ) Plasmócitos
c) ( ) Plaquetas
d) ( ) Anomalias leucocitárias
e) ( ) Reticulócitos.

A hemoglobina que pode ser diferenciada, com base em sua resistência à desnaturação, em solução alcalina é:
a) ( ) Hemoglobina A.
b) ( ) Hemoglobina C.
c) ( ) Hemoglobina A2.
d) ( ) Hemoglobina S.
e) ( ) Hemoglobina F.

A primeira célula produzida no desenvolvimento embrionário é o:
a) ( ) Granulócito
b) ( ) Trombócito
c) ( ) Eritrócito
d) ( ) Linfócito
e) ( ) Monócito

Algumas inclusões podem ser observadas nas hemácias. Das opções a seguir, a que nunca será vista é:
a) ( ) Anel de Cabot
b) ( ) Corpúsculo de Howell-Jolly
c) ( ) Pontilhado basófilo
d) ( ) Corpúsculo de Döhle.
e) ( ) Corpúsculo de Heinz

A reticulocitose pode ser observada em algumas patologias. Das patologias a seguir, aquela em que não se observa o aumento de reticulócitos é:
a) ( ) Esferocitose hereditária
b) ( ) Tratamento de anemia ferropriva
c) ( ) Tratamento de anemia por deficiência de vitamina B12
d) ( ) Aplasia medular.
e) ( ) Eliptocitose hereditária

Em uma deficiência de ferro no organismo, o primeiro parâmetro a ser observado é:
a) ( ) Transferrina
b) ( ) Ferritina.
c) ( ) Sideremia
d) ( ) Capacidade total de saturação da transferrina
e) ( ) Todos se alteram ao mesmo tempo

Qual o carreador protéico que transporta o ferro para o eritrócito:
a) ( ) Albumina
b) ( ) Ferritina
c) ( ) Transferrina
d) ( ) AMPc
e) ( ) Hemoporfirina

Após uma hemólise devida a um trauma mecânico, a principal característica celular que podemos encontrar é:
a) ( ) Esferócitos
b) ( ) Ovalócitos
c) ( ) Eliptócitos
d) ( ) Raquete
e) ( ) Esquizócitos.

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EXERCÍCIOS DE HEMATOLOGIA 
Série branca 
73 questões 
 
1. A presença de hemácias macrocíticas vista através do exame morfológico é um achado de valor real para 
o tratamento da anemia. Isto ocorre por deficiência de: 
a) ( ) Ferro + eritropoietina 
b) ( ) Cobalto + ferro 
c) ( ) Eritropoietina + ácido fólico 
d) ( ) Vitamina B12 + ácido fólico 
e) ( ) Heme + fator extrínseco 
2. A anemia falciforme é uma doença de caráter hereditário cuja deficiência está localizada: 
a) ( ) Na membrana do eritrócito 
b) ( ) No metabolismo do eritrócito 
c) ( ) Na síntese da globina 
d) ( ) Na forma do eritrócito 
e) ( ) Na síntese do heme 
3. O primeiro passo para a formação do grupo heme é a condensação do (a): 
a) ( ) Succinil-coenzima A e glicina. 
b) ( ) Glicina e ácido delta-aminolevulínico 
c) ( ) Ferro e protoporfirina 
d) ( ) Piridoxal fosfato e succinil-coenzima A 
e) ( ) Ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio 
4. O último estágio da maturação eritrocitária que contém núcleo é chamado de: 
a) ( ) Eritroblasto basófilo 
b) ( ) Eritroblasto policromatófilo 
c) ( ) Eritroblasto ortocromático 
d) ( ) Proeritroblasto 
e) ( ) Reticulócito 
5. A hemoglobina que não pode ser separada da hemoglobina S pela eletroforese em pH 8,6 é: 
a) ( ) A 
b) ( ) A2 
c) ( ) C 
d) ( ) D 
e) ( ) F 
6. Talassemia é causada por: 
a) ( ) Substituição de um aminoácido na cadeia de globina 
b) ( ) Deficiência de uma enzima para síntese do heme 
c) ( ) Um gene anormal para produção de globina 
d) ( ) Presença de uma hemoglobina instável 
e) ( ) Eritrócitos imaturos na circulação 
7. Corpos de Howell-Jolly são compostos de: 
 
a) ( ) DNA 
b) ( ) RNA 
c) ( ) Ferro 
d) ( ) Mitocôndria 
e) ( ) Retículo endoplasmático 
8. A anemia por deficiência de ferro é caracterizada por: 
a) ( ) Ferro sérico baixo, saturação de transferrina normal, ferritina normal 
b) ( ) Ferro sérico baixo, saturação de transferrina diminuída, ferritina normal 
c) ( ) Transferrina diminuída, saturação de transferrina diminuída, ferritina diminuída 
d) ( ) Transferrina aumentada, saturação de transferrina diminuída, ferritina diminuída 
e) ( ) Transferrina aumentada, saturação de transferrina aumentada, ferro sérico baixo 
9. A distribuição das células vermelhas do sangue, em uma extensão sanguínea, com variação no tamanho 
das hemácias é conhecida por: 
a) ( ) Poiquilocitose 
b) ( ) Macrocitose 
c) ( ) Anisocitose 
d) ( ) Esferocitose 
e) ( ) Microcitose 
10. Com relação à anemia hemolítica, formulamos a seguir cinco alternativas: 
1 – A dosagem de hemoglobina está aumentada 
2 – O volume globular está diminuído 
3 – As plaquetas estão diminuídas 
4 – A bilirrubina está aumentada 
5 – A vida média eritrocitária está diminuída 
Estão corretos: 
a) ( ) Todos, exceto 5 
b) ( ) Todos, exceto 1 e 4 
c) ( ) Todos, exceto 4 
d) ( ) Todos, exceto 1 e 3 
e) ( ) Todos, exceto 1 e 5 
11. Assinale a afirmativa correta: 
 
a) ( ) A diluição para a contagem de eritrócitos serve para hemolisar os leucócitos 
b) ( ) As plaquetas devem ser contadas somentena lâmina 
c) ( ) O macro-hematócrito possibilita um resultado mais seguro e rápido, pois utiliza maior volume de sangue 
d) ( ) Para avaliar a hemossedimentação deve-se sempre contar os eritrócitos 
e) ( ) Todos estão incorretos 
12. A coloração vital com azul-de-cresil brilhante serve para evidenciar: 
a) ( ) Hemácias em alvo 
b) ( ) Plasmócitos 
c) ( ) Plaquetas 
d) ( ) Anomalias leucocitárias 
e) ( ) Reticulócitos 
13. A hemoglobina que pode ser diferenciada, com base em sua resistência à desnaturação, em solução 
alcalina é: 
a) ( ) Hemoglobina A 
b) ( ) Hemoglobina C 
c) ( ) Hemoglobina A2 
d) ( ) Hemoglobina F 
e) ( ) Hemoglobina S 
14. A primeira célula produzida no desenvolvimento embrionário é o: 
a) ( ) Granulócito 
b) ( ) Trombócito 
c) ( ) Eritrócito 
d) ( ) Linfócito 
e) ( ) Monócito 
15. A evolução da série eritrocitária é, respectivamente: 
 
a) ( ) Eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, proeritroblasto, eritroblasto basófilo, reticulócito 
e eritrócito 
b) ( ) Eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, proeritroblasto, reticulócito 
e eritrócito 
c) ( ) Proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, reticulócito, 
eritrócito 
d) ( ) Proeritroblasto, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, reticulócito, eritroblasto basófilo 
e eritrócito 
e) ( ) Eritroblasto ortocromático, eritroblasto policromatófilo, proeritroblasto, eritroblasto basófilo, reticulócito, 
eritrócito 
16. Algumas inclusões podem ser observadas nas hemácias. Das opções a seguir, a que nunca será vista é: 
a) ( ) Anel de Cabot 
b) ( ) Corpúsculo de Howell-Jolly 
c) ( ) Pontilhado basófilo 
d) ( ) Corpúsculo de Döhle 
e) ( ) Corpúsculo de Heinz 
 
17. A reticulocitose pode ser observada em algumas patologias. Das patologias a seguir, aquela em que não 
se observa o aumento de reticulócitos é: 
a) ( ) Esferocitose hereditária 
b) ( ) Tratamento de anemia ferropriva 
c) ( ) Tratamento de anemia por deficiência de vitamina B12 
d) ( ) Aplasia medular 
e) ( ) Eliptocitose hereditária 
18. Em uma deficiência de ferro no organismo, o primeiro parâmetro a ser observado é: 
a) ( ) Transferrina 
b) ( ) Ferritina 
c) ( ) Sideremia 
d) ( ) Capacidade total de saturação da transferrina 
e) ( ) Todos se alteram ao mesmo tempo 
19. Qual o carreador protéico que transporta o ferro para o eritrócito: 
 
a) ( ) Albumina 
b) ( ) Ferritina 
c) ( ) Transferrina 
d) ( ) AMPc 
e) ( ) Hemoporfirina 
20. Após uma hemólise devida a um trauma mecânico, a principal característica celular que podemos 
encontrar é: 
a) ( ) Esferócitos 
b) ( ) Ovalócitos 
c) ( ) Eliptócitos 
d) ( ) Raquete 
e) ( ) Esquizócitos. 
21. Que características diferenciam a beta-talassemia da alfa-talassemia? 
 
a) ( ) Nível de Hb A2 elevado 
b) ( ) Elevação de ferritina 
c) ( ) Ferro sérico normal 
d) ( ) Nível de Hb F baixo 
e) ( ) Não há como diferenciá-las 
22. Para verificar o estado funcional da medula óssea em relação à produção de hemácias, o indicador mais 
importante no sangue é: 
a) ( ) Contagem de hemácias 
b) ( ) Contagem de leucócitos 
c) ( ) Mielograma 
d) ( ) Dosagem de hemoglobina 
e) ( ) Contagem de reticulócitos. 
23. O teste de solubilidade é usado como complemento da eletroforese de hemoglobina para detectar a 
presença de: 
a) ( ) Hemoglobina A 
b) ( ) Hemoglobina D 
c) ( ) Hemoglobina C 
d) ( ) Hemoglobina S. 
e) ( ) Hemoglobina F 
24. Uma anemia ainda normocítica e normocrômica tem como primeiro sinal de anemia ferropriva: 
a) ( ) Ferritina diminuída. 
b) ( ) Saturação de transferrina normal 
c) ( ) Ferritina aumentada 
d) ( ) Ferro sérico diminuído 
e) ( ) Capacidade de fixação do ferro diminuída 
25. A proteína responsável pelo transporte da hemoglobina no plasma é: 
 
a) ( ) Haptoglobina 
b) ( ) Transferrina 
c) ( ) Ceruloplasmina 
d) ( ) Albumina 
e) ( ) Hemoporfirina 
26. O que deve ser observado em um paciente com RDW de 18,2%? 
a) ( ) Granulocitose 
b) ( ) Esquisocitose 
c) ( ) Acantocitose 
d) ( ) Poiquilocitose 
e) ( ) Anisocitose 
27. A malária causa anemia: 
 
a) ( ) Aplástica adquirida 
b) ( ) Hemolítica por agressão ao glóbulo 
c) ( ) Megaloblástica 
d) ( ) Sideroblástica 
e) ( ) Auto-imune 
28. Quando o número total de células vermelhas do sangue está aumentado, se dá o nome de: 
a) ( ) Leucemia 
b) ( ) Anemia 
c) ( ) Eritroblastosed) ( ) Policitemia 
e) ( ) Eritemia 
29. Um paciente com anemia falciforme em crise realiza um hemograma. O que se vai observar com relação 
à série vermelha é: 
a) ( ) Ovalócitos, dacriócitos, hemácias crenadas 
b) ( ) Ovalócitos, hemácias em lágrima, hemácias em alvo 
c) ( ) Hemácias em alvo, hemácias crenadas, policromatofilia 
d) ( ) Ovalócitos, dacriócitos, policromatofilia 
e) ( ) Drepanócitos, hemácias em alvo, policromatofilia 
30. Com relação à ferritina, pode-se afirmar que: 
a) ( ) É responsável pelo transporte de Fe++ 
b) ( ) É ferro em reserva 
c) ( ) É ferro reduzido 
d) ( ) É ferro oxidado 
e) ( ) É ferro livre 
31. As anemias e as policitemias relativas não são consideradas distúrbios hematológicos e são 
decorrentes, respectivamente, de: 
a) ( ) Produção excessiva de líquidos pelo organismo e perda de líquidos pelo organismo 
b) ( ) Perda de líquidos pelo organismo e produção excessiva de líquidos pelo organismo 
c) ( ) Hemoconcentração e hemodiluição 
d) ( ) Aumento da massa total de eritrócitos e diminuição da massa total de eritrócitos 
e) ( ) As alternativas b e d estão corretas 
32. A anemia aplástica é decorrente de uma diminuição na proliferação e maturação das células-tronco 
multipotentes e caracterizam-se por: 
a) ( ) Panmielose 
b) ( ) Policromasia 
c) ( ) Pancitopenia 
d) ( ) Reticulocitose 
e) ( ) Pecilocitose 
33. A anemia perniciosa é causada por um assincronismo de maturação eritróide e é decorrente de: 
 
a) ( ) Deficiência na ingestão de vitamina B12 e ácido fólico 
b) ( ) Aumento da destruição dos eritrócitos (hemólise) 
c) ( ) Diminuição do ferro sérico 
d) ( ) Deficiência na absorção de vitamina B12 e ácido fólico 
e) ( ) Hiperesplenismo 
34. Na anemia perniciosa, a vitamina B12 combate a: 
a) ( ) Deficiência do ferro 
b) ( ) Falta de fator extrínseco 
c) ( ) Deficiência de ácido fólico 
d) ( ) Deficiência de ferritina 
e) ( ) Falta de fator intrínseco 
35. O valor hematócrito de 44% corresponde, aproximadamente: 
 
a) ( ) 1.600.000/mm3 
b) ( ) 4.700.000/mm3 
c) ( ) 3.200.000/mm3 
d) ( ) 6.200.000/mm3 
e) ( ) 5.300.000/mm3 
36. Para avaliar laboratorialmente o aumento na produção de hemácias, deve-se efetuar: 
a) ( ) Dosagem de hemoglobina 
b) ( ) Determinação do hematócrito 
c) ( ) Contagem de hemácias 
d) ( ) Contagem de reticulócitos 
e) ( ) Determinação dos Índices Hematimétricos. 
37. Quando os reticulócitos estão usualmente diminuídos, o VCM é baixo, a Hb e o Hto estão relativamente 
mais baixos que a contagem eritrocitária, pode-se se dizer que se trata de: 
a) ( ) Anemia ferropriva 
b) ( ) AHAI 
c) ( ) Anemia pós-hemorrágica aguda 
d) ( ) Anemia pós-hemorrágica crônica 
e) ( ) Anemia megaloblástica 
38. Assinale a opção correta a respeito dos reticulócitos que são eritrócitos anucleares e imaturos que 
contêm RNA e continuam a sintetizar hemoglobina após a perda do núcleo. 
a) ( ) A contagem de reticulócitos fornece uma estimativa da velocidade de produção dos eritrócitos, sendo a 
porcentagem a mais utilizada 
b) ( ) O princípio da metodologia de identificação do RNA é o mesmo tanto para a análise por citometria de 
fluxo como por microscopia 
c) ( ) A contagem absoluta dos reticulócitos é calculada por meio de porcentagem de reticulócitos pela 
contagem dos eritrócitos 
d) ( ) Após a realização dos esfregaços de sangue incubado com o cristal violeta, deve-se determinar a 
porcentagem de reticulócitos com base no exame de eritrócitos 
e) ( ) Os adultos normais apresentam uma contagem de reticulócitos de 0,5 a 1,5% ou 24 a 84 x 109/litro dia. 
39. A eletroforese é uma eficiente técnica usada na separação de substâncias (proteínas, lipídios, 
carboidratos e, mais recentemente, ácidos nucléicos), sendo, portanto, muito utilizada em diferentes setores 
do laboratório clínico. Em relação a essa técnica, considere os itens a seguir: 
I ( ) As moléculas migram em direção ao pólo oposto a sua carga elétrica 
II ( ) O pH do meio não interfere na eficiência do processo de eletroforese 
III ( ) O processo pode desenvolver-se de forma horizontal ou vertical 
IV ( ) Moléculas com mesma carga elétrica não migram necessariamente com a mesma velocidade 
V ( ) Diferentes meios podem ser usados: agarose, poliacrilamida,entre outros, que são escolhidos de acordo 
com a aplicação da análise 
Marque a alternativa correta: 
a) ( ) Apenas I, II e III são verdadeiros 
b) ( ) Apenas I, III e IV são verdadeiros 
c) ( ) Apenas I, III, IV e V são verdadeiros 
d) ( ) Apenas I e III são verdadeiros 
e) ( ) Todos os itens são verdadeiros 
 40. Com relação a processos e doenças hematológicas, julgue os itens a seguir: 
 
I ( ) A hemofilia A (deficiência de fator VIII) e a hemofilia B (deficiência de fator IX) apresentam semelhantes 
achados clínicos e causam as mesmas anormalidades nos testes de laboratório 
II ( ) Anemia hemolítica do recém-nascido raramente é causada por incompatibilidade de fator Rh 
III ( ) Exame de esfregaço do sangue periférico e cálculos laboratoriais de índices hematimétricos (VCM, HCM 
e CHCM), são usados no diagnóstico das anemias 
IV ( ) O processo hemostático é concluído na agregação plaquetária, com a consequente formação do tampão 
hemostático primário 
V ( ) Algumas drogas (penicilina) podem induzir hemólise de caráter imunológico 
VI ( ) Se a análise eletroforética de hemoglobina de uma paciente revelar a presença de 90% de hemoglobina 
S, o diagnóstico será de anemia falciforme 
Marque a alternativa correta: 
a) ( ) Apenas I, II e III são verdadeiros 
b) ( ) Apenas I, III, V e VI são verdadeiros 
c) ( ) Apenas I, III, IV e V são verdadeiros 
d) ( ) Apenas I e III são verdadeiros 
e) ( ) Todos os itens são verdadeiros 
41. Um esfregaço sanguíneo satisfatório para realização do hemograma deve apresentar-se: 
 
a) ( ) Fino, homogêneo e com apenas uma margem 
b) ( ) Fino, espesso e sem margens 
c) ( ) Fino, homogêneo e com margens livres 
d) ( ) Largo, espesso e com margens livres 
e) ( ) Largo, heterogêneo e sem margens 
42. Classifique a anemia de acordo com os Índices Hematimétricos: Hemácias: 3.400.000/µL; Hematócrito: 
30%; Hemoglobina: 10g/dL 
a) ( ) Anemia macrocítica e hipocrômica 
b) ( ) Anemia hemolítica 
c) ( ) Anemia microcítica e hipocrômica 
d) ( ) Anemia normocítica normocrômica 
e) ( ) Anemia macrocítica e normocrômica 
43. Em relação à hematopoiese é incorreto afirmar que: 
 
a) ( ) Após o nascimento, a hematopoiese no fígado cessa e a medula é o único local de produção de 
eritrócitos 
b) ( ) Na infância a omoplata, dentre outros ossos chatos, é sede de formação de células sanguíneas 
c) ( ) Áreas necrosadas da medula óssea, ao serem repovoadas, podem apresentar cicatrizes fibróticas 
d) ( ) Necroses extensas de células hematopoiéticas caracterizam um hemograma pancitopênico 
e) ( ) Aspirado de medula óssea necrosada demonstrará o desaparecimento de tecido hematopoiético e sua 
substituição por tecido gordurosos. 
44. O aparecimento de anormalidades dos eritrócitos no sangue periférico implica a presença de 
determinadas patologias. Assim sendo, é correto afirmar que: 
a) ( ) A observação de eritroblastos indica eritropoiese acentuada, comumente observada nas anemias 
hemolíticas 
b) ( ) A presença de pontilhado basófilo sugere gamopatia monoclonal ou hiperglobulinemia 
c) ( ) O achado de números consideráveis de células em alvo aponta a ocorrência de anemia hemolítica do 
tipo antígeno/anticorpo 
d) ( ) Os micrócitos são, quase sempre, produzidos por reticulocitose, mas costumam, também, associar-se 
com anemias megaloblásticas, cirrose, alcoolismo crônico e hipotiroidismo 
45. Um esfregaço sanguíneo apresenta25 eritroblastos por 100 leucócitos. Considerando que o número 
global de leucócitos é 10.000/µ/L, é correto afirmar que a leucometria corrigida deve ser de: 
a) ( ) 2.500/µ/L 
b) ( ) 7.500/µ/L 
c) ( ) 8.000/µ/L 
d) ( ) 10.000/µ/L 
e) ( ) 12.500/µ/L 
46. A anemia causada por deficiência de vitamina B12 é classificada como: 
a) ( ) Hemolítica hereditária 
b) ( ) Macrocítica 
c) ( ) Microcítica e hipocrômica 
d) ( ) Hemolítica adquirida 
e) ( ) Esferocitose 
47. O esferócito pode ser considerado uma célula característica da seguinte condição hematológica: 
a) ( ) Anemia ferropriva 
b) ( ) Leucemias agudas 
c) ( ) Anemia megaloblástica 
d) ( ) Anemia hemolítica 
e) ( ) Talassemia 
48. O acantócito é uma alteração morfológica da hemácia encontrada na: 
 
a) ( ) Ovalocitose hereditária 
b) ( ) Estomatocitose hereditária 
c) ( ) Esferocitose hereditária 
d) ( ) Anemia hemolítica 
e) ( ) Abetalipoproteinemia 
49. Um relatório de laboratório frequentemente contém o perfil hematológico, incluindo a contagem completa 
do sangue. Alguns aspectos da hematologia, como a análise da massa de células vermelhas, se justificam 
pelo fato de que determinadas interpretações podem levar a resultados hematopatológicos. Logo, não é 
correto afirmar: 
a) ( ) A concentração de hemoglobina intracelular é o principal determinante da cor dos eritrócitos 
b) ( ) A diminuição da produção da eritropoietina pode minimizar os efeitos da anemia hemolítica 
c) ( ) O tamanho das células pode estar alterado, refletindo se os eritrócitos estão macrocíticos, normocíticos 
ou microcíticos 
d) ( ) A cromocidade dos eritrócitos pode estar alterada possivelmente devido à redução nos níveis de ferritina 
e ferro sérico 
50. Analise as assertivas abaixo, de acordo com os Índices Hematimétricos, classificando-as em verdadeiras 
(V) ou falsas (F): 
I ( ) Através do VCM determina-se a concentração de hemácias num determinado volume de sangue 
II ( ) A determinação do CHCM indica a concentração de hemoglobina em um determinado volume de sangue 
III ( ) A determinação do HCM indica qual o peso da hemoglobina na hemácia 
IV ( ) O VCM é o índice hematimétrico mais importante, em virtude de ser o único índice que determina o 
volume das hemácias 
a) ( ) I-V; II-F; III—F; IV-V 
b) ( ) I-F; II-V; III—V; IV-V 
c) ( ) I-F; II-V; III—V; IV-F 
d) ( ) I-V; II-F; III—V; IV-V 
e) ( ) I-V; II-V; III—V; IV-V 
51. Durante a leitura microscópica de uma lâmina podem ser encontrados nas hemácias os corpúsculos de 
Heinz, que sugerem: 
a) ( ) Leucemia linfóide aguda 
b) ( ) Leucemia mielóide aguda 
c) ( ) Esferocitose hereditária 
d) ( ) Anemia falciforme 
e) ( ) Anemia hemolítica. 
52. A que anomalia se refere o termo poiquilocitose? 
 
a) ( ) Tamanho dos eritrócitos 
b) ( ) Forma dos eritrócitos 
c) ( ) Cor dos eritrócitos 
d) ( ) Granulação dos eritrócitos 
e) ( ) Granulação dos neutrófilos 
53. Considerando o resultado abaixo:Paciente: X Idade: 12 anos Sexo: femininoHemácias: 3.800.000/mm3 Hb: 
9,0 g/dL Hto: 31%Calcule os Índices Hematimétricos (VCM, HCM e CHCM) e defina o tipo de anemia. 
a) ( ) Normocítica e normocrômica 
b) ( ) Macrocítica e hipercrômica 
c) ( ) Microcítica e hipocrômica 
d) ( ) Anemia megaloblástica 
e) ( ) Anemia em consequência de hemorragia aguda 
54. A anemia hemolítica não esferocítica hereditária, em que, após a ingestão de medicamentos como a 
primaquina, se observa oxidação das membranas dos eritrócitos e leucócitos, está relacionada com a 
deficiência da enzima: 
a) ( ) Dopamina hidroxilase 
b) ( ) Monoamina oxidase 
c) ( ) Aspartato aminotransferase 
d) ( ) Glicose fosfato desidrogenase 
e) ( ) Fosforibosil pirofosfato sintetase 
55. O Índice Hematimétrico que correlaciona o hematócrito e o número de eritrócitos, e que tem seu 
resultado expresso em fentolitros (fL), é o: 
a) ( ) VCM. 
b) ( ) HCM 
c) ( ) CHCM 
d) ( ) VHM 
e) ( ) CHM 
56. O corante eletivo para realização da coloração supravital para contagem de reticulócitos de uma amostra 
sanguínea é o: 
a) ( ) Azul de metileno 
b) ( ) Azul de indofenol 
c) ( ) Azul de cresil brilhante 
d) ( ) Verde malaquita 
e) ( ) Verde citocromo 
57. A diferença entre plasma e soro é que no plasma há uma substância que não existe no soro. Assinale-a. 
a) ( ) Cálcio 
b) ( ) Proteína plasmática 
c) ( ) Fibrinogênio 
d) ( ) Plaquetas 
e) ( ) Vitamina K 
58. O teste laboratorial que consiste em determinar, em percentagem, a concentração de glóbulos vermelhos 
em determinado volume de sangue, não coagulado, mediante centrifugação em condições apropriadas, é: 
a) ( ) Hemossedimentação 
b) ( ) Eletroforese 
c) ( ) Floculação 
d) ( ) Hematócrito 
e) ( ) Hemaglutinação 
59. As condições abaixo relacionadas determinam policitemia, exceto: 
 
a) ( ) Cardiopatia 
b) ( ) Desidratação 
c) ( ) Leucemias 
d) ( ) Enfisema pulmonar 
e) ( ) Envenenamento por CO 
60. O excesso de anticoagulante numa amostra de sangue destinado à análise do hemograma pode levar a 
uma falsa: 
a) ( ) Anemia hipocrômica 
b) ( ) Anemia normocrômica 
c) ( ) Anemia hipercrômica 
d) ( ) Poliglobulia 
e) ( ) Anemia megaloblástica 
61. Durante a punção venosa o “garroteamento” demorado, pode levar a uma: 
a) ( ) Diminuição do resultado do hematócrito 
b) ( ) Diminuição do resultado da hematimetria 
c) ( ) Diminuição do resultado da hemoglobinometria 
d) ( ) Hemoconcentração 
e) ( ) Leucoconcentração 
62. Os tubos quebram na centrífuga por não estarem balanceados (com o mesmo peso), em conseqüência das 
forças: 
a) ( ) Centrífugas se dirigirem para o tubo mais leve 
b) ( ) Centrífugas se dirigirem para o tubo mais pesado 
c) ( ) Centrípetas se dirigirem para o tubo mais pesado 
d) ( ) Centrípetas se dirigirem para o tubo mais leve 
e) ( ) Centrípetas e centrífugas se dirigirem para o tubo mais pesado 
63. Na execução do hemograma, a presença de eritroblastos no sangue periférico pode levar a um(a) 
falso(a): 
a) ( ) Diagnóstico da anemia 
b) ( ) Aumento da hematimetria 
c) ( ) Leucocitose 
d) ( ) Diminuição da hematimetria 
e) ( ) Aumento da hemoglobinometria 
64. O sangue utilizado para testes hematológicos pode ser sangue capilar (ou periférico) ou sangue venoso. 
Todas as afirmativas estão corretas, exceto: 
a) ( ) A precisão é menor no sangue capilar que no venoso, devido às variações do fluxo sanguíneo 
b) ( ) Para exame hematológico, é melhor colher sangue de uma artéria, pois o sangue está muito mais 
oxigenado 
c) ( ) Não se deve usar sangue capilar para contagem de plaquetas por causa da rapidez com que as 
plaquetas aderem à superfície da ferida e se agregam 
d) ( ) Para exames hematológicos, o sangue obtido por punção venosa é transferido sem demora para tubos 
contendo anticoagulantes apropriados 
65. Os quatro anticoagulantes utilizados em hematologia são: 
 
I ( ) Mistura de oxalatos de potássio e amônia 
II ( ) Citrato trissódico 
III ( ) Sais dipotássio ou dissódico do ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) 
IV ( ) Heparina 
São anticoagulantes que impedem a coagulação, removendo o cálcio do plasma, quer precipitando-o quer 
fixando-o sob uma forma não ionizada, apenas: 
a) ( ) I e II 
b) ( ) I e III 
c) ( ) I, II e III 
d) ( ) II, III e IV 
e) ( ) I, II, III e IV 
66. Considera-se que existe anemia quando a concentração de hemoglobina ou o hematócrito tem valores 
situados abaixo do limite inferior do intervalo de referência (aproximadamente 95%) para idade, sexo e 
localização geográfica. Existem vários tipos de anemia, no entanto, aquela causada pela deficiência de 
vitamina B12 (essencial para a síntese de DNA emcélulas em divisão) pode ser denominada de anemia: 
a) ( ) Ferropriva 
b) ( ) Aplástica 
c) ( ) Megaloblástica 
d) ( ) Perniciosa 
e) ( ) Microcítica 
67. Sobre as talassemias, assinale a alternativa incorreta: 
 
a) ( ) A talassemia major cursa com microcitose, hipocromia e hepatoesplenomegalia 
b) ( ) A talassemia minor é caracterizada por discreta anemia 
c) ( ) A talassemia  é o resultado de deleções de um ou mais genes das cadeias  da globina 
d) ( ) Na talassemia o , a síntese da cadeia  está ausente 
e) ( ) Na talassemia ++ , ocorre síntese moderadamente reduzida da cadeia  
68. O papel fisiológico da hemoglobina em nosso organismo é: 
a) ( ) Peroxidar lipídeos e proteínas através do átomo de cobre contido em sua estrutura 
b) ( ) Transportar o oxigênio inalado na respiração até nossas células através do sistema circulatório 
c) ( ) Transportar diferentes gases do sangue rico em oxigênio (venoso) para o pobre em oxigênio (arterial) 
d) ( ) Transportar nutrientes e hormônios através da corrente sanguínea 
e) ( ) Auxiliar, através do poder microbicida do átomo de cobre contido em sua estrutura, na manutenção da 
esterilidade do sangue 
69. Os Índices Hematimétricos nos dão as seguintes informações: 
 
a) ( ) Tamanho, morfologia e concentração plaquetária 
b) ( ) Tamanho, concentração e peso da hemoglobina de uma hemácia média 
c) ( ) Quantidade de hemoglobina encontrada em um decilitro de sangue total 
d) ( ) Permitem monitorar a resposta à quimioterapia, radioterapia ou outros tipos de terapia 
e) ( ) Permitem detectar a quantidade de hemácias em um milímetro cúbico de sangue total 
70. O exame do hematócrito é realizado rotineiramente em laboratório de análises clínicas. Um hematócrito 
baixo nos sugere o seguinte diagnóstico clínico: 
a) ( ) Anemia, hemodiluição ou perda maciça de sangue 
b) ( ) Policitemia e deficiência de vitamina K 
c) ( ) Policitemia ou hemoconcentração devido à desidratação 
d) ( ) Deficiência congênita de fatores da coagulação 
e) ( ) Trombocitemia ou trombocitose 
71. Um paciente se apresenta com um quadro de anemia hemolítica com suspeita de anemia falciforme. Dos 
ensaios a seguir, o que nos dá o diagnóstico definitivo para esta patologia é: 
a) ( ) Exame em gota espessa 
b) ( ) Exame de velocidade de hemossedimentação 
c) ( ) Determinação do hematócrito 
d) ( ) Dosagem de hemoglobina 
e) ( ) Eletroforese qualitativa e quantitativa de hemoglobina. 
72. Todas são caracterizadas como anemia hemolítica, exceto: 
a) ( ) Anemia falciforme 
b) ( ) Anemia sideroblástica 
c) ( ) Esferocitose hereditária 
d) ( ) Anemia microangiopática 
e) ( ) Talassemia 
73. O ferro está depositado no fígado sob a forma de: 
 
a) ( ) Siderofilina 
b) ( ) Transferrina 
c) ( ) Hemoglobina 
d) ( ) Ferritina 
e) ( ) Mioglobina

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