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O que caracteriza a síndrome de Turner?
a) Trissomia do cromossomo 21
b) Monossomia do cromossomo X
c) Alteração no cromossomo 13
d) Alteração no cromossomo Y
e) Trissomia do cromossomo 18
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Questões para Estudantes

há 8 meses

Respostas

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há 8 meses

A síndrome de Turner é uma condição genética que ocorre devido à ausência total ou parcial de um dos cromossomos X em mulheres. Isso resulta na monossomia do cromossomo X. Analisando as alternativas: a) Trissomia do cromossomo 21 - Refere-se à síndrome de Down, não à síndrome de Turner. b) Monossomia do cromossomo X - Esta é a característica da síndrome de Turner. c) Alteração no cromossomo 13 - Refere-se a outras síndromes, como a síndrome de Patau. d) Alteração no cromossomo Y - Não é relevante para a síndrome de Turner. e) Trissomia do cromossomo 18 - Refere-se à síndrome de Edwards, não à síndrome de Turner. Portanto, a alternativa correta é: b) Monossomia do cromossomo X.

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