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Com relação ao genótipo dessa família:
a) ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto.
b) um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são heterozigotos.
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há 9 meses

Respostas

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há 9 meses

Para responder a essa questão sobre genótipos, precisamos analisar as opções apresentadas. a) Ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto. - Essa opção sugere que os genitores têm um genótipo que permite a possibilidade de um descendente ser homozigoto recessivo. b) Um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são heterozigotos. - Essa opção indica que um dos genitores é homozigoto recessivo, o que também é uma possibilidade, mas não necessariamente se encaixa na mesma lógica da primeira opção. Para determinar qual é a correta, precisamos de mais informações sobre a herança específica que está sendo discutida (por exemplo, se é um traço dominante ou recessivo). No entanto, se considerarmos que ambos os genitores são heterozigotos, a primeira opção parece mais coerente, pois permite a presença de um descendente homozigoto recessivo. Portanto, a opção mais plausível, considerando a possibilidade de um descendente homozigoto recessivo, é a) ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto.

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Marque abaixo a alternativa correta:
I. Os progenitores são portadores do alelo recessivo.
II. O genótipo do indivíduo albino é heterozigoto para tal característica.
III. Os descendentes do filho albino serão sempre albinos.
a) Somente o item I é correto.
b) Somente o item II é correto.
c) Somente o item III é correto.
d) Somente os itens I e II são corretos.

Todas as alternativas abaixo são características de uma herança autossômica recessiva, EXCETO
a) Em geral, os indivíduos afetados resultam de cruzamentos consanguíneos.
b) O caráter aparece tipicamente apenas entre irmãos, mas não em seus pais, descendentes ou parentes.
c) Em média, 25% dos irmãos do propósito são afetados.
d) A incidência é mais alta nos homens do que nas mulheres.

No caso de miopia autossômica recessiva, a probabilidade de nascer uma criança míope de um casal normal, heterozigoto para essa forma de predisposição hereditária para a miopia é de
A) 0,75.
B) 0,45.
C) 0,50.
D) 0,25.

Considerando-se um casal normal, mas portador do gene que causa a doença, qual a probabilidade deles terem uma filha com fenilcetonúria?
a) 1/8
b) 1/4
c) 1/2
d) 2/3
e) 1/3

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