CHECKPOINT 2025 - SEMANA 2

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CHECKPOINT
GENÉTICA, BIOTECNOLOGIA E EVOLUÇÃO
GENÉTICA
1. As mulheres com Rh-negativo não sensibilizadas devem receber 300 mcg de imunoglobulina anti-Rh (popularmente chamada de vacina) nas primeiras 72 horas após o parto de um recém-nascido com Rh-positivo. Tal procedimento visa evitar a doença hemolítica perinatal (DHP), que se caracteriza pela hemólise fetal, com suas múltiplas e graves repercussões sobre a vitalidade do feto. Essa doença é decorrente da incompatibilidade sanguínea materno-fetal, em que anticorpos maternos atravessam a barreira placentária e agem contra antígenos eritrocitários fetais.
Disponível em: https://aps-repo.bvs.br. Acesso em: 10 set. 2023. (adaptado)
Apesar de ser chamado popularmente de vacina, o produto aplicado no procedimento descrito nos trechos consiste em um
A quimioterápico B imunossupressor C anti-inflamatório 
D soro E antibiótico
2. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa rara caracterizada por uma desordem genética que impede a formação da proteína distrofina, responsável pela integridade das fibras musculares.
Disponível em: https://web.arapiraca.al.gov.br. Acesso em: 14 nov. 2023. (adaptado)
Considere que essa condição genética apresenta padrão de herança recessivo e ligado ao cromossomo X e que um homem não afetado pela condição se casou com uma mulher que também não é afetada, porém é portadora do alelo recessivo para a distrofia muscular de Duchenne.
Qual é a probabilidade de o casal ter uma criança afetada pela doença?
A 50% B 100% C 75% D 0% E 25%
3. A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica monogênica recessiva frequente na população caucasiana. Essa doença é caracterizada pelo aumento de muco nas vias respiratórias e no trato digestivo, além do acúmulo de sais no corpo, afetando órgãos como os pulmões,o pâncreas e o intestino. Consequentemente, é possível notar sintomas como o aumento de sais no suor e na urina.
Disponível em: https://www.geneticanapratica.ufscar.br. Acesso em: 30 jan. 2024. (adaptado) 
Considerando o padrão de herança da doença, qual é a condição necessária para ela ser expressa? 
A A interação dos diferentes pares de genes afetados deve apresentar efeito cumulativo. 
B A expressão do gene deve apresentar padrão do tipo dominância incompleta.
C O par de alelos do gene em questão deve ser heterozigoto para a condição.
D É necessário haver uma cópia do gene mutante em um cromossomo sexual.
E A mutação deve estar presente em ambos os alelos do gene relacionado à doença.
4. A herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO inclui três alelos, os quais determinam os fenótipos A, B, AB e O. Há também os grupos sanguíneos do sistema Rh, condicionados por dois alelos, os quais determinam os fenótipos Rh+ e Rh–. Os fenótipos sanguíneos ocorrem em porcentagens diferentes na população. A tabela a seguir apresenta a frequência desses fenótipos na população brasileira.
Considere o caso de um indivíduo cujos pais possuem fenótipo O– (genótipo ii e rr) e A+ (genótipo IAIA e RR). Qual é a porcentagem de pessoas na população brasileira que poderiam doar sangue para esse indivíduo?
A 87% B 70% C 17% D 42% E 90%.
5. O raquitismo resistente à vitamina D é causado por mutações no gene que codifica o receptor dessa vitamina. A condição possui frequência de ocorrência distinta entre mulheres e homens. Além disso, tanto em mulheres quanto em homens, uma cópia alterada do gene é suficiente para causar a doença. Mulheres afetadas podem transmitir o alelo mutado para seus filhos independentemente do sexo. Já os homens afetados vão transmitir o alelo mutado apenas para as filhas.
O padrão de herança da condição abordada no texto é 
A autossômica dominante B dominante ligada ao sexo
C recessiva ligada ao sexo D restrita ao sexo
E autossômica recessiva.
6. O Laboratório de Citogenética do Hospital de Apoio de Brasília (HAB) iniciou a operação de dois novos sistemas de cariotipagem que reforçam o diagnóstico e o aconselhamento genético na rede pública do Distrito Federal. A cariotipagem analisa os cariótipos, que são o conjunto de cromossomos dentro do núcleo de uma célula, para detectar alterações cromossômicas, como as estruturais e as numéricas. 
Disponível em: https://www.saude.df.gov.br. Acesso em: 2 abr. 2024. (adaptado)
Os sistemas citados no texto auxiliam no diagnóstico de doenças como a
A anemia perniciosa B síndrome de Turner 
C doença de Chagas D pelagra
E toxoplasmose
7. Considerando as leis de Mendel e alguns conceitos básicos de genética, analise as seguintes proposições:
I.A lei da segregação dos fatores determina que uma característica se segrega durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta contenha apenas um fator, por isso, os gametas são puros em relação a cada um dos fatores.
II. Dois indivíduos que tenham o mesmo genótipo podem apresentar diferenças fenotípicas.
III. Denominam-se homozigoto dominante quando os dois alelos são dominantes, homozigoto recessivo quando os dois alelos são recessivos e heterozigoto quando um alelo é dominante e o outro é recessivo.
IV.A cor da ervilha é um exemplo de dominância completa onde o alelo V determina a cor amarela e v a cor verde. Assim, a probabilidade de indivíduos heterozigotos originarem sementes amarelas é de 25%.
É correto o que se afirma em 
A I, II e IV apenas B I, II e III apenas
C III e IV apenas D I, II, III e IV 
8. Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas dos enunciados abaixo, sobre os padrões de hereditariedade não mendelianos, na ordem em que aparecem.
1. Os grupos sanguíneos ABO em humanos são determinados por __________.
2. O resultado de um cruzamento em que os híbridos F1 possuem fenótipo intermediário entre as variedades parentais indica um caso de __________.
3. Denomina-se __________o mecanismo de herança em que o gene localizado em um lócus altera a expressão fenotípica de um gene localizado em outro lócus.
4. Sintomas múltiplos associados à fibrose cística são causados por genes que desempenham efeitos fenotípicos múltiplos, representando um caso de __________.
5. A __________caracteriza-se pela expressão de dois ou mais genes sobre o mesmo caráter fenotípico. 
A polialelia – dominância incompleta – epistasia – poligenia – pleiotropia 
B polialelia – dominância incompleta – epistasia – pleiotropia – poligenia 
C dominância incompleta – epistasia – polialelia – poligenia – pleiotropia 
D epistasia – dominância incompleta – polialelia – pleiotropia – poligenia 
E poligenia – polialelia – epistasia – dominância incompleta – pleiotropia 
 
9. Sobre os princípios da hereditariedade, assinale a alternativa correta. 
A Os traços que Mendel denominou como recessivos se manifestavam nas plantas híbridas de F1, enquanto os dominantes reapareciam em F2. 
B Nas ervilhas, Mendel observou fenótipos que decorriam de variações alélicas em apenas um gene, porém, em condições naturais, os fenótipos são resultado da interação de alelos de diversos genes com condições ambientais. 
C Um heterozigoto Aa irá produzir em maior número gametas portando o alelo A e, em menor número, gametas contendo a como resultado da separação das cromátides-irmãs na meiose. 
D Uma planta diíbrida AaBb irá produzir gametas contendo as combinações alélicas Aa e Bb em proporções iguais como resultado da separação das cromátides-irmãs na meiose. 
E O crossing-over que ocorre em uma planta diíbrida AaBb possibilita que os gametas gerados contenham todas as possíveis combinações desses alelos, aumentando a variabilidade genética. 
 
10. A Síndrome de Marfan é uma doença hereditária do tecido conjuntivo, com padrão de transmissão autossômica dominante. Os diferentes sintomas e sua frequência podem ser vistos no gráfico acima. Apesar da herança dominante, nem todos os portadores apresentam todas as características da síndrome, tornando importante a análise do histórico familiar e do heredograma. Como pode-se explicar o fenômeno de um gene dominante não expressar todas as características em todos os portadores da síndromede Marfan? 
A Por meio da epistasia, quando o alelo de outro gene modula a expressão do alelo dominante. 
B Por meio da dominância incompleta, em que o alelo recessivo diminui a expressão do alelo dominante. 
C Por meio da expressividade variável, quando o alelo se expressa de maneira diferente entre seus portadores. 
D Por meio da pleiotropia, em que um alelo tem expressão diferente em órgãos diferentes em um mesmo indivíduo. 
11. Na série ficcional Wandinha, o poder da visão é transmitido entre as bruxas, conforme o modelo genealógico hipotético a seguir:
Considerando a genealogia apresentada, o poder da visão tem herança 
A autossômica dominante, porque se apresenta somente em mulheres. 
B autossômica recessiva, sendo todos os homens homozigóticos dominantes. 
C ligada ao X recessiva, e os filhos homens inativam esse cromossomo. 
D ligada ao X recessiva, porque aparece em todas as gerações. 
E ligada ao X dominante, sendo letal para fetos masculinos com o alelo dominante. 
12. Os alelos responsáveis pela determinação genética dos antígenos do sistema sanguíneo ABO estão localizados em um lócus do cromossomo 9. Já o gene para um tipo de daltonismo está localizado em uma região específica do cromossomo sexual X. A imagem a seguir ilustra os dois pares de cromossomos de uma mulher que estão relacionados aos referidos genes. Caso essa mulher se case com um homem do grupo sanguíneo O e não daltônico, a probabilidade de gerarem 
A um menino daltônico e do grupo sanguíneo O é 75%. 
B uma criança daltônica é 25%. 
C uma menina do grupo sanguíneo A é 50%. 
D uma criança do grupo sanguíneo O é zero. 
E uma menina daltônica e do grupo sanguíneo A é 25%. 
13. Na lei de Mendel, conhecida como lei da segregação independente, é postulado que 
A cada característica do indivíduo é determinada por dois fatores (genes), que se separam na formação dos gametas e, após a fecundação, o fator de um indivíduo se une ao de outro. 
B as diferenças de uma característica do indivíduo são herdadas independentemente das diferenças em outras características. 
C os fatores que determinam uma característica hereditária segregam-se durante a formação dos gametas, por isso os gametas são puros em relação a cada um dos fatores. 
D as ervilhas da geração F1 amarelas carregavam o fator A, que se manifestou, sendo nomeado de dominante, mas o fator b, que não
se manifestou na F1, foi denominado de recessivo. 
14. Uma espécie de planta pode produzir flores vermelhas ou brancas e folhas largas ou estreitas. Essas características são determinadas por diferentes genes que se segregam independentemente. O quadro ilustra a relação entre os genes e os respectivos fenótipos.
Genes	Fenótipos
B	Flores vermelhas
b	Flores brancas
E	Folhas largas
e	Folhas estreitas
Uma planta 1 que produz flores vermelhas e folhas largas foi cruzada com uma planta 2 que produz flores brancas e folhas estreitas. 
Desse cruzamento, nasceram plantas com ambas características recessivas. Desse modo, afirma-se que a planta 1 apresenta o genótipo 
A bbEe B BBee C BbEE D BBEE E BbEe 
 
15. Periquitos australianos são caracterizados pela presença de dois pares de alelos responsáveis por condicionarem a coloração da plumagem, a qual pode apresentar os fenótipos verde, azul, amarelo e branco. 
Os periquitos verdes apresentam genótipo A_B_ e os brancos apresentam genótipo aabb. Considerando cruzamentos entre animais duplo heterozigotos para esses alelos que segregam independentemente, a proporção obtida entre os fenótipos verde, azul, amarelo e branco, respectivamente, nos filhotes nascidos, é de 
A 3 : 3 : 1 : 1 B 1 : 1 : 1 : 1 C 1 : 3 : 3 : 9 
D 9 : 3 : 3 : 1 E 1 : 3 : 1 : 3 
 
16. Na República, o filósofo grego Platão nos apresenta “O mito da caverna”, narrativa sobre prisioneiros acorrentados no interior de uma caverna, olhando para as paredes e vendo apenas as sombras projetadas. Um dos prisioneiros, ao conseguir livrar-se dos grilhões, sair da caverna e ver o mundo lá fora, teve a visão ofuscada pela luz solar. A visão humana mencionada na metáfora de Platão é dada pelos cones e bastonetes, células fotorreceptoras localizadas na porção central da retina. Por outro lado, a cor dos olhos na espécie humana é dada pela quantidade de melanina depositada na íris, resultado da interação de vários genes. Sabe-se que a interação entre dois genes contribui com a cor dos olhos humanos: o gene GEY, com dois alelos conhecidos como GV – dominante, que condiciona a cor verde, e GA – recessivo, que condiciona a cor azul, e o gene BEY, cujos alelos BM -– dominante, condicionam a cor marrom (castanho) e BA recessivo, que condiciona a cor azul. Entre estes dois genes, ocorre interação gênica epistática dominante do alelo BM do gene BEY sobre os alelos do gene GEY.
Em relação aos genes envolvidos no padrão de coloração dos olhos, considere as afirmativas a seguir.
I. Um indivíduo que contenha o alelo BM tem olhos castanhos, pois este alelo é dominante sobre o alelo BA e epistático sobre alelos GV e GA.
II. Um indivíduo com o genótipo BABAGVGA tem olhos verdes.
III. Os alelos GV e GA do gene GEY apresentam sequências de DNA idênticas.
IV. Os alelos BA e GA pertencem ao mesmo gene, ou seja, são homozigotos, consequentemente compartilham os mesmos nucleotídeos.
Assinale a alternativa correta. 
A Somente as afirmativas I e II são corretas. 
B Somente as afirmativas I e IV são corretas. 
C Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
D Somente as afirmativas I, II e III são corretas. 
E Somente as afirmativas II, III e IV são corretas. 
17. Em humanos, a cor dos pelos é determinada pela presença, quantidade e tipo de melanina produzida pelos melanócitos.
A síntese de eumelanina (pigmento marrom/preto) depende de o hormônio MSH estimular o receptor MC1R de melanocortina, codificado pelo gene de mesmo nome, o qual ativará a conversão de dopaquinona em eumelanina. A enzima tirosinase, produto do gene TYR, catalisa a síntese de dopaquinona a partir de tirosina. A ausência de receptores de melanocortina promove a síntese apenas de feomelanina, pigmento avermelhado característico das pessoas ruivas. 
Sabendo que as mutações são recessivas e conferem perda de função aos genes MC1R e TYR, a relação entre genótipo e fenótipo está corretamente mostrada em: 
Note e adote: 
M = alelo selvagem do gene MC1R 
m = alelo mutado do gene MC1R 
T = alelo selvagem do gene TYR 
t = alelo mutado do gene TYR 
A mmtt, ruivo B MMTt, albino C Mmtt, albino 
D MmTT, ruivo E mmTT, castanho 
 
18. Em coelhos a coloração da pelagem depende de 4 genes autossômicos, sendo eles C para cor selvagem, cch para cor chinchila, ch para himalaio e c para albino. Em uma criação de coelhos, as frequências dos genes citados são: C = 0,2; cch = 0,3; ch = 0,3 e c = 0,2. Indique a frequência esperada do fenótipo chinchila nessa população, sabendo que C > cch > ch > c. 
A 20% B 9% C 18% D 12% E 39% 
 
19. Três linhagens de camundongo diferem quanto à cor da pelagem. Os cruzamentos e os fenótipos encontrados são mostrados a seguir: 
	P
	Cinza x Preta
	Cinza x Amarela
	Preta x Amarela
	F1
	100% Cinza
	100% Amarela
	100% Amarela
	F2*
	3 Cinza : 
1 Preta
	3 Amarela : 1 Cinza
	3 Amarela : 1 Preta
*Produto de endocruzamento.
Quantos alelos estão envolvidos na determinação da cor da pelagem nestas linhagens e qual a relação de dominância entre os alelos, respectivamente? 
Note e adote: 
C = Cinza, A = Amarela, P = Preta 
A três, C > A > P B três, A > C > P C três, P > A > C 
D dois, A > P E dois, C > A 
 
20. A figura mostra um par de cromossomos homólogos com os respectivos genes e seus alelos dispostos ao longo desses cromossomos. Caso a célula que contém esses cromossomos seja uma célula animal diploide, os genes que têm menor chance de se separarem durante a formação de gametas, caso ocorra um crossing-over, serão 
A A e d B A e B C D e p D B e M E m e P
BIOTECNOLOGIA
21. Por meio da engenharia genética, a biotecnologia contribui para aalimentação humana com o desenvolvimento de espécies cultiváveis mais resistentes. Um exemplo é o milho BT, um organismo geneticamente modificado (OGM) que recebeu genes específicos de uma bactéria do solo chamada Bacillus thuringiensis. Essa linhagem de milho produz uma toxina específica para alguns grupos de insetos, facilitando o manejo por um agricultor. Isso acarreta o aumento da produção e da distribuição.
Disponível em: https://cienciahoje.org.br. Acesso em: 8 set. 2023. (adaptado)
Com base nas informações do texto, um benefício desejado com o emprego desse OGM em cultivos de larga escala é o(a)
A produção de sementes maiores e mais nutritivas.
B controle de espécies exóticas que atuam como polinizadores.
C geração de plantas com maior variabilidade genética.
D diminuição da aplicação de fertilizantes.
E redução da necessidade do uso de pesticidas.
22. No início da década de 80, os avanços da engenharia genética permitiram o desenvolvimento da insulina humana sintética, produzida com base em bactérias, especialmente a Escherichia coli. O gene para a insulina humana foi inserido no DNA de bactérias, resultando na chamada insulina de DNA recombinante. 
Esse método representou mais uma conquista no tratamento do diabetes, principalmente porque a molécula dessa insulina é mais parecida com a produzida pelo ser humano, oferecendo um índice de rejeição bem menor que as insulinas de origem animal, além da redução dos efeitos colaterais.
Disponível em: https://www.fiojovem.fiocruz.br. Acesso em: 16 set. 2023. (adaptado)
Na etapa final do processo de produção de insulina sintética citado, ocorre o(a)
A replicação do DNA bacteriano.
B reparo do DNA da pessoa com diabetes.
C tradução do RNAm em proteínas.
D transcrição do DNA.
E transcrição reversa do RNA.
23. Pesquisas da Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (Esalq), da USP, em Piracicaba, mostraram resultados promissores em relação ao uso de laranjeiras transgênicas resistentes ao greening (também conhecido como amarelão dos citros) e ao cancro cítrico, doenças bacterianas que representam grandes dificuldades para o cultivo dessa espécie. O gene csd1 foi inserido no DNA de 13 mudas de laranjeiras. Esse gene codifica a superóxido dismutase do cobre e do zinco e está envolvido na resposta de defesa das plantas. Já o gene d4e1, que codifica um potente peptídio antimicrobiano, foi inserido em 10 mudas.
MOURA, Sebastião. Laranjeiras transgênicas são resistentes às principais doenças bacterianas de citros, mostram testes. Disponível em: https://jornal.usp.br. Acesso em: 15 nov. 2023. (adaptado)
Uma vantagem trazida pelo cultivo dessa variedade de laranjeira é a possibilidade de haver
A crescimento da demanda por antibióticos.
B alteração da composição natural de nutrientes dos frutos.
C diminuição da necessidade de cuidados com o solo.
D aumento da produtividade agrícola.
E redução da necessidade de irrigação. 
24. Afinal, por que os alimentos transgênicos despertam tanta polêmica? Juliano Bicas, professor da Faculdade de Engenharia de Alimentos da Unicamp, dá tons literários para explicar o tema. “O gene de um alimento carrega uma informação, como se fosse uma frase de um livro, escrita em linguagem universal entre os organismos vivos”, diz. “Dessa forma, é possível que se transfira uma frase de um livro de Machado de Assis para um livro de Manuel Bandeira. As pessoas podem até perceber que o novo trecho não é original daquele livro, mas nada impede que o texto seja lido com sentido.” [...] O receio em relação à produção em escala cada vez maior de alimentos transgênicos tem a ver com potenciais ameaças à saúde ou à biodiversidade.
Disponível em: https://www.revistagalileu.globo.com. Acesso em: 27 nov. 2023. (adaptado)
De modo geral, uma das possíveis consequências da produção desse tipo de alimento é o(a)
A surgimento de pragas resistentes por meio da seleção natural. 
B obtenção de produtos com baixo valor nutricional.
C aumento dos custos da produção agrícola. 
D necessidade de aumentar a quantidade de terras agricultáveis. 
E crescimento da complexidade do manejo das espécies. 
25. O Zolgensma é um produto de terapia gênica usado para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME), uma doença rara e grave causada pela alteração do gene que codifica a proteína SMN (survival motor neuron), molécula necessária para a sobrevivência dos neurônios motores. Os estudos realizados até o momento com o Zolgensma demonstraram que uma aplicação única do produto pode melhorar a sobrevivência dos pacientes, reduzir a necessidade de ventilação permanente para respirar e alcançar marcos de desenvolvimento motor.
Disponível em: http://antigo.anvisa.gov.br. Acesso em: 30 mar. 2024. (adaptado)
Esse tipo de terapia promove o funcionamento adequado das células responsáveis por
A conduzir impulsos nervosos do sistema nervoso central para os agentes efetores.
B transferir estímulos recebidos do meio para o sistema nervoso central.
C liberar hormônios envolvidos no estímulo da contração muscular adequada. 
D interpretar informações vindas do sistema nervoso periférico. 
E fornecer suporte e nutrição para as células que compõem o sistema nervoso.
26. O infográfico a seguir apresenta um resumo das principais diferenças entre os testes moleculares de PCR e os testes rápidos sorológicos para o coronavírus.
Disponível em: https://g1.globo.com. Acesso em: 4 mar. 2024. (adaptado)
Considerando os procedimentos empregados, uma vantagem do teste de PCR em relação ao teste rápido sorológico é que ele permite ao sistema de saúde identificar mais precisamente
A células de defesa presentes no corpo de pessoas portadoras da doença.
B organismos que não apresentam resposta imunológica contra o vírus.
C concentrações hormonais em níveis que indicam alterações fisiológicas no corpo. 
D pacientes que se encontram em fase de transmissão do vírus.
E indivíduos que terão ocorrências de maior gravidade em caso de infecção viral.
27. O infográfico descreve o mecanismo de funcionamento de uma imunoterapia voltada para o combate de um linfoma de linfócitos B.
Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br. Acesso em: 2 mar. 2024. (adaptado)
Um fator que poderia comprometer, de forma determinante, a eficácia desse tipo de imunoterapia é a
A presença de doenças cardiovasculares no histórico familiar do indivíduo. 
B replicação in vivo dos linfócitos T geneticamente modificados. 
C quantidade de exercício físico praticada pelo paciente. 
D existência prévia de linfócitos T no organismo do paciente.
E mutação nos genes que codificam o antígeno presente na superfície do linfócito B. 
28. Quando os cientistas começaram a examinar o genoma humano, uma das dificuldades foi o fato de que as regiões não codificadoras de proteínas pareciam estar repletas de sequências de DNA repetidas, conhecidas como transposons. Inicialmente, os transposons foram ignorados pelos geneticistas. 
A maior parte dos estudos preferiu concentrar-se no exoma – a região codificadora de proteínas do genoma. Mas o desenvolvimento de tecnologias mais sofisticadas permitiu aos geneticistas estudarem a porção não codificante do DNA com mais detalhes. Uma das características dos transposons é que eles podem se mover de uma parte do genoma para outra criando ou revertendo mutações nos genes, às vezes com consequências extraordinárias.
Disponível em: https://www.bbc.com. Acesso em: 30 mar. 2024. (adaptado)
Qual é a possível consequência gerada pela inserção dessas sequências móveis em regiões do exoma?
A Alteração do aminoácido vinculado a cada códon.
B Variação na estrutura dos aminoácidos trazidos pelo RNAt.
C Mudança no sentido do fluxo da informação genética. 
D Modificação do produto gênico traduzido.
E Inibição da replicação do fragmento de DNA. 
29. Um pesquisador observou, em uma árvore, um ninho de uma espécie de falcão. Apenas um filhote apresentava uma coloração típica de penas de ambos os pais. Foram coletadas amostras de DNA dos pais e filhotes para caracterização genética dos alelos responsáveis pela coloraçãodas penas. O perfil de bandas obtido para cada indivíduo do ninho para os lócus 1 e 2, onde se localizam os genes dessa característica, está representado na figura.
Padrões de bandas em gel das moléculas de DNA dos indivíduos
Dos filhotes, qual apresenta a coloração típica de penas dos pais?
A 1 B 2 C 3 D 4 E 5
30. A clonagem de um lobo-guará começa a surgir como possibilidade para salvar a espécie da extinção. Pesquisadores da Embrapa Cerrados planejam colher e estudar o material genético desses animais para, no futuro, clonar animais silvestres da região. Os cientistas ainda não dominam a tecnologia, mas planejam unir o fibroblasto (célula somática de alto poder de multiplicação) do lobo-guará ao ovócito de uma cadela para dar origem a um clone.
Disponível em: https://www.correiobraziliense.com.br. Acesso em: 5 abr. 2024. (adaptado) 
Considerando o objetivo de salvar a espécie ameaçada de extinção, uma limitação esperada desse processo é o(a) 
A acúmulo de mutações nos indivíduos formados. 
B geração de cópias da espécie doadora do ovócito. 
C redução na variabilidade genética da população. 
D mudança na ploidia da espécie. 
E formação de indivíduos transgênicos estéreis. 
EVOLUÇÃO
31. A extinção em massa ocorrida cerca de 66 milhões de anos atrás se chama evento K-Pg, sigla que faz referência ao momento em que acaba o período Cretáceo (Kreide, em alemão) e inicia o período seguinte, o Paleogeno (Pg). O evento K-Pg foi provocado pela associação de dois fatores: vazamentos magmáticos devastadores onde hoje é a Índia, conjugados com a colisão de um astro celeste de 10 quilômetros de diâmetro na península de Yucatán, no atual México. “Todos esses episódios de extinção massiva são heterogêneos. Alguns grupos sofreram mais, outros menos. Alguns desapareceram, enquanto outros (como os mamíferos) aproveitaram as novas condições ambientais pós-catástrofe para se diversificar rapidamente”, disse Pires, pesquisador da Unicamp. 
Disponível em: https://www.unicamp.br. Acesso em: 15 set. 2023. (adaptado) 
O processo no qual ocorre essa rápida diversificação é chamado de 
A seleção artificial B melhoramento genético
C irradiação adaptativa D analogia E poliploidia 
32. Uma equipe internacional de pesquisadores mostrou que a diferenciação entre duas espécies de peixes que vivem em um lago provavelmente aconteceu porque uma delas “precisa” enxergar melhor a cor vermelha, enquanto a outra “tem” de otimizar a visão do azul. Com isso, machos vermelhos ou azuis se tornaram os preferidos, dependendo do ambiente, o que teria iniciado o processo de especiação. Os machos vermelhos vivem em águas mais fundas, onde é mais fácil perceber a cor vermelha, enquanto os azuis ficam no raso, onde a coloração azulada aparece mais. O mais provável é que as necessidades visuais tenham enviesado a noção do “belo” entre as fêmeas. Ao longo do tempo, as de águas fundas só se acasalavam com os machos vermelhos, e as de águas rasas só tinham bebês com os azuis, sacramentando a separação.
Disponível em: https://g1.globo.com. Acesso em: 15 nov. 2023. (adaptado)
Nessa situação, o processo de especiação está relacionado à
A existência de barreira geográfica no local.
B interrupção do fluxo gênico dentro da população.
C diferença nos períodos de atividade reprodutiva.
D ocorrência do efeito fundador.
E incompatibilidade entre gametas.
33. O cladograma a seguir representa as relações de parentesco entre alguns grupos de seres vivos. Nesse tipo de esquema, cada nó indica o ancestral comum mais recente, e as bifurcações indicam o momento em que um ancestral comum se dividiu em linhagens distintas. O grupo que possui um ancestral comum exclusivo é formado pelos táxons
A D e E B A e E C B e C D A e B E C e D.
34. Na tirinha, o autor Carlos Ruas faz humor com base em ideias relacionadas ao processo de evolução dos seres vivos.
A ideia sobre o processo de mudança nos seres vivos trazida pela tirinha se aproxima do pensamento chamado de
A Teoria Sintética da Evolução B Lei da Segregação Independente
C Teoria do Fixismo D Teoria da Seleção Natural
E Lei do Uso e Desuso
35. Não é exagero dizer que a “Marcha do Progresso”, ilustrada a seguir, é uma das representações mais mal interpretadas de todos os tempos. Isso se dá por concepções erradas sobre a Teoria da Evolução, elaborada pelo biólogo britânico Charles Darwin.
Disponível em: https://revistagalileu.globo.com. Acesso em: 1 mar. 2024. (adaptado)
A ideia defendida por Darwin e que é ignorada a partir da interpretação errônea da imagem é a
A herança dos caracteres adquiridos nas gerações anteriores. 
B otimização das características ao longo do tempo.
C escala hierárquica de evolução.
D ancestralidade comum entre as espécies.
E ampliação da complexidade até o surgimento do ser humano.
36. No sul da Califórnia, o caracol Tegula funebralis é encontrado vivendo fora da água, aderido à rocha em costões rochosos, enquanto, no norte, a mesma espécie vive em áreas submersas. Descobriu-se que predadores, como polvos, estrelas-do-mar e caranguejos, eram mais abundantes no sul do que no norte da Califórnia. Em um experimento, caracóis do norte e do sul foram capturados e libertos em áreas submersas. Observou-se que, na presença de predadores, todos os caracóis seguiram em direção à terra firme, mas os caracóis do sul se colocaram mais acima no litoral e com maior rapidez que os do norte. Os caracóis do norte, por terem sido mais lentos e não terem conseguido subir tanto, são mais prováveis de serem predados.
Disponível em: https://evosite.ib.usp.br. Acesso em: 1 jun. 2024. (adaptado)
Quando os caracóis do sul e os do norte foram colocados no mesmo ambiente, a ação dos predadores levou ao(à)
A seleção dos indivíduos com maior capacidade de fugir da ameaça.
B passagem de características adquiridas pelos espécimes para sua prole. 
C ocorrência de mutações benéficas para a locomoção dos animais.
D adaptação dos animais a um meio ambiente hostil. 
E favorecimento dos espécimes capazes de viver em locais submersos.
37. As baleias, ainda que não apresentem externamente quatro membros, são animais que pertencem ao grupo dos tetrápodes, o que pode ser comprovado observando seu esqueleto.
Os ossos indicados na imagem correspondem a estruturas 
A vestigiais, que perderam a função desempenhada em ancestrais. 
B homólogas às nadadeiras anteriores dos peixes ósseos atuais. 
C análogas aos ossos das nadadeiras dos golfinhos. 
D homólogas às patas dos artrópodes. 
E análogas aos ossos das patas traseiras dos cavalos. 
38. Em um lago há uma população de peixes cujo comprimento das nadadeiras caudais é determinado por um gene autossômico, com dois alelos diferentes. O alelo A determina nadadeira caudal longa e o alelo a determina nadadeira caudal curta. Essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Suponha que existam 5000 peixes de genótipos AA, 2000 peixes de genótipos Aa e 3000 peixes de genótipos aa. Considerando que os peixes dessa população acasalem-se ao acaso, a frequência de peixes com nadadeiras caudais longas na prole gerada será de 
A 0,16 B 0,60 C 0,70 D 0,48 E 0,84 
 
39. Analise o esquema. Os conceitos presentes no esquema estão associados diretamente 
A à genética mendeliana. 
B à teoria moderna da evolução. 
C ao processo de especiação. 
D à biotecnologia molecular. 
E ao processo de deriva genética. 
40. As ideias de Charles Darwin e de Alfred Wallace influenciaram o pensamento científico do século XIX, ao proporem o mecanismo evolutivo da seleção natural. A frase associada ao mecanismo de seleção natural é: 
A As águias aprimoraram a visão frontal a grandes distâncias para identificarem pequenas presas durante o voo e alongaram suas garras para segurarem com mais força animais maiores e mais pesados. 
B Roedores que vivem em áreas com fartura de alimentos tendem a desenvolver corpos com mais massa muscular e, portanto, geram descendentes maiores e também com maior massa muscular. 
C Algumas plantas desenvolveram frutos mais coloridose doces por serem frequentemente consumidas por aves e mamíferos, que se alimentam e dispersam as sementes desses frutos no ambiente. 
D Pirarucus com escamas dorsais mais escuras apresentam maiores chances de sobrevivência em áreas sombreadas de um rio, como embaixo de troncos e galhos submersos e entre as rochas no leito. 
E Lebres do Ártico apresentam camuflagem sazonal e alternam a cor da pelagem de marrom para branca para se adaptarem à neve durante o inverno, o que aumenta a variabilidade genética na população.
	GABARITO
	QUESTÃO
	ALTERNATIVA
	01
	D
	02
	E
	03
	E
	04
	A
	05
	B
	06
	B
	07
	B
	08
	B
	09
	B
	10
	C
	11
	E
	12
	B
	13
	B
	14
	E
	15
	E
	16
	E
	17
	 C
	18
	E
	19
	 B
	20
	 B
	21
	E
	22
	C
	23
	D
	24
	A
	25
	A
	26
	D
	27
	E
	28
	D
	29
	A
	30
	C
	31
	C
	32
	B
	33
	E
	34
	E
	35
	D
	36
	A
	37
	A
	38
	E
	39
	B
	40
	D
 
1
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