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A transcrição produz uma cópia fiel do filamento molde do gene; se o gene conter introns, o transcrito primário incluirá cópias deles; entretanto os introns precisam ser removidos e as regiões de exons do transcrito ligadas umas às outras, antes que ocorra a tradução. Esse processo é denominado:
a) Metilação.
b) Adição.
c) Permutação (Crossing-over).
d) Ligação gênica (Linkage).
e) Recomposição (Splicing).

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há 6 meses

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Uniasselvi

Respostas

Ed

há 6 meses

Para responder à sua pergunta, vamos analisar o que acontece durante o processamento do RNA após a transcrição. O transcrito primário, que é gerado a partir do DNA, contém tanto exons (as partes codificadoras) quanto introns (as partes não codificadoras). Antes que o RNA mensageiro (mRNA) maduro possa ser traduzido em proteína, os introns precisam ser removidos e os exons precisam ser unidos. O processo de remoção dos introns e a junção dos exons é conhecido como recomposição ou "splicing". Analisando as alternativas: a) Metilação - Refere-se à adição de grupos metila, não ao processamento de RNA. b) Adição - Não é o termo correto para o processo descrito. c) Permutação (Crossing-over) - Relaciona-se à troca de material genético durante a meiose, não ao processamento de RNA. d) Ligação gênica (Linkage) - Refere-se à associação de genes em um cromossomo, não ao processamento de RNA. e) Recomposição (Splicing) - Este é o termo correto para o processo de remoção de introns e junção de exons. Portanto, a alternativa correta é: e) Recomposição (Splicing).

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Com relação aos produtos transgênicos, é correto afirmar que:
a) São organismos que possuem parte de sua informação genética proveniente de outro ser vivo.
b) Encontram-se representados por seres vivos que durante o processo de alimentação incorporam material genético dos organismos ingeridos.
c) São produtos indicados para pessoas com excesso de peso, pois apresentam número reduzido de calorias.
d) Devem ser evitados uma vez que, por apresentarem composição química modificada, não são produtos biodegradáveis.

Em 2003 comemorou-se os 50 anos do modelo DNA, elaborado e proposto por Watson e Crick. Na época, esses cientistas se basearam, principalmente, nas relações entre as quantidades de bases nitrogenadas e o consequente emparelhamento específico entre elas, estabelecendo o modelo de dupla hélice para o DNA.
Analisando a molécula de DNA de uma célula animal, constatou-se que 30% de suas bases nitrogenadas eram constituídas por citosina. Relacionando esse valor com o emparelhamento específico das bases, assinale a alternativa que apresenta os valores encontrados para as demais bases nitrogenadas.
a) 20% de adenina, 40% de timina e 10% de guanina.
b) 20% de adenina, 20% de timina e 30% de guanina.
c) 30% de adenina, 20% de timina e 20% de guanina.
d) 30% de adenina, 10% de timina e 30% de guanina.
e) 40% de adenina, 10% de timina e 20% de guanina.

Para a produção de um transgênico, animal ou vegetal, se faz necessário empregar a tecnologia do DNA recombinante, técnica que consiste em retirar genes de um organismo e expressar estes genes em um organismo de outra espécie. A tecnologia de recombinação genética só se tornou possível em virtude:
a) da descoberta das enzimas de restrição e da universalidade do código genético.
b) da descoberta das exonucleases e da universalidade do código genético.
c) da existência de vetores naturais de DNA, como cosmídios e vírus.
d) da descoberta das enzimas topoisomerases, como a DNA girase.

Um grande latifundiário casou-se com uma mulher e teve um filho. Após a morte da companheira, casou-se novamente. A segunda mulher tinha um filho de outro relacionamento e gerou mais um filho com o novo parceiro. Durante viagem de passeio, o casal sofreu acidente grave que culminou com o falecimento de ambos. O advogado da família foi incumbido de realizar a partilha da herança que previa quotas diferentes para o filho adotivo e os filhos biológicos do pai. A justiça exigiu que os membros da família fossem submetidos ao exame de DNA, que investiga a verdadeira paternidade com 99,99% de segurança. Realizados os testes, foram obtidos os seguintes resultados:
Com base nos resultados dos exames de DNA, marque a alternativa correta.
a) Os filhos 2 e 3 são filhos biológicos do pai, sendo que o filho 2 é do primeiro casamento e o filho 3, do segundo.
b) Os filhos 1 e 3 são filhos biológicos do pai, sendo que o filho 1 é do primeiro casamento e o filho 3, do segundo.
c) Os filhos 1 e 2 são filhos biológicos do pai, sendo que o filho 1 é do primeiro casamento e o filho 2, do segundo.
d) Os filhos 2 e 3 são filhos biológicos do pai, sendo que o filho 2 é do segundo casamento e o filho 3, do primeiro.
e) Os filhos 1 e 2 são filhos biológicos do pai, sendo que o filho 1 é do segundo casamento e o filho 2, do primeiro.

Em uma pesquisa para produção de organismos transgênicos, isolou-se um fragmento de DNA que contém o gene a ser estudado. O DNA foi cortado com enzimas de restrição e seus fragmentos foram separados por eletroforese. Nesta técnica, os fragmentos são colocados em um suporte poroso embebido em solução salina a pH 8,0. Uma corrente elétrica contínua percorre o suporte, fazendo com que os fragmentos de DNA migrem em direção ao polo positivo.
O DNA migra para o polo positivo porque contém, em sua molécula, grande número de radicais de:
a) fosfato.
b) sulfato.
c) nitrato.
d) amônio.

Em 2003 comemorou-se os 50 anos do modelo DNA, elaborado e proposto por Watson e Crick. Na época, esses cientistas se basearam, principalmente, nas relações entre as quantidades de bases nitrogenadas e o consequente emparelhamento específico entre elas, estabelecendo o modelo de dupla hélice para o DNA. Analisando a molécula de DNA de uma célula animal, constatou-se que 30% de suas bases nitrogenadas eram constituídas por citosina. Relacionando esse valor com o emparelhamento específico das bases, assinale a alternativa que apresenta os valores encontrados para as demais bases nitrogenadas.
Assinale a alternativa que apresenta os valores encontrados para as demais bases nitrogenadas.
a) 20% de adenina, 40% de timina e 10% de guanina.
b) 20% de adenina, 20% de timina e 30% de guanina.
c) 30% de adenina, 20% de timina e 20% de guanina.
d) 30% de adenina, 10% de timina e 30% de guanina.
e) 40% de adenina, 10% de timina e 20% de guanina.

Para a produção de um transgênico, animal ou vegetal, se faz necessário empregar a tecnologia do DNA recombinante, técnica que consiste em retirar genes de um organismo e expressar estes genes em um organismo de outra espécie. A tecnologia de recombinação genética só se tornou possível em virtude
A tecnologia de recombinação genética só se tornou possível em virtude:
a) da descoberta das enzimas de restrição e da universalidade do código genético.
b) da descoberta das exonucleases e da universalidade do código genético.
c) da existência de vetores naturais de DNA, como cosmídios e vírus.
d) da descoberta das enzimas topoisomerases, como a DNA girase.

Um texto jornalístico afirma que nós, seres humanos, poderíamos ser imortais, como alguns seres vivos (Turritopsis dohrnii, pólipo de água-viva, rockfish, um peixe do pacífico e algumas espécies de tartarugas) que praticamente não envelhecem e, portanto, só morrem se sofrerem graves danos acidentais ou forem atacados por doenças mortais. Mas nós, se não sofrermos nenhum grave acidente ou doença fatal, acabaremos morrendo de velhice. O envelhecimento humano acontece:
a) Porque não temos telômeros em nossos cromossomos.
b) Porque nenhuma das nossas células normais apresenta a enzima telomerase, só as cancerígenas.
c) Porque perdemos fragmentos de telômeros de nossos cromossomos a cada divisão celular.
d) Porque teremos câncer em algum momento de nossas vidas.

Em 1978, o geneticista Walter Gilbert propôs os termos exon para designar as regiões de um gene que codifica uma sequência de aminoácidos, e intron para designar as regiões de um gene não traduzidas, localizadas entre os exons. A Ciência estima que seja de 30 mil o número de genes da espécie humana, no entanto o número de proteínas diferentes esteja estimado entre 100 mil a 120 mil. Isso ocorre devido ao(a)
a) união de proteínas recém-sintetizadas, formando novos compostos.
b) splicing, isto é, cortes e montagens diferentes do mesmo RNA-mensageiro.
c) genes que, ativos em uma célula, podem estar inativos em outra.
d) diferença da carga genética nos tipos de células diferenciados.

Considere duas situações hipotéticas: 1ª SITUAÇÃO: Maria manteve relações sexuais com dois irmãos, gêmeos dizigóticos (falsos), nascendo destas relações Alfredo. 2ª SITUAÇÃO: Paula engravidou ao manter relações sexuais com dois irmãos gêmeos monozigóticos (verdadeiros), nascendo Renato. Abandonadas e tristes, ambas reclamam na justiça o reconhecimento de paternidade, determinando o juiz a realização dos testes de DNA. Após receber os resultados, a Justiça pronunciou-se sobre a paternidade de uma das crianças e ficou impossibilitada de pronunciar-se sobre a paternidade de outra.
A análise das situações nos permite concluir que o exame de DNA:
a) não permitiu que o juiz identificasse Alfredo como filho de um dos gêmeos dizigóticos.
b) permitiu que o juiz identificasse Renato como filho de um dos gêmeos monozigóticos.
c) permitiu que o juiz identificasse Alfredo como filho de um dos gêmeos dizigóticos.
d) permitiu identificar que era o pai de filho de Paula.
e) não permitiu identificar quem era o pai do filho de Maria.