Grátis: Sobre o estradiol, é correto afirmar que: a) é considerado um hidrocarboneto alifático. b) possui cadeia carbônica fechada e heterogênea. c) não po... – Questões Respondidas

Química Orgânica

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Sobre o estradiol, é correto afirmar que:
a) é considerado um hidrocarboneto alifático.
b) possui cadeia carbônica fechada e heterogênea.
c) não possui isômeros opticamente ativos.
d) pode ser oxidado para formar uma cetona.

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Ed

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Vamos analisar cada uma das alternativas sobre o estradiol: a) é considerado um hidrocarboneto alifático. - Incorreto. O estradiol é um esteroide, que possui uma estrutura cíclica, não se encaixando na definição de hidrocarboneto alifático. b) possui cadeia carbônica fechada e heterogênea. - Incorreto. O estradiol possui anéis na sua estrutura, mas não é considerado heterogêneo no sentido de ter diferentes tipos de átomos na cadeia. c) não possui isômeros opticamente ativos. - Incorreto. O estradiol possui centros quaternários de carbono, o que permite a existência de isômeros ópticos. d) pode ser oxidado para formar uma cetona. - Correto. O estradiol pode ser oxidado, e essa oxidação pode levar à formação de cetonas. Portanto, a alternativa correta é: d) pode ser oxidado para formar uma cetona.

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Baseando-se na estrutura da tubercidina, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas.
a) A tubercidina é uma substância que apresenta estruturas de ressonância.
b) A tubercidina apresenta um total de três carbonos quirais.
c) A tubercidina tem um total de cinco carbonos com geometria tetraédrica.
d) A tubercidina é uma substância de caráter alcalino.

Assim como nos animais, os vegetais produzem hormônios para controlar seus metabolismos. Um exemplo é o ácido abscísico (figura a seguir), que é usado pelo vegetal para regular os metabolismos de crescimento, de movimento dos estômatos, de dormência das sementes, entre outros.
Baseando-se na estrutura do ácido abscísico, analise as alternativas e assinale V (verdadeiro) ou F (falso).
a) A estrutura do ácido abscísico apresenta a fórmula molecular C15H20O4.
b) O ácido abscísico apresenta apenas um carbono quiral.
c) A cadeia principal do ácido abscísico apresenta um total de seis carbonos.
d) O ácido abscísico não apresenta isomeria geométrica.

Dada a estrutura química da satratoxina-H abaixo, podemos afirmar que essa molécula possui:
a) 2 centros quirais e 12 átomos sp2.
b) 7 centros quirais e 10 átomos sp2.
c) 7 centros quirais e 12 átomos sp2.
d) 8 centros quirais e 10 átomos sp2.
e) 9 centros quirais e 12 átomos sp2.

O lactato apresenta isômeros denominados L-(+) ou D-(–) (estruturas abaixo representadas). Isso é possível porque o lactato apresenta um carbono assimétrico, que confere à molécula a propriedade de desviar o plano da luz polarizada.
Com relação à isomeria, assinale a alternativa INCORRETA.
a) No lactato, o carbono quiral é o carbono do grupo carboxila.
b) Os dois isômeros de lactato são isômeros ópticos.
c) A mistura, em partes iguais, dos dois isômeros produz uma mistura racêmica.
d) Os isômeros de lactato não apresentam isomeria geométrica.
e) O número total de isômeros ópticos é 2n, sendo n = número de carbonos assimétricos.

O resveratrol, molécula que protege contra males associados ao envelhecimento – como doenças cardiovasculares, osteoporose, formação de catarata e perda de memória –, é capaz também de reduzir o nível de glicose em pacientes com diabetes tipo 2.
Observe a fórmula do resveratrol e assinale a alternativa CORRETA.
a) O resveratrol não possui isomeria geométrica.
b) O isômero representado é o cis-resveratrol.
c) Um composto com função orgânica fenol e com a mesma fórmula molecular representaria um isômero de função do resveratrol.
d) O resveratrol não possui carbono quiral e, portanto, não possui isomeria óptica.

Considere as seguintes afirmacoes sobre o ácido cítrico.
Quais estão corretas?
I. Apresenta boa solubilidade em água e em soluções alcalinas.
II. Possui apenas um carbono quiral em sua estrutura química.
III. É um ácido graxo tricarboxílico.
a) Apenas I.
b) Apenas III.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.

Várias características e propriedades de moléculas orgânicas podem ser inferidas analisando sua fórmula estrutural. Na natureza, alguns compostos apresentam a mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas estruturais.
Entre as moléculas apresentadas, observa-se a ocorrência de isomeria.
a) ótica.
b) de função.
c) de cadeia.
d) geométrica.
e) de compensação.

Os isômeros ópticos são substâncias que se caracterizam por ter a mesma fórmula molecular, mas que se diferenciam pelo tipo de desvio de luz plano-polarizada.
Considerando a estrutura a seguir, determine a configuração (R ou S) dos carbonos 1 e 2 e marque a alternativa correta.
a) A substância apresenta efeito biológico, pois se trata da 1S, 2S-tramadol.
b) A substância apresenta efeito biológico, pois se trata da 1R, 2R-tramadol.
c) A substância não apresenta efeito biológico, pois se trata da 1R, 2S-tramadol.
d) A substância não apresenta efeito biológico, pois se trata da 1S, 2R-tramadol.
e) A estrutura apresentada não possui informações suficientes para determinação da configuração.