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Se a quantidade de DNA de uma célula somática em metáfase mitótica é 2X, as células do mesmo tecido, nas fases G1 e G2 apresentam, respectivamente, as seguintes quantidades de DNA:
a) X e X
b) X/2 e X
c) X/2 e 2X
d) X e X/2
e) X e 2X
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2016.1 FINAL GENÉTICA HUMANA
3 pág.

2016.1 FINAL GENÉTICA HUMANA

UNG

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Para entender a quantidade de DNA nas diferentes fases do ciclo celular, vamos analisar cada fase: - Na metáfase mitótica, a célula está em um estado onde o DNA está duplicado e condensado, resultando em 2X. - Na fase G1, a célula ainda não duplicou seu DNA, então a quantidade de DNA é X. - Na fase G2, a célula já duplicou seu DNA, mas ainda não se dividiu, então a quantidade de DNA é 2X. Agora, analisando as alternativas: a) X e X - Incorreto, pois G1 tem X e G2 tem 2X. b) X/2 e X - Incorreto, pois G1 tem X e G2 tem 2X. c) X/2 e 2X - Incorreto, pois G1 tem X e G2 tem 2X. d) X e X/2 - Incorreto, pois G1 tem X e G2 tem 2X. e) X e 2X - Correto, pois G1 tem X e G2 tem 2X. Portanto, a resposta correta é: e) X e 2X.

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Leia as quatro afirmações seguintes sobre a divisão de uma célula somática em um animal adulto.
Estão corretas somente
I. Após a citocinese, o núcleo de uma das células resultantes apresenta sobrecarga de atividade, pois deve produzir novamente todas as organelas citoplasmáticas, uma vez que elas ficaram no citoplasma da outra célula formada.
II. Caso não haja formação de actina e de miosina pela célula, tanto a mitose quanto a citocinese serão comprometidas.
III. Não apenas o DNA nuclear é replicado na interfase. O mesmo acontece com o DNA das mitocôndrias, que sofrerão um processo de divisão muito semelhante ao que ocorre nas bactérias.
IV. As membranas nucleares das duas células resultantes provêm de partes da membrana plasmática que se rompem durante a citocinese e envolvem os dois conjuntos de cromossomos.
A. I e II
B. I e IV
C. II e III
D. II e IV
E. III e IV

Observe as afirmações:
Está (ão) correta(s):
I. O código genético descreve a relação entre a sequência de bases nitrogenadas e a sequência de aminoácidos, na proteína que ele especifica.
II. A sequência de aminoácidos que forma uma cadeia polipeptídica compreende a estrutura secundária de uma proteína.
III. Três bases nitrogenadas adjacentes codificam um aminoácido e formam um códon.
a) I, apenas
b) I e III, apenas
c) III, apenas
d) I, II e III
e) II, apenas

Considere os seguintes eventos: I. ruptura das ligações entre bases nitrogenadas. II. ligação entre os nucleotídeos. III. pareamento de nucleotídeos. Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:
a) I, II, III.
b) I, III, II.
c) II, III, I.
d) II, I, III.
e) III, I, II.

Leia as afirmacoes abaixo relativas à transmissão dos caracteres na reprodução sexuada.
Das afirmações acima está (estão) correta (s):
I – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no sangue dos pais, que se concentram no esperma do homem e nas excreções vaginais da mulher.
II – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no interior das células reprodutoras masculinas e femininas, chamadas gametas, que se unem na fecundação.
III – Os cromossomos existem aos pares nas células e os genes ocupam um lugar definido no cromossomo, chamado locus gênico, assim, os genes também existem aos pares. Os pares de cromossomos semelhantes são chamados cromossomos homólogos, e os pares de genes que ocupam um mesmo locus nestes cromossomos são chamados genes alelos.
a) I, apenas
b) II e III, apenas
c) III, apenas
d) II, apenas
e) I, II e III.

O fator Rh é responsável pela doença hemolítica do recém-nascido, também chamada de Eritroblastose fetal. Essa doença pode ocorrer apenas em que tipo de situação?
a) A mãe é Rh+ e o pai é Rh-
b) A mãe é Rh- e o pai Rh+
c) A mãe é Rh+ e o pai é Rh+
d) A mãe é Rh- e o pai é Rh-
e) A mãe Rh+ e pai tipo O+

Uma aneuploidia frequente na espécie humana é a síndrome de Down, também chamada de mongolismo, que se caracteriza pela:
a) ausência de um cromossomo sexual;
b) trissomia do cromossomo 21;
c) monossomia do cromossomo 21;
d) não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese;
e) trissomia de um cromossomo sexual.

Numere relacionando corretamente:
A sequência numérica correta de cima para baixo é:
1. Desaparece na prófase.
2. Modificação morfológica nas espermátides.
3. Gametogênese masculina.
4. Prende os cromossomos ao fuso.
5. Intérfase seguida de divisão.
a) 5 - 1 - 2 - 3 - 4.
b) 5 - 1 - 3 - 4 - 2.
c) 3 - 4 - 1 - 2 - 5.
d) 1 - 5 - 3 - 4 - 2.
e) 5 - 1 - 2 - 4 - 3.

A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
a) RNA polimerase.
b) DNA polimerase.
c) Fator de liberação.
d) Aminoacil-tRNA sintetase.
e) Peptidil transferase.

De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
a) Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
b) Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
c) Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
d) Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
e) O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.

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