No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas morreram e centenas ficaram feridas, embora os corpos das vítimas fatais ficassem queimados e irreconhecíveis.
Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a):
a. avô materno.
b. filho.
c. pai.
d. avó materna.
Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a):
a. avô materno.
b. filho.
c. pai.
d. avó materna.
Respostas
Ed 
ano passado
Para identificar um corpo através do DNA mitocondrial, é importante entender que o DNA mitocondrial é herdado exclusivamente da mãe. Isso significa que ele é transmitido de mãe para filho e também para os filhos da mãe, mas não é passado pelo pai. Analisando as alternativas: a) avô materno - O avô materno não transmite DNA mitocondrial diretamente, pois a herança é matrilinear. b) filho - O filho herdaria o DNA mitocondrial da mãe, mas não é uma comparação direta para identificação do corpo. c) pai - O pai não contribui com DNA mitocondrial, pois este é herdado apenas da mãe. d) avó materna - A avó materna é uma fonte direta de DNA mitocondrial, pois o DNA mitocondrial é herdado da mãe, que por sua vez o herdou da avó materna. Portanto, a alternativa correta é: d) avó materna.
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As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura.
Sobre o assunto, marque a alternativa correta.
a. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
b. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
c. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas fertilidade anormal.
d. As superfêmeas e supermachos possuem todas as características de uma pessoa normal.
A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social.
Sobre essa alteração cromossômica, marque a alternativa incorreta.
a. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres ou homens.
b. Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é uma das características de um portador da síndrome de Turner.
c. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser representados pelo cariótipo 45, X
d. Mulheres com síndrome de Turner não possuem cromatina sexual.
Um genótipo duplo-heterozigoto pode significar, "cis" quando dois genes dominantes estão localizados no mesmo cromossomo e os dois recessivos no outro (AB/ab), ou "trans" quando os genes dominantes estão em cromossomos diferentes do par de homólogos.
Assim, assinale a alternativa correta.
a. Não há evidência que tenha ocorrido permutação na formação dos gametas.
b. Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a uma distância de 20 UR.
c. O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (CD/cd).
d. A segregação observada dos genes está de acordo com a Segunda Lei de Mendel.
Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por dois pares de genes, A e C, com segregação independente.
Qual é o genótipo desse casal?
a. Aacc x aaCc
b. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo tipo, uma vez que, no primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
c. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
d. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas.
Quando se estuda uma célula meiótica duplo-heterozigota AaBb e se diz que, para esses genes, está ocorrendo segregação independente, é incorreto afirmar que:
a. Pode ocorrer recombinação entre os genes A e B.
b. Os genes A e B não são alelos.
c. Os genes A e B que se situam em diferentes pares de homólogos distribuem-se ao acaso em diferentes gametas.
d. Os cromossomos de origem materna e paterna que contém esses genes podem combinar-se livremente.
O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça muito simpática, que ama agradar seus companheiros humanos e fazer a alegria da casa.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
a. 9, 9 e 18.
b. 0, 0 e 36.
c. 18, 0 e 18.
d. 18, 9 e 9.
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