Grátis: Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado? 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3' 5' GACCUGGTTAAC... – Questões Respondidas

Biologia Molecular

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Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado?
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
5' CATGGTTCTGACTGC 3'

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Ed

há 6 meses

Para determinar qual primer é específico para a sequência de RNAm fornecida, precisamos considerar que um primer deve ser complementar à sequência de RNAm e deve ser capaz de se ligar a ela durante a reação de PCR. A sequência de RNAm dada é: 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'. Agora, vamos analisar as opções de primers: 1. 5' GACCUGGTTAACGTA 3' - Esta sequência não é complementar à sequência de RNAm fornecida. 2. 5' ATGCTTUUGGUCCAG 3' - Esta sequência também não é complementar. 3. 5' TTTTTTTTTTTTTTT 3' - Esta sequência é uma repetição de T, que não se liga à sequência de RNAm. 4. 5' CATGGTTCTGACTGC 3' - Esta sequência não é complementar à sequência de RNAm fornecida. 5. 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3' - Esta sequência é idêntica à sequência de RNAm fornecida, portanto, é um primer específico. Dessa forma, a resposta correta é a sequência que é idêntica à sequência de RNAm, que é: 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'.

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A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo.
Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta.
Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas.
A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de PCR.
Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular.
A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação.
Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica.

Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir:
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3' OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5' 3'.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução.
4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea.
É correta apenas a afirmativa 3.
São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
É correta apenas a afirmativa 1.
São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.

No século XIX o Bioquímico Johannes F Miescher estudando os leucócitos encontrou um composto no interior do núcleo, formado por átomos de nitrogênio e fósforo.
Assinale a opção que indica o nome dado a esse composto.
Ácido nucléico.
Nucleína.
Bases pirimídicas.
Adenina.
Guanina.

Qual dessas alternativas, melhor define um gene?
O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido.
Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína.
Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenar as informações hereditárias de determinado organismo.
Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica.
Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína.

A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas.
Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
Não podem ser construídas a partir de genes.
É construída a partir de DNA genômico.
É construída a partir de mRNA maduro.
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.

Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento.
Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:
As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA.
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição.
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.

A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA.
Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta.
O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um suporte específico.
A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda.
O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não sendo utilizado na amplificação de sequências.
Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos.
A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas.

A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras.
As enzimas de restrição são:
Endonucleases sítio-específicas.
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.