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Genética

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As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
A Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-oncogene se transformar em um oncogene.
B A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose extrínseca).
C As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral.
D Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações.

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Ed

há 6 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a que está INCORRETA: A) Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-oncogene se transformar em um oncogene. - Esta afirmação está correta, pois mutações e translocações podem ativar proto-oncogenes. B) A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por receptores de morte (apoptose extrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose intrínseca). - Esta afirmação está incorreta. Na verdade, a apoptose intrínseca é ativada por sinais internos e envolve a mitocôndria, enquanto a extrínseca é ativada por receptores de morte. C) As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral. - Esta afirmação está correta, pois descreve a função dos oncogenes. D) Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações. - Esta afirmação está correta, pois descreve a instabilidade genômica associada ao câncer. Portanto, a alternativa INCORRETA é a B.

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A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
A III - I - II.
B II - I - III.
C II - III - I.
D I - III - II.

A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo conhecidos como homozigotos.
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.

Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X.
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.

[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards.
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down.
A As sentenças II, III e IV estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.

Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
A Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
B Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
C Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
D Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.

[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B Somente a sentenças III está correta.
C Somente a sentenças I está correta.
D Somente a sentenças II está correta.

O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I- Genótipo.
II- Fenótipo.
III- Geração filial (ou F1).
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
( ) Constituição dos genes de um indivíduo.
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
A I - II - III.
B III - II - I.
C II - I - III.
D I - III - II.

Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estas percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese.
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de transfusão sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.
A F - F - V.
B V - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F.